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• 2018-11-20 11:21發(fā)布了問(wèn)答

  怎樣看待生物芯片與高通量測(cè)序的區(qū)別，以及前景

  　

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• 2017-12-12 17:50發(fā)布了問(wèn)答

  DNA和RNA分別在哪個(gè)場(chǎng)所合成

  　

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• 2017-09-28 13:52發(fā)布了問(wèn)答

  蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料。 為什么

  　

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• 2017-05-30 00:10發(fā)布了問(wèn)答

  提取基因組DNA的方法有哪些？各有何優(yōu)缺點(diǎn)？

  　

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• 2017-04-02 13:46發(fā)布了問(wèn)答

  細(xì)胞分裂周期是從間期到末期，還是從間期

  　

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• 2017-01-28 21:02發(fā)布了問(wèn)答

  蛋白質(zhì)印跡英文怎么寫(xiě)

  　

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• 2017-01-01 10:10發(fā)布了問(wèn)答

  兩個(gè)轉(zhuǎn)膜槽連接在一個(gè)電泳儀電源上，怎么調(diào)節(jié)電壓電流

  　

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• 2016-12-30 22:03發(fā)布了問(wèn)答

  如何查詢測(cè)序完成的所有物種的基因組大小

  　

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• 2016-12-19 10:09發(fā)布了問(wèn)答

  測(cè)序的詳細(xì)原理，需要什么準(zhǔn)備知識(shí)嗎

  　

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• 2016-07-13 04:51發(fā)布了問(wèn)答

  hpv-dna擴(kuò)增定量7.8屬于高危還是低危

  hpv-dna擴(kuò)增定量7.8屬于高危還是低危

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• 2016-05-01 06:45發(fā)布了問(wèn)答

  急急急！DNA、RNA和蛋白質(zhì)合成中的方向、底物、引物和校對(duì)都是什么？

  DNA、RNA和蛋白質(zhì)合成中的方向、底物、引物和校對(duì)都是什么？謝謝

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• 2016-01-08 08:00發(fā)布了問(wèn)答

  真核生物與原核生物dna合成過(guò)程有何不同

  　

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• 2014-11-15 04:14發(fā)布了問(wèn)答

  【高分急求】免疫印跡和免疫共沉淀結(jié)果圖分析

  這是一張免疫印跡與免疫共沉淀的結(jié)果圖 。。diyi次拿到這種圖真心不懂得分析。。求大神幫忙。。考核中請(qǐng)速度。。 免疫印跡IB 免疫共沉淀IP 具體疑問(wèn)。。 問(wèn)題1、為什么diyi個(gè)電泳圖左邊標(biāo)了IP:Flag和IB：VSV？到底是IP還是IB的結(jié)果？ 問(wèn)題2:：IB:Flag里這么... 這是一張免疫印跡與免疫共沉淀的結(jié)果圖 。。diyi次拿到這種圖真心不懂得分析。。求大神幫忙。?？己酥姓?qǐng)速度。。 免疫印跡IB 免疫共沉淀IP 具體疑問(wèn)。。 問(wèn)題1、為什么diyi個(gè)電泳圖左邊標(biāo)了IP:Flag和IB：VSV？到底是IP還是IB的結(jié)果？ 問(wèn)題2:：IB:Flag里這么多條帶都是什么含義啊。。 問(wèn)題3：為什么要做細(xì)胞提取物(XT)的IB：VSV 問(wèn)題4：IP和IB分別用Flag和VSV的用意是什么。。 問(wèn)題5：IP:Flag、IB：VSV和IB：Flag（也就是說(shuō)除了XT以外的）這三個(gè)部分（紅框 ）是對(duì)什么對(duì)象的分析。。為什么要分別作這個(gè)部分和XT的？ 還有。。圖C為什么IP和IB用的VSV或者Flag與圖B就不同了。。XT有兩條帶說(shuō)明什么。。 圖片來(lái)源的文章是DAIZBP1 recruits RIP1 and RIP3 through RIP homotypic interaction motifs to activate NF-B 展開(kāi)

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• 2014-02-09 08:52發(fā)布了問(wèn)答

  dna合成酶是蛋白質(zhì)嗎？

  　

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• 2012-11-06 08:05發(fā)布了問(wèn)答

  關(guān)于454焦磷酸測(cè)序的原理問(wèn)題

  測(cè)序過(guò)程到底是如何進(jìn)行的？我知道每有一個(gè)堿基匹配正確就會(huì)發(fā)出熒光，但我的問(wèn)題如下：每個(gè)磁珠上的單克隆是同個(gè)目的基因的不同片段還是不同的目的基因，即該測(cè)序方法是能同時(shí)測(cè)序多個(gè)不同基因序列還是快速測(cè)出一個(gè)基因的序列？如果是將一個(gè)基因序列打斷到不... 測(cè)序過(guò)程到底是如何進(jìn)行的？我知道每有一個(gè)堿基匹配正確就會(huì)發(fā)出熒光，但我的問(wèn)題如下：每個(gè)磁珠上的單克隆是同個(gè)目的基因的不同片段還是不同的目的基因，即該測(cè)序方法是能同時(shí)測(cè)序多個(gè)不同基因序列還是快速測(cè)出一個(gè)基因的序列？如果是將一個(gè)基因序列打斷到不同的磁珠里，那怎樣保證分別測(cè)序后各片段序列按照原基因序列順序重新整合？該方法是否可以控制一次只結(jié)合一個(gè)堿基（如果目的序列是AAA，在T核苷酸進(jìn)入時(shí)會(huì)不會(huì)一下合出3個(gè)連續(xù)堿基）？還有就是假設(shè)目的片段長(zhǎng)為a，一個(gè)堿基進(jìn)入的時(shí)間為t，那么測(cè)量整段目的片段的用時(shí)是不是就應(yīng)該是4at？這真的很快嗎？希望強(qiáng)人幫忙解釋下，以上問(wèn)題能答多少就答多少，不勝感激！ 展開(kāi)

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• 2012-02-28 17:24發(fā)布了問(wèn)答

  革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌細(xì)胞膜蛋白提取方法

  膜的總蛋白，能得到的越多越好，如果有可能的話幫我付個(gè)參考文獻(xiàn)唄，我想?yún)⒖嘉墨I(xiàn)里的提取的蛋白來(lái)優(yōu)化方法，謝謝。。

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