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• 2021-07-20 17:18發(fā)布了問答

  EDX8000B同時測定油漆中的鉛、鉻、鎘、汞等重金屬

  能量色散X射線熒光光譜儀EDX8000B同時測定油漆中的鉛、鉻、鎘、汞等重金屬建立了能譜X射線熒光光譜儀EDX8000B同時測定油漆中鉛、鉻、鎘、汞的新方法。實驗結(jié)果表明，各待測元素在15-2000mg/kg范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好。 ;鉛、鉻、鎘、汞的檢出限分別為9、3、5mg/kg；回收率在95.6%至103.1%之間；相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在 2.0% 到 5.1% 之間。與國家標(biāo)準(zhǔn)相同。該方法與測試方法相比，縮短了測試時間，更簡單，但其準(zhǔn)確度和檢出限完全可以滿足涂料中鉛、鉻、鎘、汞含量的半定量分析，可廣泛應(yīng)用于油漆中的鉛、鉻、鎘、汞含量的半定量分析。檢測油漆中的重金屬

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• 2021-07-20 17:18發(fā)布了技術(shù)文章

  EDX8000B同時測定油漆中的鉛、鉻、鎘、汞等重金屬

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• 2021-07-20 17:16發(fā)布了問答

  Compass 4294plus 用于測定石油產(chǎn)品中的硫含量

  能量色散 X 射線熒光光譜儀 Compass 4294plus 用于測定石油產(chǎn)品中的硫含量本應(yīng)用程序演示了用于測定石油產(chǎn)品中硫含量的能量色散 X 射線熒光光譜法 Compass 4294plus。結(jié)果表明，該方法不僅快速、簡便，而且準(zhǔn)確、精密。適用于石腦油、中間餾分油污 燃料油、渣油、潤滑油基礎(chǔ)油和無鉛汽油等烴類中硫含量的測定。濃度范圍為 2ppm 至 5w%

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• 2021-07-20 17:14發(fā)布了問答

  EDX9000A 無損測定無損測定 Ni-Mn-Co 催化

  EDXRF 能量色散熒光光譜儀 EDX9000A 無損測定 Ni-Mn-Co 催化劑合金成分使用一系列已知Ni、Mn、Co含量的催化劑合金片標(biāo)準(zhǔn)樣品，在能量色散X射線熒光光譜儀EDX9000A上直接測量Ni-Mn-Co的特征X射線強度，并比較含量Ni、Mn 和 Co 及其特征 X 射線強度擬合并建立工作曲線。測量未知樣品時，利用測得的 Ni、Mn 和 Co 的特征 X 射線強度，通過工作曲線獲得 Ni、Mn 和 Co 的含量。采用EDXRF法測定Ni-Mn-Co催化劑合金中Ni、Mn、Co的含量范圍分別為65%~88%、10%~35%、1%~10%，測定Ni、Mn、Co（n=6）精度分別為0.3%、1%、4%

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• 2021-07-20 17:14發(fā)布了技術(shù)文章

  EDX9000A 無損測定無損測定 Ni-Mn-Co 催化

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• 2021-07-20 17:09發(fā)布了問答

  X射線熒光光譜法EDX9000B與熔珠樣品制備法測定重晶石中

  X射線熒光光譜法EDX9000B與熔珠樣品制備法測定重晶石中的主要和次要元素準(zhǔn)確測定重晶石中硫酸鋇和鍶的含量對于評價礦石的質(zhì)量非常重要。我公司采用X射線熒光光譜法測定重晶石中的BaO、Al2O3、Fe、CaO、MgO、SiO2、Na2O、K2O、Sr等9種主要和次要成分。熔片用于熔珠樣品制備，消除了礦物結(jié)構(gòu)的影響，減少基質(zhì)效應(yīng)的影響。研究了熔化樣品的條件，并確定了儀器測量的ZJ參數(shù)。各元素相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD，n=10）小于8%，測定結(jié)果與化學(xué)法測定值一致。同時要求各元素分析結(jié)果的準(zhǔn)確度小于0.5%。該方法快速、準(zhǔn)確、方便、快捷，精密度和準(zhǔn)確度好，可用于鋇、鍶、鐵、鈣、鎂、鋁、硅、鉀、重晶石礦選礦樣品尾礦、中礦、精礦。同時測定鈉也可以替代傳統(tǒng)的化學(xué)方法進(jìn)行選礦實驗分析。

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• 2021-07-20 17:09發(fā)布了技術(shù)文章

  X射線熒光光譜法EDX9000B與熔珠樣品制備法測定重晶石中

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• 2021-07-20 17:07發(fā)布了問答

  熔珠樣品制備方法-XRF分析儀-EDX9000B測定區(qū)域地質(zhì)

  熔珠樣品制備方法-XRF分析儀-EDX9000B測定區(qū)域地質(zhì)礦產(chǎn)調(diào)查樣品中的主微量元素/成分用EDX9000B-XRF X射線能量色散熒光光譜儀的定性定量FP算法，結(jié)合經(jīng)驗校正和矩陣校正技術(shù)，建立了區(qū)域地質(zhì)礦產(chǎn)調(diào)查樣品中36種元素/組分的測定分析方法。將粉末樣品通過電加熱熔化的方法制成玻璃片，選擇ZJ儀器工作條件，國家一級標(biāo)準(zhǔn)材料GBW 07401（GSS-1）進(jìn)行檢測。各元素/組分測量值與標(biāo)準(zhǔn)值一致，測量結(jié)果均方根值（RMS，n=12）小于1.0% XRF采礦分析儀- EDX-9000B

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• 2021-07-20 17:07發(fā)布了技術(shù)文章

  熔珠樣品制備方法-XRF分析儀-EDX9000B測定區(qū)域地質(zhì)

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• 2021-06-10 13:02發(fā)布了問答

  EDX9000B熒光光譜儀應(yīng)用于鋁土礦分析

  鋁土礦是指工業(yè)上能利用的,以三水鋁石、一水 軟鋁石和一水硬鋁石為主要礦物組成的礦石的統(tǒng) 稱.鋁土礦是生產(chǎn)金屬鋁的主要原料,也占有最主 要的應(yīng)用領(lǐng)域,其用量占世界鋁土礦總產(chǎn)量的９０％ 以上,其還可用作耐火材料、研磨材料、化學(xué)制品及 高鋁水 泥 的 原 料[１].鋁 土 礦 還 伴 生 有 Ga、V、Li、 Nb、Ta、Ti、Sc和稀土等多種有用元素,其中 Ga、V、 Sc等都具有回收價值[２Ｇ３].鋁土礦中主次量元素及 微量元素的準(zhǔn)確測定,可為鋁土礦的地質(zhì)找礦、礦石 質(zhì)量評價、生產(chǎn)工藝的確定、資源綜合利用以及成礦 地質(zhì)過程研究等提供技術(shù)支持[４Ｇ６]. 鋁土礦礦石組成復(fù)雜,具有較強的化學(xué)穩(wěn)定性, 是比較 難 處 理 的 樣 品.根 據(jù) 工 作 需 要,通 常 測 定 Al２O３、SiO２、TFe２O３、TiO２、CaO、MgO、K２O、 Na２O、P２O５、MnO、LOI、S、C、H２O＋ 等 主 次 量成 分,Ga、V、Li、Cr、Co、Ni、Rb、Nb、Ta、Sc和稀土等 微量元素在很多情況下也需要測定X射線熒光光譜法具有可多元素同時分析、分析速度快、精度高、制樣簡單,成本低、適于大批量樣 品測 定 等 優(yōu) 點,已 被 有 色 金 屬 行 業(yè)標(biāo) 準(zhǔn) YS/T ５７５２３—２００９作為測定鋁土礦中多種元素的標(biāo)準(zhǔn)方法.XRF 主要有粉末壓片法和熔融片法兩種制樣方法.粉末壓片法快速簡便,但由于粒度效應(yīng)和礦物效應(yīng),存在約５％的測定誤差,無法滿足鋁土礦主 量元素測定的質(zhì)量控制要求。采用濕法超細(xì)粉碎技術(shù),將樣品粉碎至微米級,基本消除了粒度效應(yīng),采用歸一化技術(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,實現(xiàn) 了鋁土礦中10種主次量元素的準(zhǔn)確測定.該方法 克服了常規(guī)粉末壓片法的缺點,不使用任何化學(xué)試 劑,減少了對環(huán)境的污染. 熔融片法能夠消除粒度效應(yīng)和礦物效應(yīng),降低 基體效應(yīng),測定精度和準(zhǔn)確度更高,熔融片法制樣還允許通過多個標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)混合復(fù)配、在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中加入純氧化物等方法來擴展校準(zhǔn)曲線的范圍,在XRF分析中應(yīng)用廣泛。采用熔融片法制樣XRF測定 鋁土礦,有兩個問題得到了較多關(guān)注,即鋁土礦的燒失量問題和校準(zhǔn)樣品的準(zhǔn)備.鋁土礦為含水礦物, 一水型鋁土礦 Al２O３ＧH２O 與三水型鋁土礦 Al２O３Ｇ ３H２O 燒失量差異較大,對主量元素的 XRF測定會造成影響.消除方法是保證制備校準(zhǔn)曲線的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與待測樣品燒失量基本相同,或者將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和 待測樣品灼燒后再進(jìn)行制備熔融片。對于高鐵高硫鋁土礦,為了保護鉑Ｇ金坩堝,可加入氧化劑或者灼燒后再熔片.X 射線熒光光譜法定量需要 有一定含量范圍和適當(dāng)梯度的校準(zhǔn)物質(zhì)系列,現(xiàn)有鋁土礦標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)數(shù)量不足,可以通過現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 間的復(fù)配、使用化學(xué)法定值的內(nèi)控樣等方法解決. 針 對高 鐵、高 鈦、高 硫 及 中 低 品 位 的 鋁 土 礦 樣 品,可 以 在 標(biāo) 準(zhǔn) 物 質(zhì) 中 加 入 鐵礦 石、光 譜 純 Fe２O３ 和 TiO２ 試劑來拓展校準(zhǔn)曲線的范圍,也可以用純氧化物配制標(biāo)準(zhǔn)系列. 相較于ICPＧAES和ICP-MS,XRF避免了鋁土 礦樣品的濕法分解.使用熔融片法制樣測定主次量元素,準(zhǔn)確度能媲美化學(xué)分析法,但由于熔劑的稀釋 作用使靈敏度降低,因此較少用于微量元素的測定. 粉末壓片法制樣快速簡便、綠色環(huán)保,能更大程度上發(fā)揮 XRF的優(yōu)勢.但由于粒度效應(yīng)、礦物效應(yīng)的限制以及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的缺乏,近年來應(yīng)用于鋁土礦測定 的報道很少.樣品粒度在２００目(74μm)以下時,粒 度效應(yīng)、礦物效應(yīng)主要對輕元素有影響,對重元素的測定影響不大,因此,可以用于鋁 土 礦 中 Ga、Rb、Sr、Zr、Nb等微量元素的測定。

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• 2021-06-10 12:58發(fā)布了問答

  經(jīng)驗系數(shù)法EC-X射線熒光光譜儀EDX9000B測定鎂質(zhì)耐火材料中10種組分

  經(jīng)驗系數(shù)法EC-X射線熒光光譜儀EDX9000B測定鎂質(zhì)耐火材料中10種組分為了適應(yīng)各類鎂質(zhì)耐火材料的測定要求,實驗以樣品與混合熔劑(Li2B4O7-LiBO2-LiBr)稀釋比為1:10,1 050 ℃熔融20 min制備玻璃片,應(yīng)用X射線熒光光譜儀(XRF)EDX9000B測定鎂質(zhì)耐火材料中MgO,CaO,SiO2,Al2O3,Fe2O3,MnO,P2O5,TiO2,Cr2O3,K2O等10種組分.以光譜純物質(zhì),標(biāo)準(zhǔn)樣品,純物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液合成樣品,化學(xué)定值樣品聯(lián)合制作校準(zhǔn)曲線.通過經(jīng)驗系數(shù)法判據(jù)對基體項的計算值間的比較以選擇校正項參與各組分的基體效應(yīng)校正,各組分校準(zhǔn)曲線擬合準(zhǔn)確,有效克服了鎂質(zhì)耐火材料中各組分測定時基體效應(yīng)的影響.對樣品進(jìn)行精密度試驗考察,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=7)在0.053%~3.1%之間.對標(biāo)準(zhǔn)樣品及未知樣品進(jìn)行準(zhǔn)確度考察,測定值與認(rèn)定值或濕法值一致

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• 2021-06-10 12:57發(fā)布了問答

  用玻璃熔片法配合X射線熒光光譜儀EDX9000B分析耐火材料

  用玻璃熔片法配合X射線熒光光譜儀EDX9000B分析耐火材料為了解決制備含SiC、Si、Al耐火材料XRF分析用玻璃熔片時鉑金坩堝被腐蝕的問題,研究了等稀釋比降量法、高稀釋比法和添加Li_2CO_3法等熔樣方法的熔制結(jié)果及檢測結(jié)果。結(jié)果表明:采用等稀釋比降量法時,坩堝仍然被腐蝕;采用高稀釋比法雖然不腐蝕坩堝,但沿用原來的標(biāo)準(zhǔn)曲線時檢測結(jié)果偏差很大;采用添加Li_2CO_3法時,坩堝不被腐蝕,且檢測數(shù)據(jù)基本無偏差。可以確定的熔樣方案為:Li_2B_4O_7、Li_2CO_3、試料的質(zhì)量分別為6、1.5、0.4 g,放入熔樣機中于1100℃熔融15 min(靜置2 min,搖擺12 min,靜置1 min)后取出坩堝,自然放置至熔融物充分冷卻后取出樣片測試結(jié)果如下

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