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• 2018-12-02 13:28發(fā)布了問答

  基因測序員工作累不累

  　

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• 2018-11-29 13:36發(fā)布了問答

  DNA在抽提過程中為什么不能激烈震蕩

  　

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• 2018-06-29 19:41發(fā)布了問答

  做無創(chuàng)DNA要幾周去

  　

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• 2017-09-24 10:11發(fā)布了問答

  我要用核酸分子雜交的方法特異檢測某種細(xì)菌，怎么設(shè)計(jì)探針

  　

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• 2013-11-17 13:11發(fā)布了問答

  PCR基因擴(kuò)增，等長的目的基因是怎么得到的?以圖示方式表達(dá)

  回答的越詳細(xì)越好 萬分感謝

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• 2013-11-03 03:21發(fā)布了問答

  離子交換層析法分離純化蛋白質(zhì)有哪些局限性?

  　

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• 2012-08-27 03:53發(fā)布了問答

  抗體蛋白質(zhì)純化的好方法

  　

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• 2011-05-17 05:40發(fā)布了問答

  DNA提取方法有哪些

  　

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• 2010-12-23 21:09發(fā)布了問答

  PCR 與核酸分子雜交的原理有 區(qū)別嗎？

  辨析題：PCR是局部DNA的體外復(fù)制，核酸分子雜交是核酸的變性與復(fù)性。

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• 2010-05-19 17:52發(fā)布了問答

  酒精浸泡材料 提取DNA

  提取的是胃瘤線蟲的DNA，70%酒精浸泡了6年了，現(xiàn)用tris堿和EDTA配成TE8.0浸泡5-12小時(shí)。但是消化總是不很完全，就是泡一個(gè)晚上，上柱時(shí)還是堵住，非得先低速離心一下。而且Z后都沒有結(jié)果。。。。有什么更好的辦法清洗

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• 2008-12-31 19:01發(fā)布了問答

  我想問PCR擴(kuò)增時(shí)使用的DNA模板濃度一般多大？加多少？

  　

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• 2008-07-27 18:38發(fā)布了問答

  DNA擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳條帶不清晰的原因

  　

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