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• 2018-12-06 11:07發(fā)布了問答

  無痛dna是怎么做的，有點擔心

  　

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• 2018-11-16 19:06發(fā)布了問答

  提取人外周血白細胞基因組dna時注意哪些步驟才能得到高質量基因組dna

  　

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• 2017-07-08 15:04發(fā)布了問答

  天根糞便試劑盒和土壤試劑盒哪個更適合提腸道細菌

  　

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• 2017-01-10 12:15發(fā)布了問答

  1g植物組織中含多少DNA

  　

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• 2016-11-22 22:26發(fā)布了問答

  提取植物dna中rna超標應怎么分析

  　

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• 2016-10-08 16:06發(fā)布了問答

  誰在用Thermo 的K1622反轉錄試劑盒

  　

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• 2015-03-12 02:53發(fā)布了問答

  酚氯仿純化pcr產(chǎn)物是直接擴增完就進行嗎？加入的酶不會影響嗎

  　

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• 2015-01-23 18:43發(fā)布了問答

  有關天根細菌基因組DNA提取試劑盒中第二步革蘭氏陽性菌的問題

  2.向菌體沉淀中加入200μl緩沖液GA，振蕩至菌體徹底懸浮。注意：對于較難破壁的革蘭氏陽性菌，可略過第2步驟，加入溶菌酶進行破壁處理，具體方法為：加入180μl緩沖液（20mMT... 2. 向菌體沉淀中加入 200 μl 緩沖液 GA，振蕩至菌體徹底懸浮。 注意：對于較難破壁的革蘭氏陽性菌，可略過第 2 步驟，加入溶菌酶進行破 壁處理，具體方法為：加入 180μl 緩沖液（20mM Tris， pH8.0；2mM Na2-EDTA；1.2% Triton；終濃度為 20mg/ml 的溶菌酶（溶菌酶必須用溶菌 酶干粉溶解在緩沖液中進行配制，否則會導致溶菌酶無活性），37℃處理 30 分鐘以上。 這個里面的緩沖液是不是需要自己配制？如果需要，如何配制？ 展開

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• 2013-11-21 23:25發(fā)布了問答

  我們要交一份SDS裂解法的實驗報告，急求，馬上要交了，需要標明試劑名稱

  　

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• 2013-07-15 02:48發(fā)布了問答

  我使用紅色的dye對提取的DNA進行染色，但是點樣的時候樣品不沉

  改用EB加了loadingbuffer，還是不沉。之前從來沒出現(xiàn)過這樣的問題。兩次跑的maker都沒問題，電泳槽沒問題。請問我應該怎么辦呢？實驗很緊急，希望能得到您的幫助！謝謝！... 改用EB加了loading buffer，還是不沉。之前從來沒出現(xiàn)過這樣的問題。兩次跑的maker都沒問題，電泳槽沒問題。請問我應該怎么辦呢？實驗很緊急，希望能得到您的幫助！謝謝！ 展開

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• 2011-11-18 04:45發(fā)布了問答

  提取DNA時為什么要用新鮮血液

  　

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• 2010-12-13 05:38發(fā)布了問答

  請問我們如何確定質粒的存在？

  　

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