在藥物研發(fā)的璀璨星河中，“靶點(diǎn)”曾被視作最閃耀的那顆明星。然而，當(dāng)我們將目光投向真實(shí)的臨床數(shù)據(jù)，一個(gè)令人震驚的事實(shí)浮出水面：僅有約9.4%的小分子藥物是通過基于靶點(diǎn)的檢測(cè)手段發(fā)現(xiàn)的。

今天，阿拉丁帶您揭開這個(gè)被華麗外表所掩蓋的真相。

數(shù)十年來，基于靶點(diǎn)的藥物發(fā)現(xiàn)一直是制藥界的主流。但數(shù)據(jù)顯示，靶向藥占比雖逐年增長，卻始終不及表型藥物。

更值得深思的是，許多“靶向”藥物實(shí)際擁有多種“非靶向”機(jī)制。如多奈哌齊，最初作為乙酰膽堿酯酶抑制劑研發(fā)，卻擁有高達(dá)40種獨(dú)立治療機(jī)制。

這不禁讓人反思：我們是否過度迷信“鎖與鑰匙”的簡單模型，而忽視了生物系統(tǒng)的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)？

與靶點(diǎn)方法不同，“非靶向”機(jī)制關(guān)注藥物與多個(gè)蛋白的復(fù)雜交互。

基于表型的藥物在已獲批藥物中占相當(dāng)比例，其發(fā)現(xiàn)主要源于：非人類或體外表型觀察、人類表型觀察、內(nèi)源分子表型效應(yīng)觀察。

在藥物研發(fā)的漫長歷程中，基于靶點(diǎn)的藥物發(fā)現(xiàn)始終占據(jù)著重要地位。然而，未來的研發(fā)趨勢(shì)將更加注重整合多種技術(shù)和方法，以更全面、更具預(yù)測(cè)性的視角來審視藥物研發(fā)問題。

在探索未知的道路上，阿拉丁始終與科研工作者同行。作為您身邊的科研試劑平臺(tái)，阿拉丁提供高質(zhì)量的化學(xué)試劑和生物試劑，支持從靶點(diǎn)研究到表型篩選的各類科研需求。

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