在單細(xì)胞研究領(lǐng)域，樣本類型的多樣性常常迫使研究人員在不同的技術(shù)平臺(tái)間切換。傳統(tǒng)的解決方案是‘專機(jī)專用’：傳統(tǒng)的單細(xì)胞分選（如流式細(xì)胞術(shù)）技術(shù)擅長處理細(xì)胞懸液，卻難以觸及組織切片中的空間信息；顯微切割技術(shù)精于組織切片，又無法兼顧懸浮細(xì)胞的活性與高通量分選。這種割裂，使得從多樣本中獲取單細(xì)胞的研究流程變得復(fù)雜而低效。 

如何實(shí)現(xiàn)如此廣泛的樣本適應(yīng)性？答案在于激光誘導(dǎo)向前轉(zhuǎn)移（LIFT）技術(shù)與先進(jìn)的光束整形系統(tǒng)的巧妙融合！

• 極致活性保護(hù)：LIFT的非接觸分離，避免了細(xì)胞損傷，完美保持了細(xì)胞的完整性與活性。無論是脆弱的原生質(zhì)體，還是珍貴的臨床樣本，分選后活率均高達(dá)90%以上。
  

• “甜甜圈”光斑設(shè)計(jì)：光束整形系統(tǒng)形成獨(dú)特的環(huán)形光斑能量分布，實(shí)現(xiàn)超高的單細(xì)胞得率。

這一技術(shù)方案“打破界限，實(shí)現(xiàn)了從“懸液”到“切片”的無縫切換”：

• 不僅是懸液：完美適配常規(guī)細(xì)胞懸液，更支持微生物、植物原生質(zhì)體等特殊樣本。

• 更是組織切片：直接針對(duì)石蠟或冷凍切片進(jìn)行操作，精準(zhǔn)獲取特定微區(qū)細(xì)胞，保留寶貴的空間位置信息。

• 無懼稀有樣本：即使樣本量低至cells/mL，或目標(biāo)細(xì)胞占比僅0.1%，也能精準(zhǔn)捕獲。

這意味著，無論是血液中游走的循環(huán)腫瘤細(xì)胞，還是組織切片中特定的腎小球結(jié)構(gòu)，都能在同一技術(shù)平臺(tái)下被精準(zhǔn)“鎖定”并“獲取”。

得益于對(duì)多種樣本類型的強(qiáng)大兼容性，該技術(shù)在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)：

1. 自動(dòng)化細(xì)胞分選助力單細(xì)胞功能研究及RNA測(cè)序

采用HoneyArray微列陣分選芯片，可快速識(shí)別并分離PC9肺癌細(xì)胞，為下游單細(xì)胞培養(yǎng)及測(cè)序提供高質(zhì)量細(xì)胞樣品。

2. 精準(zhǔn)獲取循環(huán)腫瘤細(xì)胞

應(yīng)用雙層微孔膜結(jié)合LIFT技術(shù)，可快速富集全血中的循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTCs），還能進(jìn)行富集后的CTCs原位抗體標(biāo)記，將CTCs逐一精準(zhǔn)分離。

3. 精準(zhǔn)解析藥物對(duì)腎臟顯微結(jié)構(gòu)的特異性作用機(jī)制

組織切片中腎小球與腎小球的形態(tài)學(xué)差異，精準(zhǔn)分離二者，并結(jié)合RNA測(cè)序，深度解析藥物在慢性腎病中的組織特異性作用機(jī)制。

4. 基于熒光標(biāo)記的精準(zhǔn)分離肺組織內(nèi)目標(biāo)區(qū)域

基于組織切片中的熒光染色，精準(zhǔn)分離肺組織內(nèi)的單個(gè)細(xì)胞或特定標(biāo)志物高表達(dá)區(qū)域，并結(jié)合RNA測(cè)序，深度解析肺癌的發(fā)生與發(fā)展機(jī)制。

5.原生質(zhì)體的輕柔分選新邊界

利用HoneyArray微列陣分選芯片，在顯微視野下鎖定小球藻原生質(zhì)體，通過LIFT技術(shù)完成單細(xì)胞分選。分選后原生質(zhì)體形態(tài)完整，無明顯機(jī)械損傷?？蓾M足下游基因組學(xué)研究需求。

6.功能微生物單細(xì)胞篩選

適用于微生物單細(xì)胞的識(shí)別與分選，為功能菌篩選、靶向基因測(cè)序、未培養(yǎng)微生物研究提供解決方案。

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