前言

做小動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、術(shù)中導(dǎo)航還是在體成像，關(guān)鍵的一步不是開機(jī)，而是波段的選擇。波段選對(duì)，信號(hào)干凈清晰；選錯(cuò)了，再怎么拉曝光、調(diào)參數(shù)、后處理都只是勉強(qiáng)救場(chǎng)。這篇文章花五分鐘，把可見光（VIS）、近紅外Ⅰ（NIR-I）、近紅外Ⅱ（NIR-II）講清楚，并給出一套真正能落地的選擇方法。

01 | 三段波段各自的價(jià)值

可見光（約400-750 nm）

亮度高、設(shè)備普及、色彩直觀，適合表淺信號(hào)、形貌結(jié)構(gòu)、術(shù)野可視化、培養(yǎng)皿與玻片實(shí)驗(yàn)、窗口模型與透明生物（如斑馬魚幼體）。缺點(diǎn)是組織吸收與散射強(qiáng)，自發(fā)熒光背景高，進(jìn)入體內(nèi)后深度有限。

NIR-I（約750-900 nm）

生物組織吸收較低，穿透與信噪比較可見光明顯提升，探針與濾片配套成熟，易做多通道，是在體熒光成像的常用起點(diǎn)。

NIR-II（約1000-1700 nm）

瑞利散射顯著降低，背景更干凈，邊界與深部結(jié)構(gòu)更清晰，適合脂肪覆蓋或深部器官；門檻是通道數(shù)偏少、探針與硬件成本更高。

可見光適合表淺直觀，NIR-I兼顧成熟度與通用性，而NIR-II則在分辨率和深度上占優(yōu)，但成本和門檻更高^[1]。

圖1：可見光、NIR-I、NIR-II 組織相互作用與穿透對(duì)比

02 | 決策樹

知道三段波段的特性后，真正落地其實(shí)就三步：

先問目標(biāo)，要定位邊界、解剖、共定位，用熒光成像；要做定量趨勢(shì)，優(yōu)先用NIR-I，可見光只在體外/表淺或非嚴(yán)肅定量場(chǎng)景使用。

再看深度和背景，表淺或透明組織用可見光或NIR-I，遇到脂肪覆蓋、血色素重、深部結(jié)構(gòu)，就該直接切NIR-II，而不是靠拉曝光硬撐^[2]。

接下來(lái)算資源，多靶點(diǎn)又預(yù)算有限，NIR-I多通道是更合適的選擇；若是關(guān)鍵任務(wù)只求看清楚，就把核心通道留給NIR-II。

一句話記憶：淺用可見光，常規(guī)NIR-I，進(jìn)階NIR-II。

圖2：NIR-II 全身小鼠成像：截止波長(zhǎng)上移

（>1000→>1300→>1400 nm）邊界更清晰、對(duì)比更高。

03 | 常見場(chǎng)景

• 體表或皮下瘤的負(fù)荷跟蹤，一般選NIR-I，信號(hào)穩(wěn)定、量化方便。可見光主要用于腫瘤取景和標(biāo)尺；若邊界發(fā)灰或受脂肪干擾，切到NIR-II會(huì)更清楚。要點(diǎn)是高度和曝光要統(tǒng)一，避免信號(hào)漂移。

• 術(shù)中切緣和病灶邊界，常規(guī)先用NIR-I掃描，有疑點(diǎn)時(shí)再上NIR-II“加精”^[3]。可見光不可或缺，用來(lái)展示術(shù)野解剖和器械定位。關(guān)鍵是激發(fā)與發(fā)射分得足夠開，濾片選高阻斷窄帶型。

• 腹腔器官或深部轉(zhuǎn)移灶，一般選NIR-II，穿透和邊界對(duì)比優(yōu)于NIR-I；可見光負(fù)責(zé)解剖定位。曝光可以適度延長(zhǎng)，但要防止飽和，必要時(shí)降低增益換取動(dòng)態(tài)范圍。

• 腦部和顱窗模型，可以分層選擇：顱窗下的表淺細(xì)節(jié)用可見光和常規(guī)熒光（GFP/RFP）；整動(dòng)物或深部結(jié)構(gòu)先上NIR-I，不夠清晰時(shí)再切NIR-II。注意血色素干擾，同時(shí)保持麻醉和溫度穩(wěn)定。

• 淋巴與微血管示蹤，NIR-I常用，通道多、操作方便；要提高細(xì)小管路的邊界對(duì)比，可切到NIR-II?？梢姽鈨H作解剖參照。關(guān)鍵是探針要與波段匹配，避免串色。

• 培養(yǎng)皿、切片與類器官，優(yōu)先用可見光和常規(guī)熒光，分辨率高、色彩直觀；如需模擬在體條件，可補(bǔ)充NIR-I。要點(diǎn)是激發(fā)/發(fā)射窗口要明確，拍攝參數(shù)保持一致。

• 創(chuàng)口愈合、表淺炎癥、皮膚藥效，最直觀的是可見光，用顏色和面積即可量化。NIR-I可補(bǔ)充邊界和定量信息，NIR-II多數(shù)情況下并非必需。記得固定拍攝角度和光照強(qiáng)度。

圖3：小鼠腫瘤在NIR-I 與 NIR-II 成像下的對(duì)比

圖4：熒光引導(dǎo)手術(shù)（白光定位＋NIR 探針成像）流程

04 | 常見的四個(gè)錯(cuò)覺

錯(cuò)覺一：拉曝光就能看得更深

很多人習(xí)慣把曝光時(shí)間拉長(zhǎng)來(lái)“救圖”，結(jié)果只會(huì)把背景一并抬高，邊界更模糊。要解決深部信號(hào)，換波段比拉曝光更直接^[4]。

錯(cuò)覺二：可見光圖像也能做定量

在培養(yǎng)皿或切片上，可見光可以定量。但在活體里，受散射和自發(fā)熒光影響太大，跨動(dòng)物或跨時(shí)間的數(shù)據(jù)根本對(duì)不上?？梢姽飧m合定位和觀察，不適合嚴(yán)肅的定量比較。

錯(cuò)覺三：多通道隨便上，不會(huì)互相干擾

濾片帶寬、阻斷水平、激發(fā)和發(fā)射的間距要設(shè)計(jì)好，否則通道之間容易串色。通道一旦互相污染，再漂亮的圖也很難挽回。

錯(cuò)覺四：白鼠毛淺，可以不刮毛

不少人覺得白鼠毛發(fā)淺，不會(huì)影響成像，其實(shí)這是大錯(cuò)特錯(cuò)。白毛的反射和散射更嚴(yán)重，會(huì)把背景抬高，還容易制造亮斑假影。相比之下，黑鼠因?yàn)槊?，反而更容易讓人意識(shí)到必須去毛。白鼠才是最需要刮毛的對(duì)象，不刮毛，表面信號(hào)和邊界都會(huì)嚴(yán)重受影響。

05 | 研究趨勢(shì)

NIR-II 正在常態(tài)化

過去被視作“黑科技”的 NIR-II，如今相機(jī)更便宜、探針更穩(wěn)定，已經(jīng)成了很多團(tuán)隊(duì)的關(guān)鍵通道選擇，尤其在脂肪多、深部難的場(chǎng)景表現(xiàn)突出。

探針更聰明

激活型、比率型探針不斷增加，能自己挑亮病灶，背景更低、對(duì)比更高?？繂渭兝毓鉁愋Ч淖龇ㄕ诒惶蕴?sup>[5]。

NIR-I 依舊是多通道主力

兩三條通道協(xié)同已是常態(tài)：一條定位，一條機(jī)制，一條對(duì)照。NIR-I在性價(jià)比和可操作性上依舊穩(wěn)固，是大多數(shù)實(shí)驗(yàn)的骨架^[6]。

可見光最合適

創(chuàng)口、皮膚、顱窗、培養(yǎng)皿這些表淺或透明場(chǎng)景，可見光依舊極為高效。

關(guān)于我們的活體成像

總而言之，波段怎么選、誤區(qū)怎么避、趨勢(shì)怎么抓，落到實(shí)驗(yàn)里，真正要緊的是：有沒有一套工具能幫你又快又穩(wěn)地拿到可比的數(shù)據(jù)。這正是我們活體成像系統(tǒng)的設(shè)計(jì)邏輯——不只是成像，更是定量。

我們的系統(tǒng)在幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)上做了強(qiáng)化：

雙模成像：生物發(fā)光和熒光自由切換，結(jié)果既能看信號(hào)強(qiáng)弱，也能換算成不同單位，方便對(duì)比。

效率直出：內(nèi)置光強(qiáng)校正，熒光實(shí)驗(yàn)直接給效率數(shù)值，不怕跨天、跨動(dòng)物的數(shù)據(jù)對(duì)不齊。

硬件細(xì)節(jié)：升降臺(tái)一鍵切換視野，載樣臺(tái)恒溫，麻醉接口兼容——這些看似小事，其實(shí)保證了實(shí)驗(yàn)連續(xù)性。

軟件友好：ROI框選即可出結(jié)果，參數(shù)模板和批量處理省掉大量重復(fù)操作，原始數(shù)據(jù)和圖像報(bào)告同步保存。

擴(kuò)展?jié)摿Γ?/strong>從可見光到 NIR-I/NIR-II，全波段濾片隨時(shí)加；需要時(shí)還能擴(kuò)展到X光，結(jié)構(gòu)與功能結(jié)合在一套系統(tǒng)里。