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2025-01-10 17:05:48枸杞中甜菜堿的測(cè)定: “枸杞中甜菜堿的測(cè)定”通常涉及提取、分離與量化步驟。常用方法包括高效液相色譜法（HPLC）與離子色譜法，通過(guò)特定色譜柱與檢測(cè)器，對(duì)枸杞提取物中的甜菜堿進(jìn)行分離與定量。測(cè)定前需進(jìn)行樣品預(yù)處理，如粉碎、稱(chēng)量、溶劑提取等。HPLC法因其高靈敏度與分離效能，被廣泛采用。測(cè)定結(jié)果可反映枸杞中甜菜堿含量，對(duì)評(píng)估枸杞品質(zhì)及營(yíng)養(yǎng)價(jià)值具有重要意義。整個(gè)測(cè)定過(guò)程需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件，確保結(jié)果準(zhǔn)確性。

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枸杞中甜菜堿的測(cè)定資訊

2020藥典|枸杞中甜菜堿的測(cè)定

本文建立了枸杞中甜菜堿的 HPLC 測(cè)定方法。結(jié)果表明，按照 2020 版《中國(guó)藥典》中色譜條件，采用色譜柱 ShimNex S-NH2-TMG 分析枸杞中甜菜堿，甜菜堿峰形對(duì)稱(chēng)

島津（上海）實(shí)驗(yàn)器材有限公司 711
2022-07-09
高效液相色譜儀枸杞中甜菜堿的測(cè)定

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枸杞中甜菜堿的測(cè)定問(wèn)答

2023-05-20 12:59:12測(cè)定單克隆細(xì)菌群體中單細(xì)胞對(duì)抗生素的敏感性: 鑒于抗菌素耐藥性的出現(xiàn)，了解細(xì)胞群體對(duì)抗生素反應(yīng)的異質(zhì)性至關(guān)重要。因?yàn)樗幬锟梢允┘舆x擇壓力，導(dǎo)致抗性表型的出現(xiàn)。迄今為止，無(wú)論是整體方法還是單細(xì)胞方法都無(wú)法將單細(xì)胞易感性的異質(zhì)性與人群對(duì)抗生素的反應(yīng)聯(lián)系起來(lái)。在這里，我們提出了一個(gè)平臺(tái)，通過(guò)使用錨定微流體滴和圖像和數(shù)據(jù)分析管道，測(cè)量單個(gè)大腸桿菌細(xì)胞在不同環(huán)丙沙星濃度下形成小菌落的能力。微流控結(jié)果與抗生素敏感性的經(jīng)典微生物學(xué)測(cè)量結(jié)果進(jìn)行了基準(zhǔn)測(cè)試，顯示池微流控芯片與重復(fù)的批量測(cè)量結(jié)果之間的一致性。此外，單細(xì)胞形成菌落的實(shí)驗(yàn)可能性用于提供概率抗生素敏感性曲線(xiàn)。除了概率觀點(diǎn)外，微流控格式還可以隨著時(shí)間的推移對(duì)大量單個(gè)細(xì)胞的形態(tài)特征進(jìn)行表征。該管道可用于比較不同菌株對(duì)具有不同作用機(jī)制的抗生素的反應(yīng)。

2020-12-10 11:35:51采用HILIC色譜柱TSKgel Amide-80測(cè)定甜菜堿的含量: 甜菜堿（Betaine）是一種生物堿，天然存在于很多動(dòng)植物體內(nèi)。其分子內(nèi)有3個(gè)有效甲基，作為甲基提供者參與合成蛋氨酸，在營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝中起著十分重要的作用。甜菜堿在醫(yī)藥、化妝品、食品發(fā)酵和飼料工業(yè)等多個(gè)行業(yè)中都有廣泛的應(yīng)用。本應(yīng)用參照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY/T 2947-2016，按GX液相色譜法，采用親水作用多孔硅膠色譜柱TSKgel Amide-80 (3 μm, 4.6 mm I.D. × 15 cm) 來(lái)測(cè)定甜菜堿的含量。分析結(jié)果表明，該色譜柱完全滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)甜菜堿分離檢測(cè)的要求。溶液配制樣品稀釋液：75% 乙腈-水溶液。用樣品稀釋液將甜菜堿儲(chǔ)備液 (2 mg/mL) 序列稀釋得到濃度為0 μg/mL，20 μg/mL，50 μg/mL，100 μg/mL，200 μg/mL，500 μg/mL，1000 μg/mL，2000 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作液，依次由低到高進(jìn)樣檢測(cè)。分析條件色譜柱：TSKgel Amide-80 (3μm, 4.6mmI.D. ×15cm)流動(dòng)相：乙腈-水，梯度洗脫流速：1.0 mL/min柱溫：30℃紫外檢測(cè)器：205 nm進(jìn)樣量：10 μL流動(dòng)相梯度洗脫程序見(jiàn)下表：分析結(jié)果圖1. 甜菜堿2000 μg/mL檢測(cè)圖譜圖2. 甜菜堿標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)（標(biāo)準(zhǔn)方差=0.99997）

2025-09-18 12:15:20煙氣煙塵采樣器測(cè)定標(biāo)準(zhǔn): 本文圍繞煙氣煙塵采樣器測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)展開(kāi)闡述，中心思想在于通過(guò)規(guī)范化的測(cè)定方法、統(tǒng)一的試驗(yàn)條件與嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保煙氣中顆粒物的采樣數(shù)據(jù)具備可比性、可追溯性與法規(guī)合規(guī)性。文章以標(biāo)準(zhǔn)體系為框架，梳理核心測(cè)定指標(biāo)、現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施要點(diǎn)及數(shù)據(jù)處理流程，幫助企業(yè)和實(shí)驗(yàn)室提升監(jiān)測(cè)質(zhì)量與環(huán)境合規(guī)水平。煙氣煙塵采樣器測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)通常由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)共同構(gòu)成，覆蓋采樣器選型、安裝位置、流量標(biāo)定、體積采樣、粒徑范圍及溫濕度等條件，核心在于不同場(chǎng)所與設(shè)備可在同一框架下比對(duì)。常見(jiàn)要求包括：流量標(biāo)定與維持、采樣時(shí)間與間隔、采樣組件與耗材。核心測(cè)定指標(biāo)包括體積流量的標(biāo)定與維持、采樣時(shí)間的準(zhǔn)確性、采樣體積的可追溯性、濾膜捕集效率及粒徑分布的代表性。為確保可比，需明確標(biāo)定前的溫濕度、壓力校正、泵速控制及前置計(jì)量一致性。實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)記錄初始校準(zhǔn)、現(xiàn)場(chǎng)漂移及耗材更換，并對(duì)照誤差界限進(jìn)行評(píng)估。質(zhì)量控制是落地關(guān)鍵。應(yīng)建立采樣前準(zhǔn)備、現(xiàn)場(chǎng)安裝、后處理與數(shù)據(jù)歸檔的完整計(jì)劃，具體做法包括對(duì)流量計(jì)定期比對(duì)校準(zhǔn)、并行測(cè)試同批次濾膜、現(xiàn)場(chǎng)比對(duì)樣品與重復(fù)性考核，確保重復(fù)性誤差在允許范圍。數(shù)據(jù)處理應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)化口徑，記錄偏離原因與糾偏措施，確?？勺匪菪裕瑱n案應(yīng)含設(shè)備證書(shū)、比對(duì)記錄、現(xiàn)場(chǎng)照片與差異分析。適用場(chǎng)景包括鍋爐煙氣、冶金與化工排放、電力等行業(yè)的污染源監(jiān)測(cè)。選型時(shí)應(yīng)考慮粉塵粒徑、溫濕度變化、現(xiàn)場(chǎng)空間及維護(hù)難度，優(yōu)先選耐腐蝕、易清潔、耗材更換便捷的型號(hào)。不同排放源可采用多點(diǎn)采樣與可替換濾膜策略，以提高數(shù)據(jù)代表性與抗干擾能力。結(jié)論：遵循煙氣煙塵采樣器測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)，能夠提升數(shù)據(jù)可比性、準(zhǔn)確性與合規(guī)性，推動(dòng)環(huán)境監(jiān)測(cè)的科學(xué)性與監(jiān)管效能。本標(biāo)準(zhǔn)體系應(yīng)結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用反饋，持續(xù)推動(dòng)方法學(xué)改進(jìn)與質(zhì)量控制升級(jí)。

2024-11-12 11:12:28激光粒度儀測(cè)定什么物質(zhì): 激光粒度儀是一種廣泛應(yīng)用于顆粒分析的高精度儀器，其主要功能是通過(guò)激光散射原理來(lái)測(cè)定物質(zhì)的顆粒大小分布。本文將詳細(xì)介紹激光粒度儀的工作原理、測(cè)定的物質(zhì)范圍以及其在各行業(yè)中的應(yīng)用。無(wú)論是在化工、礦業(yè)、醫(yī)藥還是環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域，激光粒度儀都具有重要的作用。通過(guò)對(duì)該儀器的深入了解，能夠幫助用戶(hù)更加準(zhǔn)確地選擇和應(yīng)用激光粒度儀來(lái)滿(mǎn)足特定的測(cè)量需求。激光粒度儀的工作原理激光粒度儀通過(guò)發(fā)射激光束照射樣品，粒子與激光光束相互作用后，產(chǎn)生散射現(xiàn)象。粒子的大小、形狀和分布決定了光的散射角度和強(qiáng)度。根據(jù)這些散射數(shù)據(jù)，激光粒度儀能夠計(jì)算出樣品中顆粒的粒徑分布。此過(guò)程不僅快速而且精確，適合測(cè)量范圍廣泛的物質(zhì)。激光粒度儀測(cè)定的物質(zhì)激光粒度儀能夠測(cè)量各種不同性質(zhì)的物質(zhì)，包括但不限于以下幾種：粉末與顆粒材料許多工業(yè)生產(chǎn)中都涉及粉末或顆粒物的使用，例如化學(xué)制品、藥品、食品、涂料等領(lǐng)域。激光粒度儀能夠快速、準(zhǔn)確地測(cè)定這些物質(zhì)的粒度分布，從而優(yōu)化生產(chǎn)工藝、確保產(chǎn)品質(zhì)量。液體中的懸浮顆粒激光粒度儀不僅適用于固體顆粒的測(cè)量，也能夠應(yīng)用于液體中的顆粒分析。尤其在水處理、環(huán)境監(jiān)測(cè)和化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中的懸浮物測(cè)量中，激光粒度儀有著廣泛應(yīng)用。礦石與土壤顆粒在礦業(yè)和地質(zhì)勘探中，激光粒度儀被用來(lái)分析礦石、沙土、泥土等材料的顆粒分布。這對(duì)于礦石加工、資源提取以及環(huán)境保護(hù)至關(guān)重要。納米材料與高分子物質(zhì) 對(duì)于納米級(jí)材料的測(cè)量，激光粒度儀也表現(xiàn)出的精度。尤其在新材料研發(fā)、藥物制劑以及納米技術(shù)領(lǐng)域，粒度分析是一個(gè)不可或缺的環(huán)節(jié)。生物醫(yī)學(xué)樣品在生物醫(yī)學(xué)研究中，激光粒度儀被用來(lái)測(cè)定血漿中的顆粒、藥物載體系統(tǒng)的顆粒大小、疫苗顆粒的分布等。精確的粒度測(cè)量有助于提高藥物的和生物兼容性。激光粒度儀的優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用激光粒度儀以其高效、非破壞性、自動(dòng)化和高精度的特點(diǎn)，成為顆粒分析中不可替代的工具。與傳統(tǒng)的篩分法或顯微鏡法相比，激光粒度儀能夠在短時(shí)間內(nèi)獲得更為精確的粒度分布數(shù)據(jù)，并且能夠在不改變樣品性質(zhì)的情況下進(jìn)行分析。其應(yīng)用涵蓋了材料科學(xué)、制藥工業(yè)、環(huán)境檢測(cè)、食品質(zhì)量控制等多個(gè)領(lǐng)域?？偨Y(jié)而言，激光粒度儀是現(xiàn)代物質(zhì)分析中的重要工具，它能夠測(cè)定多種物質(zhì)的顆粒大小與分布。通過(guò)科學(xué)的粒度測(cè)量，能夠?yàn)楦餍懈鳂I(yè)的生產(chǎn)和研發(fā)提供重要的支持，確保產(chǎn)品質(zhì)量、提升工藝效率，并推動(dòng)技術(shù)進(jìn)步。

2023-06-05 09:39:20傅立葉變換紅外光譜儀測(cè)定粉塵中游離二氧化硅含量: 關(guān)鍵詞：紅外光譜儀定量檢測(cè) 游離二氧化硅在電力、煤炭等行業(yè)生產(chǎn)環(huán)境中，粉塵中游離二氧化硅含量較高,粉塵的分散度也比較高，即多為呼吸性粉塵，因此對(duì)作業(yè)人員的危害較大，主要包括鼻炎、咽炎、氣管炎、支氣管炎等呼吸系統(tǒng)疾病。因此，加強(qiáng)對(duì)粉塵中游離二氧化硅含量的檢測(cè)是一件非常重要和緊迫的工作。以往檢測(cè)均采用“焦磷酸重量法”，該方法存在操作步驟復(fù)雜、使用試劑種類(lèi)繁多、檢測(cè)周期長(zhǎng)、準(zhǔn)確性差、試驗(yàn)室條件要求苛刻等一系列問(wèn)題，難以滿(mǎn)足現(xiàn)場(chǎng)批量檢測(cè)的要求。為了提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性，實(shí)現(xiàn)批量檢測(cè)的目的，可選用FTIR920型傅立葉變換紅外光譜儀來(lái)檢測(cè)粉塵中游離二氧化硅含量。檢測(cè)原理：α-石英在紅外光譜中于 12.5μm（800cm-1）、12.8μm（780cm-1）及 14.4（694cm-1）μm處出現(xiàn)特異性強(qiáng)的吸收帶，在一定范圍內(nèi)，其吸光度值與α-石英質(zhì)量成線(xiàn)性關(guān)系。通過(guò)測(cè)量吸光度，進(jìn)行定量測(cè)定。儀器配置：制樣準(zhǔn)備：瓷坩堝和坩堝鉗；箱式電阻爐或低溫灰化爐；十萬(wàn)分之一天平；200目過(guò)濾篩；濾紙、稱(chēng)量紙若干；無(wú)水乙醇；手套、脫脂棉、小藥勺、玻璃取樣瓶；游離二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)品(純度高于95%)；采集的粉塵樣品。樣品的采集：根據(jù)測(cè)定目的，樣品的采集方法參見(jiàn) GBZ 159 和 GBZ/T 192.2 或 GBZ/T 192.1，濾膜上采集的粉塵量大于 0.1mg 時(shí)，可直接用于本法測(cè)定游離二氧化硅含量。測(cè)定：1、樣品處理準(zhǔn)確稱(chēng)量采有粉塵的濾膜上粉塵的質(zhì)量（G）。然后將受塵面向內(nèi)對(duì)折 3 次，放在瓷坩堝內(nèi)，置于低溫灰化爐或電阻爐（小于 600℃）內(nèi)灰化，冷卻后，放入干燥器內(nèi)待用。稱(chēng)取 250mg 溴化鉀和灰化后的粉塵樣品一起放入瑪瑙乳缽中研磨混勻后，連同壓片模具一起放入干燥箱（110℃±5℃）中10min。將干燥后的混合樣品置于壓片模具中，加壓25MPa，持續(xù) 3min，制備出的錠片作為測(cè)定樣品。同時(shí)，取空白濾膜一張，同樣處理，作為空白對(duì)照樣品。2、石英標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制精確稱(chēng)取不同質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)α-石英塵（0.01mg ~1.00mg），分別加入250mg 溴化鉀，置于瑪瑙乳缽中充分研磨均勻，按上述樣品制備方法做出透明的錠片。將不同質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)石英錠片置于樣品室光路中進(jìn)行掃描，紅外軟件以 X 軸橫坐標(biāo)記錄 1000cm-1~600cm-1 的譜圖，在 900cm-1 處校正零點(diǎn)和 100%，以 Y 軸縱坐標(biāo)表示吸光度。以 800cm-1、780cm-1 及 694cm-1 三處的吸光度值為縱坐標(biāo)，以石英質(zhì)量（mg）為橫坐標(biāo)，繪制三條不同波長(zhǎng)的α-石英標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，并求出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的回歸方程式。在無(wú)干擾的情況下，一般選用 800 cm-1標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)進(jìn)行定量分析。3、樣品測(cè)定分別將樣品錠片與空白對(duì)照樣品錠片置于樣品室光路中進(jìn)行掃描，記錄800cm-1（或 694cm-1）處的吸光度值，重復(fù)掃描測(cè)定 3 次，測(cè)定樣品的吸光度均值減去空白對(duì)照樣品的吸光度均值后，由α-石英標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)得樣品中游離二氧化硅的質(zhì)量（m）。計(jì)算按以下公式計(jì)算粉塵中游離二氧化硅的含量：SiO2(F)= m/G× 100公式中：SiO2（F）——粉塵中游離二氧化硅（α-石英）的含量，%；m——測(cè)得的粉塵樣品中游離二氧化硅的質(zhì)量，mg；G——粉塵樣品質(zhì)量，mg。注意事項(xiàng)1、本法的α-石英檢出量為 0.01mg；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差（RSD）為 0.64%~1.41%。2、粉塵粒度大小對(duì)測(cè)定結(jié)果有一定影響，因此，樣品和制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的石英塵應(yīng)充分研磨，使其粒度小于 5μm 者占 95%以上，方可進(jìn)行分析測(cè)定。3、灰化溫度對(duì)煤礦塵樣品定量結(jié)果有一定影響，若煤塵樣品中含有大量高嶺土成分，在高于 600℃灰化時(shí)發(fā)生分解，于 800cm-1 附近產(chǎn)生干擾，如灰化溫度小于 600℃時(shí)，可消除此干擾帶。4、在粉塵中若含有粘土、云母、閃石、長(zhǎng)石等成分時(shí)，可在 800cm-1 附近產(chǎn)生干擾，則可用 694cm-1 的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)進(jìn)行定量分析。5、為降低測(cè)量的隨機(jī)誤差，實(shí)驗(yàn)室溫度應(yīng)控制在 18℃~24℃，相對(duì)濕度小于 50%為宜。制備石英標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)樣品的分析條件應(yīng)與被測(cè)樣品的條件完全一致，以減少誤差。