- 2025-01-10 10:53:54疫苗防爆冰箱
- 疫苗防爆冰箱是一款專為疫苗儲(chǔ)存設(shè)計(jì)的特種冰箱,它采用先進(jìn)的防爆技術(shù)和制冷系統(tǒng),確保在危險(xiǎn)環(huán)境中穩(wěn)定運(yùn)行。該冰箱具有優(yōu)異的防爆、防靜電、耐腐蝕性能,能夠有效防止火花、靜電等引發(fā)的爆炸事故,為疫苗的安全儲(chǔ)存提供了可靠保障。疫苗防爆冰箱結(jié)構(gòu)堅(jiān)固、制冷效果好,能夠保持恒定的溫度和濕度,確保疫苗的有效性和安全性,廣泛應(yīng)用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾控中心等領(lǐng)域。
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疫苗防爆冰箱問(wèn)答
- 2023-05-26 09:34:24如何確保疫苗安全有效?
- 疫苗Vaccine疫苗有過(guò)負(fù) 面報(bào)道,但是國(guó)產(chǎn)新冠疫苗遠(yuǎn)銷海內(nèi)外,三年疫苗接種老少男女上億人次,事實(shí)證明,國(guó)產(chǎn)疫苗能浴火重生、安全可靠。1、如何確保防疫針劑有效和安全?藥理有效性需要通過(guò)液相質(zhì)譜儀等儀器查驗(yàn)。2、如何確保疫苗針劑的西林瓶密封無(wú)破損?在歐洲、美國(guó)和印度制藥廠都采用雙光源X射線檢測(cè),特別是凍干粉針劑無(wú)法通過(guò)燈檢來(lái)檢出西林瓶中的碎玻璃。Thermo Scientific? Xpert? 側(cè)射型 X 射線檢查系統(tǒng)3、如何保證注射的劑量是安全和有效呢? 為什么有的孩子注射后會(huì)有不良反應(yīng)? 是否超過(guò)安全劑量?生產(chǎn)疫苗制劑已經(jīng)采用全自動(dòng)生產(chǎn)流水線,凍干粉和水針劑都采用自動(dòng)灌裝,灌裝后的劑量檢測(cè)是采用動(dòng)態(tài)檢重秤設(shè)備,一般疫苗要求控制重量誤差為10至30毫克;而傳統(tǒng)檢重秤稱量臺(tái)帶有電機(jī)、軸承和滾軸會(huì)產(chǎn)生振動(dòng)影響稱量,無(wú)法保證一年后動(dòng)態(tài)稱量精度達(dá)到10-30毫克,如同汽車開了一年需要保養(yǎng)才能上路,五年后的保養(yǎng)成本會(huì)越來(lái)越高,而且不能達(dá)到新車狀態(tài)。核心技術(shù)Core technology賽默飛世爾科技公司成功突破了高速和高精度的瓶頸,其核心采用松帶專 利技術(shù):稱重傳感器采用工業(yè)級(jí)、動(dòng)態(tài)響應(yīng)迅速的應(yīng)變電阻稱重傳感器。Thermo Scientific Versa Rx選用的是針對(duì)動(dòng)態(tài)檢重秤應(yīng)用的應(yīng)變電阻稱重傳感器,其松帶技術(shù)使稱量臺(tái)上沒(méi)有電機(jī)。首先,徹底消除電機(jī)振動(dòng),其次實(shí)現(xiàn)了稱量臺(tái)自重輕巧,可以忽略稱量臺(tái)本身重量,只考慮最 大產(chǎn)品重量,相對(duì)而言稱量臺(tái)的有效稱量精度提高到0.01%。換而言之,達(dá)到與電磁補(bǔ)償式稱重傳感器一樣的稱量精度,實(shí)現(xiàn)了高速高精度的夢(mèng)想,在600件/分鐘時(shí),根據(jù)包裝袋的大小不同,最 佳動(dòng)態(tài)精度可達(dá)到10-30mg。應(yīng)用要點(diǎn)Application key points在醫(yī)藥行業(yè)采用檢重秤(或稱為:分選秤)主要用于檢測(cè)說(shuō)明書缺損和確保灌裝量。要求測(cè)量速度高:一般在300件/分鐘以上;動(dòng)態(tài)檢測(cè)精度高:一般要求正負(fù)偏差在100mg至300mg。影響檢重秤動(dòng)態(tài)精度的因素除了機(jī)器本身的機(jī)械振動(dòng)影響以外,產(chǎn)品長(zhǎng)度、產(chǎn)品內(nèi)部晃動(dòng)以及環(huán)境因素都會(huì)影響精度。在相同稱量臺(tái)長(zhǎng)度條件下產(chǎn)品長(zhǎng)度越長(zhǎng),稱量時(shí)間越短精度會(huì)越差,克服方法是加長(zhǎng)稱量段長(zhǎng)度。01、消除不利檢重秤的環(huán)境因素基礎(chǔ)不堅(jiān)固,基礎(chǔ)振動(dòng),檢重秤支撐腳懸空,檢重秤輸入端與前端輸送機(jī)之間的空隙過(guò)大,運(yùn)行時(shí)輸入/輸出皮帶碰到秤量段和各種方向的氣流影響都會(huì)影響檢重秤的動(dòng)態(tài)稱量。氣流影響可以通過(guò)增加防風(fēng)罩解決。中包裝段所處位置經(jīng)常有叉車或液壓車裝卸貨物,因此基礎(chǔ)振動(dòng)對(duì)檢重秤影響較大。02、克服基礎(chǔ)振動(dòng)Thermo Scientific的Versa Rx檢重秤應(yīng)用了DBSVAC(Dynamic broad spectrum vibration analysis and compensation) 動(dòng)態(tài)寬頻振動(dòng)分析和補(bǔ)償專 利技術(shù),通過(guò)分析和補(bǔ)償基礎(chǔ)振動(dòng)消除了基礎(chǔ)振動(dòng)對(duì)檢重秤影響。03、消除產(chǎn)品內(nèi)部晃動(dòng)液體藥品內(nèi)部的藥水晃動(dòng)可以影響檢重秤動(dòng)態(tài)精度,Thermo Scientific的VersaRx檢重秤從輸入段到稱量段到輸出段采用刀口設(shè)計(jì),使液體藥品非常平滑進(jìn)入稱量臺(tái),從而克服了藥水晃動(dòng)的稱量的影響。
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- 2023-05-26 14:41:07有了它們——疫苗檢測(cè)更進(jìn)一步
- 疫苗檢測(cè):人生就像一段旅程,這段路程有時(shí)精彩, 有時(shí)荊棘,我們?cè)诰手芯`放自我,在荊棘中奮勇前進(jìn)。而在這段旅程中,保駕護(hù)航的疫苗不僅在傳染病領(lǐng)域提供了預(yù)防功能,新型疫苗在一些醫(yī)學(xué)疑難雜癥的預(yù)防和治 療領(lǐng)域有了新的突破。疫苗因其組成復(fù)雜,結(jié)構(gòu)龐大,工藝繁瑣,使得其檢測(cè)和分析更有挑戰(zhàn)。今天我們從疫苗中主成分檢測(cè),工藝監(jiān)控和載體檢測(cè)三個(gè)角度分享一下疫苗檢測(cè)中的創(chuàng)新應(yīng)用。HPLC方法檢測(cè)疫苗中的主成分蛋白質(zhì)疫苗在預(yù)防肝炎,帶狀皰疹病毒,HPV感染,新冠病毒和其他病毒感染起到了非常重要的應(yīng)用,除了經(jīng)典的酶聯(lián)免疫的方法。液相色譜法因檢測(cè)方法簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,越來(lái)越多應(yīng)用于蛋白總量的測(cè)定。核酸疫苗的研發(fā)和生產(chǎn)中,HPLC技術(shù)的應(yīng)用也解決了一些檢測(cè)難題。SEC方法檢測(cè)目標(biāo)蛋白總量-BIOBASIC SEC 120 BIOASIC SEC-120色譜柱檢測(cè)分子量比較小的用于豬的疫苗蛋白總含量測(cè)定,重復(fù)性良好。優(yōu)于酶聯(lián)免疫法偏差較大的結(jié)果。SEC方法檢測(cè)人免疫球蛋白二聚體-MAbPac SEC-1SEC方法是檢測(cè)蛋白類制劑中的聚體分析的經(jīng)典方法。5 μm的300?孔徑的MAbPac SEC-1色譜柱可以快速分析人血白蛋白的聚體和單體。疫苗分子量,結(jié)構(gòu)和組成不同,我們有不同排阻范圍的柱子選擇,下面是我們可以用于疫苗檢測(cè)的一些SEC柱子信息,可以用于快速蛋白純度測(cè)定和含量測(cè)定。RP方法檢測(cè)蛋白組成-MAbPac RP蛋白類疫苗需要檢測(cè)目標(biāo)蛋白的含量,對(duì)于抗體類蛋白,可以采用親和色譜法快速定量,重組蛋白常用電泳法,免疫化學(xué)法等方法,很少使用反相色譜法進(jìn)行。因?yàn)橐呙绯煞直容^復(fù)雜,常規(guī)的硅膠基質(zhì)反相色譜柱,孔徑比較小,不耐堿洗等因素。新型的耐堿性聚合物基質(zhì)的MAbPac RP色譜柱,可以在檢測(cè)該重組疫苗蛋白,在0.1 mg/mL-2.5 mg/mL范圍內(nèi)線性良好。用于蛋白疫苗定量檢測(cè)。SEC方法檢測(cè)mRNA聚體-BIOBASIC SEC 1000尺寸排阻色譜法(SEC)是用于聚體分析的經(jīng)典方法,硅膠基質(zhì)的BIOBSIC SEC 1000可以將該2000 nt的聚體與單體分開。RP方法檢測(cè)mRNA雜質(zhì)-DNAPac RP反相色譜法是在變性條件下分析mRNA的雜質(zhì),DNAPac RP 1500?的孔徑,可以用于不同堿基對(duì)大小的mRNA的分離。IEC方法檢測(cè)mRNA雜質(zhì)-DNAPac PA200離子交換色譜法在非變性條件下分析mRNA雜質(zhì),可以用于監(jiān)控mRNA工藝中雜質(zhì)的去除情況。也可以用于成品中mRNA完整性的檢測(cè)。HPLC方法檢測(cè)疫苗生產(chǎn)中的工藝組分疫苗生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)引入各類潛在風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì),在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)引進(jìn)一些滅活劑,裂解劑,凍干保護(hù)劑等制劑,為了增加免疫持久性,調(diào)節(jié)親和力會(huì)加入一些佐劑,賦型劑,防腐劑等組分。特色液相色譜柱在CAD檢測(cè)器下可以快速進(jìn)行這類組分的檢測(cè)。RP方法檢測(cè)戊二醛-Acclaim 120 C18戊二醛具有甲醇含量低,無(wú)致畸變,無(wú)積毒的特點(diǎn),越來(lái)越被廣泛用于滅活。DNPH衍生后的戊二醛可以產(chǎn)生兩個(gè)衍生產(chǎn)物,兩個(gè)產(chǎn)物都可以在Acclaim 120 C18柱上得到很好的分離,在戊二醛在0.4 μg/mL-10.0 μg/mL范圍內(nèi)線性良好。陰離子交換反相方法檢測(cè)去氧膽酸-Acclaim Surfactant去氧膽酸是一種裂解劑,可以裂解病毒顆粒后經(jīng)過(guò)純化去除部分病毒成分,有效降低不良反應(yīng)。Acclaim Surfactant Plus色譜柱采用陰離子交換和RP雙重保留機(jī)理,可以在CAD檢測(cè)器下分離和定量不同的去氧膽酸。陰離子交換反相色譜法快速檢測(cè)吐溫80-Retain AX 吐溫80也可以用于裂解病毒顆粒,分光光度法因其萃取時(shí)間較長(zhǎng),導(dǎo)致分析時(shí)間比較長(zhǎng),使用Hypersep Retain AX色譜柱可以避免復(fù)雜的樣品前處理,直接定量生物制劑中的吐溫80含量。陰離子交換,RP色譜法分析PEG組成-Accliam Surfactant Plus對(duì)聚乙二醇(PEG)評(píng)估時(shí),希望在色譜上對(duì)其進(jìn)行盡可能的分離,以獲得指紋譜圖,進(jìn)行更好的質(zhì)量控制。Acclaim? Surfactant Plus是一款表面活性劑專用柱,尤其適合分析聚合物類的輔料,在對(duì)不同聚合度的PEG分析 時(shí),都能夠獲得優(yōu)秀的峰型和分離度。HILIC分析蔗糖-Hypersil APS-2蔗糖,乳糖添加在活性物質(zhì)濃度較低的疫苗中,減少冷凍干燥時(shí)被升華的氣流帶走并且使凍干后的產(chǎn)品能形成較理想的團(tuán)塊。Hypersil APS-2在分析蔗糖,乳糖時(shí),峰對(duì)稱度好,定量準(zhǔn)確。RP分析膽固醇、DPPC、Lyso-PC和皂苷分析-Hypersil Gold PFPHPLC方法檢測(cè)疫苗載體RP分析納米脂質(zhì)體組成-Acclaim 300 C18RP分析納米脂質(zhì)體組成-Accucore C30納米脂質(zhì)體是一種非常有前景的藥物載體,可以有效保護(hù)mRNA等藥物運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞中,脂質(zhì)體的組成和比例會(huì)影響藥物的包裹率和穩(wěn)定性,300?的Acclaim C18色譜柱和80?的Accucore C30色譜柱可以將納米脂質(zhì)體中的幾種組分分開。IEC分析AAV包裹率-ProPac3R SAX AAV用于藥物載體中,其包裹率通常通過(guò)超速離心的方法測(cè)定,但是檢測(cè)時(shí)間比較長(zhǎng),儀器成本也比較高。新型的,單分散的3um的強(qiáng)陰離子交換柱ProPac 3R SAX可以將不同亞型的包裹的AAV與空殼的AAV分開,并且可以得到雜質(zhì)峰。疫苗接種是預(yù)防控制傳染病最有效的手段,新冠疫情中多種不同技術(shù)路徑的疫苗均用于防疫中,其中核酸疫苗帶來(lái)重要變革。相信新的檢測(cè)手段和方法會(huì)在疫苗領(lǐng)域有更廣泛的應(yīng)用。
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- 2023-02-15 14:27:47腫瘤疫苗生物學(xué)活性評(píng)估
- 腫瘤疫苗背景腫瘤疫苗,是一種具有預(yù)防和治 療潛力的有吸引力的替代免疫治 療選擇,是近年研究的熱點(diǎn)之一。針對(duì)腫瘤相關(guān)抗原(Tumor-associated antigen,TAA)或腫瘤特異性抗原 (Tumor specific antigen,TSA) 的疫苗可以特異性地攻擊和破壞抗原過(guò)表達(dá)的惡性細(xì)胞,并由于免疫記憶而實(shí)現(xiàn)慢性治 療反應(yīng)。因此,與其他免疫療法相比,癌癥疫苗提供了特異性、安全性和可耐受的治 療。根據(jù)腫瘤抗原的組分,癌癥疫苗大致可以分為四種類型:基于 DNA 的疫苗,基于 RNA 的疫苗,基于多肽的疫苗和基于免疫細(xì)胞的疫苗。FDA 批準(zhǔn)的首 個(gè)個(gè)性化腫瘤疫苗 PROVENGE (Sipuleucel-T) 是一種基于免疫細(xì)胞的疫苗,用于激素難治性前列腺癌的治 療。除此之外,Moderna,BioNTech 都在布局基于 mRNA 的腫瘤疫苗。圖 1 腫瘤疫苗抗原呈遞平臺(tái)示意圖腫瘤疫苗有效性評(píng)估方法生物體接種疫苗后,腫瘤抗原被帶到淋巴結(jié),進(jìn)而激活抗原特異性的 B 細(xì)胞和 T 細(xì)胞,活化的 B 細(xì)胞產(chǎn)生的抗體及活化的效應(yīng) T 細(xì)胞會(huì)使腫瘤內(nèi)脹并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。圖 2 腫瘤疫苗誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)示意圖如何有效的評(píng)估腫瘤疫苗的有效性是一個(gè)非常值得探討的問(wèn)題,常用的腫瘤疫苗有效性驗(yàn)證的方法,包括細(xì)胞因子檢測(cè)、CTL 活性檢測(cè)、T 細(xì)胞活化標(biāo)志物檢測(cè)、抗體滴度檢測(cè)、ADCC 檢測(cè)等。1、細(xì)胞因子檢測(cè)細(xì)胞因子是由免疫細(xì)胞經(jīng)過(guò)刺激而合成并分泌的小分子蛋白質(zhì),在免疫應(yīng)答中起著非常重要的作用,因此可以通過(guò)細(xì)胞因子的分泌能力來(lái)反應(yīng)疫苗誘導(dǎo)的細(xì)胞免疫的水平。常見的細(xì)胞因子有白介素 (IL) 、干擾素 (IFN)、 腫瘤壞死因子 (TNF) 等。下面比較了幾種常見的檢測(cè)方法。ELISA 是一種非常經(jīng)典的細(xì)胞因子的檢測(cè)方法,例如在王曉東等人發(fā)表的關(guān)于胃癌疫苗研究的文章中,提到了用 ELISA 的方法檢測(cè)接種疫苗后小鼠骨 髓源樹突狀細(xì)胞(BMDCs)分泌細(xì)胞因子的能力,檢測(cè)方法如下:BMDCs 在含有 10ng/mL GM-CSF 和 10ng/mL IL-4 的 X-vivo 15 培養(yǎng)基中培養(yǎng),37℃下培養(yǎng) 6 天,然后以每孔 5×104 細(xì)胞的密度在 96 孔板中接種。以 5μM 或 10μM 的最 終濃度加入疫苗抗原,孵育 24 小時(shí)。使用小鼠 TNF-α 和 IL-12 p70 ELISA Ready-SET-Go 試劑組定量培養(yǎng)上清中的 TNF-α 和 IL-12 。首先在 4℃下用捕獲抗體包被 ELISA 板過(guò)夜,然后在室溫下依次加入阻斷液、細(xì)胞培養(yǎng)上清和檢測(cè)抗體,孵育 1h 。 最 后加入終止液和顯色劑,用酶標(biāo)儀 (BioTek) 在 450nm 處記錄 OD 值。檢測(cè)結(jié)果如下:從檢測(cè)結(jié)果可以看出,T7(TLR7 激動(dòng)劑)的存在可以顯著提升 ML/MB 抗原誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)。圖 3 ELISA 法測(cè)定小鼠骨 髓樹突狀細(xì)胞 (BMDCs) 分泌TNF-α (a) 和 IL-12 (b) 的水平Ankita Leekha 等人發(fā)表的關(guān)于 SRAS-COV2 疫苗文章中,提到了用 ELISPOT 的方法評(píng)估細(xì)胞因子的分泌水平,可以作為參考。具體方法如下:從小鼠中分離脾細(xì)胞和肺細(xì)胞,使用小鼠 IFNγ ELISpot 基礎(chǔ)試劑盒和小鼠 IL4 ELISpot 基礎(chǔ)試劑盒 (Mabtech, VA, USA) 進(jìn)行 IFNγ 和 IL4 ELISpot 檢測(cè)。在 37℃ 下,在預(yù)包被抗體的 ELISpot 板中,用抗原刺激脾細(xì)胞和肺細(xì)胞,培養(yǎng) 16-18 小時(shí)。第二天,洗掉細(xì)胞,加入生物素化的檢測(cè)抗體。洗板后,加入 1:30000 稀釋的 Extravidi-ALP 偶聯(lián)物,室溫孵育 1 小時(shí)。洗板后,每孔添加 70μL 顯色液,孵育 20-30min,形成斑點(diǎn),然后用水清洗,干燥。使用 Cytation 7 (BioTek) 對(duì)斑點(diǎn)進(jìn)行量化。每個(gè)點(diǎn)對(duì)應(yīng)一個(gè)單獨(dú)的細(xì)胞因子分泌細(xì)胞。檢測(cè)結(jié)果如下:圖 4 ELIPSOT 方法檢測(cè)小鼠脾細(xì)胞和肺細(xì)胞分泌細(xì)胞因子的水平2、CTL 活性檢測(cè)疫苗誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性 T 淋巴細(xì)胞 (CTL) 可以直接殺傷腫瘤細(xì)胞,起到抗腫瘤的作用,因此可以通過(guò)檢測(cè) CTL 的殺傷效應(yīng)來(lái)反應(yīng)疫苗的效果。常用的檢測(cè)細(xì)殺傷效應(yīng)的方法有很多,下表列舉了一些常用的方法。王曉東等人發(fā)表的文章中提到了 LDH 檢測(cè),檢測(cè)方法如下:從接種疫苗小鼠的脾 臟中分離淋巴細(xì)胞(效應(yīng)細(xì)胞)。EAC 腫瘤細(xì)胞(靶細(xì)胞)與淋巴細(xì)胞(效應(yīng)細(xì)胞-靶細(xì)胞比例為 50:1)共培養(yǎng) 4h,使用乳酸脫氫 (LDH) 法測(cè)定細(xì)胞毒性。將培養(yǎng) 4h 后的培養(yǎng)上清加入在 ELISA 板中,室溫下加入底物溶液,孵育 30min。最 后,加入終止液終止反應(yīng),并用酶標(biāo)儀 (BioTek) 在 490nm 處檢測(cè)光密度。檢測(cè)結(jié)果如下:相對(duì)于 PBS 對(duì)照組來(lái)說(shuō),T7-MB 組 CTL 細(xì)胞具有顯著的殺傷效應(yīng)。圖 5 LDH 法測(cè)定 CTL 介導(dǎo)的 EAC 靶細(xì)胞的裂解水平3、抗體滴度及親和力檢測(cè)腫瘤疫苗除了可以誘導(dǎo)細(xì)胞免疫之外,也可誘導(dǎo)體液免疫,對(duì)此可通過(guò)對(duì)抗體滴度及親和力進(jìn)行檢測(cè)來(lái)反應(yīng)疫苗抗腫瘤的效果,ELISA 是一種非常經(jīng)典的檢測(cè)方法。上述關(guān)于胃癌疫苗的文章中通過(guò) ELISA 方法測(cè)定小鼠接種疫苗后血清中總 IgG 含量,具體檢測(cè)過(guò)程如下:小鼠接種疫苗后收集血液樣本,通過(guò) 3000g 離心 15 分鐘獲得血清樣本。ELISA 板預(yù)先在 4℃ 包被 BSA-MG1 過(guò)夜,然后在室溫下依次加載封閉溶液 2h,血清樣品 (1:50 稀釋) 和檢測(cè)抗體 1h。最 后,在體系中加入 p-NPP 底物 (Millipore) 和終止液,用酶標(biāo)儀 (BioTek) 在 405nm 處記錄 OD 值。檢測(cè)結(jié)果如下:相對(duì)于 PBS 對(duì)照組來(lái)說(shuō),T7-MB 組抗體含量明顯上升。圖6 ELISA法測(cè)定疫苗誘導(dǎo)的血清抗體水平除此之外,在 Emily C. Gale 等人發(fā)表的關(guān)于 mRNA 遞送系統(tǒng)及輔劑研究的文章中,通過(guò) ELISA 的方法測(cè)定了 mRNA OVA 模式疫苗誘導(dǎo)的 OVA 特異性抗體的絕 對(duì)含量及其親和力。具體檢測(cè)方法如下:抗體濃度:小鼠接種加強(qiáng)疫苗后,采集血液樣品,血清按照 1:100 000 進(jìn)行稀釋。采用 anti-OVA mouse IgG1 ELISA (Cayman Chemicals) 試劑,按照試劑廠家的說(shuō)明進(jìn)行 ELISA 實(shí)驗(yàn)。使用 Synergy H1 Microplate Reader (BioTek) 在 450nm 處記錄 OD 值。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算血清抗體濃度,表示 mg/mL??贵w親和性:將 12 個(gè)梯度稀釋的血清與恒定濃度標(biāo)記 HRP 的 anti-OVA 抗體 (3nM) 混合,并在 OVA 抗原包被的板中室溫孵育 2 小時(shí),洗板后用 TMB 底物孵育,用 HCl 停止反應(yīng)。測(cè)定 450nm 處的 OD 值。根據(jù)業(yè)內(nèi)發(fā)現(xiàn)的單克隆抗體的共同親和力,假設(shè)對(duì)照抗體的 KD 為 1nM 對(duì)實(shí)驗(yàn)組的 KD 值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。這一假設(shè)僅影響報(bào)告的絕 對(duì) KD 值,而不影響實(shí)驗(yàn)組之間的相對(duì)差異。檢測(cè)結(jié)果如下:pIC 為雙鏈 RNA 結(jié)構(gòu)模擬物,圖E中比較了可溶性的 pIC 和不同納米顆粒遞送系統(tǒng)誘導(dǎo)的絕 對(duì)抗體含量,從圖 E 中可以看出 2B 遞送系統(tǒng)誘導(dǎo)的 OVA 特異性抗體含量最 高。從F和G可以看出 2B 遞送系統(tǒng)相對(duì)于可溶性 pIC 來(lái)說(shuō)誘導(dǎo)的 IgG 親和力也顯著升高。圖 7 pIC/PBAE NPs 增強(qiáng)體液免疫4、ADCC 檢測(cè)疫苗誘導(dǎo)體液免疫產(chǎn)生的抗體能夠捕捉目標(biāo)抗原,阻斷這個(gè)靶分子的功能,也可以引導(dǎo)其他免疫細(xì)胞(如巨噬細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞)殺死表達(dá)抗原的靶細(xì)胞,在腫瘤治 療中,特別是血液腫瘤中,抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用 (ADCC) 起著關(guān)鍵作用,ADCC 常用的檢測(cè)方法包括細(xì)胞活力檢測(cè)、LDH 檢測(cè)、工程細(xì)胞株、Delfia、RTCA、細(xì)胞成像檢測(cè)等。王曉東等人發(fā)表的關(guān)于胃癌疫苗研究的文章中,提到了 LDH 方法檢測(cè) ADCC,檢測(cè)方法如下:小鼠接種疫苗后,采集其血清樣本(1:25 稀釋),然后與 EAC 細(xì)胞(靶細(xì)胞)在 37°C 孵育 30min。使用小鼠 NK 細(xì)胞分離試劑盒從正常 BALB/c 小鼠中分離出自然殺傷 (NK) 細(xì)胞(效應(yīng)細(xì)胞),與抗體標(biāo)記的 EAC 細(xì)胞以效靶比 50:1 共培養(yǎng) 4 小時(shí)。采用 LDH 法 (Promega) 測(cè)定細(xì)胞毒性,檢測(cè)方法與之前提到的 CTL 活性檢測(cè)的方法一致。檢測(cè)結(jié)果如下:相對(duì)于 PBS 對(duì)照組來(lái)說(shuō),T7-MB 組產(chǎn)生的抗體具有顯著的殺傷效應(yīng)。圖 8 LDH 法測(cè)定血清抗體介導(dǎo)的 EAC 靶細(xì)胞的裂解水平腫瘤疫苗生物學(xué)活性檢測(cè)解決方案推薦本文介紹了腫瘤疫苗活性檢測(cè)的常用方法,包括細(xì)胞因子檢測(cè)、CTL 活性檢測(cè)、抗體滴度及親和力檢測(cè)、ADCC 檢測(cè)等方法,涉及到了酶標(biāo)儀、成像系統(tǒng)、流式、RTCA、洗板分液系統(tǒng)等設(shè)備。Agilent 細(xì)胞分析事業(yè)部可以從多個(gè)角度為用戶提供從樣品處理,到結(jié)果檢測(cè)再到數(shù)據(jù)分析的全面解決方案。
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- 2023-05-23 11:20:04方案 | IKA 中試產(chǎn)品助力疫苗生產(chǎn)
- 疫苗的誕生被譽(yù)為人類醫(yī)學(xué)最偉大的發(fā)明之一,它為人類筑起了一道預(yù)防疾病的綠色屏障。例如,由于天花疫苗的研發(fā)和接種,使得天花成為了被人類消滅的第 一種傳染病。隨著脊髓灰質(zhì)炎疫苗的大規(guī)模接種,脊髓灰質(zhì)炎病例在過(guò)去三十年中減少了99.9%以上。而人乳頭瘤病毒(HPV)疫苗的出現(xiàn),讓宮頸癌變成了人類歷史上第 一種能夠通過(guò)疫苗預(yù)防的癌癥。病毒性細(xì)胞滅活疫苗制造工藝流程示意圖在上期IKA推文中提到流感疫苗的制備過(guò)程中,細(xì)胞培養(yǎng)這一步強(qiáng)烈推薦使用IKA HABITAT生物反應(yīng)器。而疫苗的大規(guī)模生產(chǎn)還需要許多大型的實(shí)驗(yàn)設(shè)備,以病毒性細(xì)胞滅活疫苗生產(chǎn)工藝流程為例,在生產(chǎn)過(guò)程中,多次涉及溶液的配制,溶液的混勻乳化等操作,我們推薦如下設(shè)備:IKA 工業(yè)級(jí)磁力攪拌器Midi MR 1 digital最 大轉(zhuǎn)速:1000 rpm最 大處理量(水):50 LMaxi MR 1 digital最 大轉(zhuǎn)速:600 rpm最 大處理量(水):150 LI-MAG最 大轉(zhuǎn)速:1500 rpm最 大處理量(水):300 LI-MAG 工業(yè)級(jí)磁力攪拌器專為大體積液體的攪拌應(yīng)運(yùn)而生:強(qiáng)勁的攪拌動(dòng)力,轉(zhuǎn)速最 高1500 rpm攪拌底座與控制面板分離式設(shè)計(jì),使操作更靈活便捷不銹鋼攪拌盤面,防護(hù)等級(jí)高達(dá)IP64,不懼液體飛濺可正反轉(zhuǎn)和間歇運(yùn)行操作,可外接腳踏開關(guān)控制運(yùn)行可預(yù)設(shè)10種攪拌程序,擁有定時(shí)功能,輕松實(shí)現(xiàn)無(wú)人值守操作擁有以太網(wǎng),USB和RS 232多種接口,可連接軟件實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程控制具有溫和軟啟動(dòng),防跳子監(jiān)測(cè),安全鎖屏等安全功能,實(shí)現(xiàn)多重保護(hù)IKA 中試級(jí)頂置式攪拌器EUROSTAR 200 control最 大轉(zhuǎn)速:2000 rpm最 大處理量(水):100 LEUROSTAR 400 control最 大轉(zhuǎn)速:2000 rpm最 大處理量(水):150 LRW 47 digital最 大轉(zhuǎn)速:1300 rpm最 大處理量(水):200 LEUROSTAR 400 control頂置式攪拌器特色優(yōu)勢(shì):最 大攪拌粘度高達(dá)100,000mPas配移動(dòng)無(wú)線控制器實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程遙控控制標(biāo)配H67.60外置溫度傳感器,可測(cè)樣品溫度可顯示扭矩變化趨勢(shì)曲線,監(jiān)測(cè)樣品的粘度變化馬達(dá)過(guò)壓過(guò)載保護(hù),擁有定時(shí)功能,可實(shí)現(xiàn)無(wú)人值守操作擁有USB 和RS 232 接口,可連接軟件遠(yuǎn)程控制和讀取數(shù)值IKA 中試級(jí)均質(zhì)分散機(jī)T 50 digital最 大轉(zhuǎn)速:10000 rpm最 大處理量(水):30 LT 65 digital最 大轉(zhuǎn)速:9500 rpm最 大處理量(水):50 LUTL 25 digital 在線分散機(jī)最 大轉(zhuǎn)速:25000 rpm最 大處理量(水):無(wú)限制樣品輸送流速:11.6 L/minT 65 digital 分散機(jī)適用于中試級(jí)別液體的高速乳化分散:大功率分散機(jī),符合工業(yè)用電要求的三相電源設(shè)計(jì)無(wú)級(jí)調(diào)速,轉(zhuǎn)速數(shù)字顯示可選滾珠軸承分散刀具用于在真空或壓力環(huán)境下處理樣品電機(jī)過(guò)載保護(hù),IP54的防護(hù)等級(jí),安全有保障IKA 在混合分散技術(shù)上擁有深厚的積累,提供多款從中試到生產(chǎn)規(guī)模的磁力攪拌器、頂置攪拌器、均質(zhì)分散機(jī)產(chǎn)品來(lái)助力疫苗的研發(fā)生產(chǎn)。
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- 2023-06-09 15:10:26如何更好地合成多糖蛋白結(jié)合疫苗?
- 多糖-蛋白結(jié)合疫苗結(jié)合疫苗是指采用化學(xué)方法將多糖共價(jià)結(jié)合在蛋白載體上所制備成的多糖--蛋白結(jié)合疫苗。因僅靠多糖抗原不足以提供可靠的保護(hù),多糖僅可誘導(dǎo)B細(xì)胞免疫,產(chǎn)生的抗體活性弱,且無(wú)法形成免疫記憶,多糖疫苗對(duì)嬰幼兒無(wú)免疫效果。而多糖結(jié)合載體蛋白,免疫反應(yīng)性質(zhì)發(fā)生轉(zhuǎn)變,可以增強(qiáng)免疫原性。如 B型嗜血桿菌(Hib)結(jié)合疫苗、腦膜炎球菌結(jié)合疫苗和肺炎球菌結(jié)合疫苗等,可有效誘導(dǎo)嬰幼兒免疫。那么,為什么多糖與載體蛋白一定要共價(jià)結(jié)合嗎,如果是松散結(jié)合,位于同一濾泡樹突狀細(xì)胞(FDC)中,難道就不能誘導(dǎo)濾泡輔助T細(xì)胞(Tfh)反應(yīng)嗎?答案是不能。原因?yàn)楫?dāng)多糖與載體蛋白松散結(jié)合時(shí),在FDC提呈過(guò)程中,蛋白質(zhì)和多糖無(wú)法同時(shí)被多糖特異性B細(xì)胞(BCR)結(jié)合,導(dǎo)致蛋白質(zhì)留存在FDC中,多糖被B細(xì)胞內(nèi)化,同樣無(wú)法被主要組織相容性復(fù)合物(MHC II)提呈于B細(xì)胞表面,多糖抗原依舊停留在B細(xì)胞內(nèi)化階段。圖源:《Understanding Modern Vaccines:Perspectives in Vaccinology》更好地實(shí)現(xiàn)共價(jià)結(jié)合多糖-蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合物的形成是基于蛋白質(zhì)分子中的氨基酸側(cè)鏈的自由氨基和多糖分子還原末端的羥基之間的羥氨反應(yīng),即Maillard反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子在水溶液中趨于形成各種高級(jí)結(jié)構(gòu),一些反應(yīng)基團(tuán)被包埋于結(jié)果內(nèi)部。而多糖由于立體效應(yīng),具體強(qiáng)烈的取向性。因此,蛋白質(zhì)和多糖的反應(yīng)條件較為嚴(yán)苛。反應(yīng)必須在低于蛋白質(zhì)變性的溫度條件下進(jìn)行的,而且反應(yīng)時(shí)還需控制反應(yīng)體系中的較低水分活度使得蛋白質(zhì)中的氨基處于非聚集的反應(yīng)狀態(tài)。此條件下,Maillard反應(yīng)速度很慢,通常需要2-3天,甚至更長(zhǎng)。通常操作步驟:多糖預(yù)處理:降低分子量,降低粘度將多糖溶解在選定的pH緩沖溶液中攪拌均勻后進(jìn)行冷凍干燥加入蛋白質(zhì),在合適的溫度(如37°C)進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)來(lái)自 IKA 的理想答卷有沒(méi)有這樣一款設(shè)備,既能在反應(yīng)過(guò)程中監(jiān)控粘度的變化,又能測(cè)pH,還能實(shí)現(xiàn)溫控和長(zhǎng)時(shí)間的攪拌呢?!理想答卷IKA EasySyn 化學(xué)合成釜化學(xué)合成釜搭配 Starvisc 攪拌扭矩測(cè)量?jī)x,實(shí)時(shí)顯示扭矩(對(duì)應(yīng)粘度),用扭矩值精確控制,消除批次間的差異Starvisc 攪拌扭矩測(cè)量?jī)x,適合2-3天甚至是更長(zhǎng)時(shí)間的連續(xù)、穩(wěn)定工作7口釜蓋可同時(shí)集成:攪拌,溫度和pH。攪拌槳,溫度和pH均為PTFE材質(zhì),耐化學(xué)腐蝕。釜體密封性好,極限真空可達(dá)3mbar,可在釜體中實(shí)現(xiàn)真空干燥,同時(shí)隔絕污染。操作安全:溫控管固定在支架上,由排氣排液閥再外接控溫,減少對(duì)夾套接頭的應(yīng)力。玻璃釜體和攪拌頭調(diào)節(jié)下降終點(diǎn)有限位,即便調(diào)節(jié)高度時(shí)沒(méi)拿穩(wěn),釜體也不會(huì)碰到桌面,使用更安心。當(dāng)然,為避免操作過(guò)程中帶來(lái)不必要的污染,加料可以通過(guò)蠕動(dòng)泵來(lái)實(shí)現(xiàn),直接連接到釜蓋上即可。我們還可以通過(guò)軟件實(shí)現(xiàn)條件式控制,譬如溫度和pH達(dá)到預(yù)設(shè)值后,啟動(dòng)蠕動(dòng)泵加料,啟動(dòng)攪拌等。實(shí)驗(yàn)方法和數(shù)據(jù)都可以完整記錄,分3級(jí)管理,完全符合國(guó)家食藥局的“藥品記錄和數(shù)據(jù)管理要求”。免費(fèi)試 用現(xiàn)在 IKA 給大家備好了1L EasySyn 化學(xué)合成釜樣機(jī),歡迎您們申請(qǐng)?jiān)?用。我們將按申請(qǐng)時(shí)間的先后順序盡快安排。掃碼試 用
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