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2025-01-10 10:52:30兒童體格發(fā)育評估: “兒童體格發(fā)育評估”是對兒童身高、體重、頭圍、胸圍等體格指標進行定期測量與評估的過程。通過對比正常兒童生長發(fā)育標準，可以及時發(fā)現兒童生長發(fā)育的偏離或異常，如營養(yǎng)不良、生長遲緩、肥胖等問題。評估結果有助于家長和醫(yī)生了解兒童的生長發(fā)育狀況，制定針對性的營養(yǎng)、運動和健康管理計劃，促進兒童健康成長。這一過程對于預防兒童疾病、提高兒童健康水平具有重要意義。

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兒童體格發(fā)育評估資訊

國產兒童體格發(fā)育評估系統(tǒng)標準配置

 濟寧市奧之星電子科技有限公司 659
2020-03-23

兒童體格發(fā)育評估產品

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: 北京鑫泰盛世兒童體格發(fā)育評估系統(tǒng)XT-TG8001; 國內北京; ￥10000; 北京鑫泰盛世科技發(fā)展有限公司
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兒童體格發(fā)育評估問答

2023-04-04 15:58:48【THUNDER小課堂】腦神經發(fā)育: 整個小鼠胚胎的圖像：（左）原始寬場成像結果和（右）應用Large Volume Computational Clearing（LVCC）后的成像結果。圖片來源：A. Popratiloff和Z. Motahari，美國喬治·華盛頓大學。本文介紹了如何使用THUNDER Imager 3D Cell Culture和Large Volume Computational Clearing（LVCC）對小鼠胚胎快速、高對比度成像，實現了對軸突生長和腦神經發(fā)育的研究。許多在發(fā)育早期階段損害神經回路發(fā)育的遺傳性疾病被認為會對行為造成干擾。用小鼠模型研究早期神經發(fā)育的細胞變化、定義與人類疾病相似的行為及潛在發(fā)育機制，是非常困難的。而鑒別發(fā)育的神經元回路中三叉神經（其參與面部感覺和運動機能）軸突生長的早期分化，使得這些困難迎刃而解。簡介人們普遍認為，很多遺傳性疾病都通過損害神經回路發(fā)育的早期階段來對行為產生干擾[1]。事實證明，在模型動物中分辨早期神經發(fā)育中細胞的此類變化具有一定的難度。用與人類遺傳性疾病中臨床顯著缺陷相似的基因突變小鼠模型來定義行為、神經回路和潛在發(fā)育機制，是非常困難的[1]。檢測單個神經元初始分化中的變化難以實現。這些挑戰(zhàn)可通過確定發(fā)育的神經回路中三叉神經這一關鍵組分的軸突生長的早期分化來解決[1]。通過著眼于參與面部感覺及運動機能如哺乳、進食、咬、咀嚼和吞咽等的三叉神經（腦神經V），以及軸突生長和原生傳導通路，可以對使用組織學處理可能會缺失的三維環(huán)境進行研究[1]。本文介紹如何使用THUNDER Imager 3D Cell Culture和Large Volume Computational Clearing（LVCC）[2,3]對小鼠胚胎快速、高對比度成像，以幫助進行腦神經發(fā)育研究。挑戰(zhàn)如要以實用高效的方式對整個小鼠胚胎成像，快速、清晰的高對比度3D成像解決方案，對于重要細節(jié)展示和解析大有益處。相較于激光共聚焦成像，可在很短的時間內一次性采集到完整胚胎的成像結果。傳統(tǒng)寬場顯微成像速度快，檢測靈敏度高，但是對厚標本的成像，如小鼠胚胎，通常會由于非焦平面信號的影響，呈現模糊的成像結果，降低圖像對比度[2,3]。方法使用THUNDER Imager 3D Cell Culture對小鼠胚胎成像。使用抗βIII微管蛋白（Tuj1）抗體對胚胎的神經系統(tǒng)和腦神經進行染色。結合BABB透明化處理，即可對整個胚胎中的神經系統(tǒng)進行三維結構成像。圖1中的圖像使用數值孔徑（NA）0.75、工作距離700μm的20x多浸液物鏡采集。該圖像由32個視野拼接組成，成像深度為672 μm（337層切），采集了完整的胚胎結構。數據采集總時長為18分鐘。結果通過LVCC和Instant Computational Clearing（ICC）將寬場成像固有的非焦面模糊信號清除[2,3]。之后，再使用徠卡自適應式反卷積技術來增強三維特征結構的分辨率[4]。這種成像模式便于觀察胚胎的神經結構以及胚胎的整體布局中更有價值的神經元定位。圖1：展示整個小鼠胚胎的俯視圖，顯示原始數據（A）與應用LVCC后（B）的差異。根據相對物鏡深度進行顏色標識的胚胎的角度視圖，其中zui大深度為672 μm。C）應用LVCC后的腦部側視圖，顯示了沿Z軸方向的精密細節(jié)。圖片來源：Anastas Popratiloff博士和Zahra Motahari博士，喬治·華盛頓大學納米制造與成像中心（GWNIC），美國華盛頓特區(qū)。結論與傳統(tǒng)的寬場成像不同，THUNDER技術Large Volume Computational Clearing（LVCC）[2,3]在對小鼠胚胎中的腦神經發(fā)育成像時，顯著增強了圖像對比度，對精密細節(jié)有更好的解析。References：1.Z. Motahari, T.M. Maynard, A. Popratiloff, S.A. Moody, A.-S. LaMantia, Aberrant early growth of individual trigeminal sensory and motor axons in a series of mouse genetic models of 22q11.2 deletion syndrome, Human Molecular Genetics (2020) vol. 29, iss. 18, pp. 3081-3093, DOI: 10.1093/hmg/ddaa199.2.J. Schumacher, L. Bertrand, THUNDER Technology Note: THUNDER Imagers: How Do They Really Work? Science Lab (2019) Leica Microsystems.3.L. Felts, V. Kohli, J.M. Marr, J. Schumacher, O. Schlicker, An Introduction to Computational Clearing: A New Method to Remove Out-of-Focus Blur, Science Lab (2020) Leica Microsystems.4.V. Kohli, J.M. Marr, O. Schlicker, L. Felts, The Power of Pairing Adaptive Deconvolution with Computational Clearing: Technical Brief, Science Lab (2021) Leica Microsystems. 相關產品THUNDER Imager 3D Live Cell 和 3D Cell Culture

2025-04-02 18:30:13血管造影兒童造影機參數有哪些特征？: 血管造影兒童造影機參數：為兒童提供、安全的診斷工具血管造影技術是一項用于評估血管病變的影像學檢查方法，廣泛應用于成人患者的診斷中。隨著醫(yī)學影像技術的不斷發(fā)展，血管造影在兒童領域的應用也日益增多。由于兒童的生理特點與成人不同，傳統(tǒng)的成人造影設備在使用過程中存在一定的局限性。因此，針對兒童的專用血管造影設備應運而生，這些設備在參數設置上需要特別注意，以確保為兒童患者提供更為安全、精確的診斷。兒童血管造影機的設計與特點兒童血管造影機的設計考慮到兒童生理結構的差異，特別是年齡較小兒童的身體狀況。這些設備在結構、操作便捷性、輻射劑量等方面與成人造影設備有所不同。兒童血管造影機的輻射劑量要比成人機型低，以減少對兒童體內器官的輻射傷害。兒童血管造影機的成像質量要高，以保證較小血管和微小病變的清晰顯示。主要參數配置 X射線管輸出功率兒童造影設備的X射線管輸出功率通常較低，這一設計可以有效控制輻射劑量，避免兒童由于較小的體積和較弱的組織承受過高的輻射量。高效的X射線管可以在低劑量下獲取清晰的影像，確保診斷結果的準確性。探測器的分辨率與靈敏度兒童血管造影機的圖像分辨率通常較高，確保能夠捕捉到兒童血管系統(tǒng)的微小病變。兒童血管系統(tǒng)的直徑較小，因此需要高靈敏度的探測器來提供高質量的圖像，以便于診斷。影像處理系統(tǒng) 為了優(yōu)化兒童血管造影圖像的質量，兒童專用造影機配備了先進的影像處理系統(tǒng)。這些系統(tǒng)能夠自動調節(jié)曝光時間、增強圖像對比度，從而提高血管成像的精度。這種自動化的影像處理可以大大提高醫(yī)生的診斷效率，并減少人為因素對結果的干擾。操作界面與智能輔助兒童血管造影機通常配備了簡便易用的操作界面，方便醫(yī)生快速調整參數以適應不同年齡段和體型的兒童。許多現代兒童造影機還配備了智能輔助功能，如自動跟蹤、自動優(yōu)化曝光等，可以根據患者體型和具體病變自動調節(jié)設備，極大提高了臨床操作的效率和安全性。安全性與舒適性在考慮兒童血管造影機的參數時，安全性始終是設計的重中之重。除了降低輻射劑量外，設備還應保證在操作過程中不會對兒童造成不必要的疼痛或不適。因此，設備的操作方式需要盡量減少兒童的運動，并盡量減少重復掃描的次數。兒童血管造影機的舒適性設計也不容忽視。為確保兒童能夠配合檢查，許多設備加入了無創(chuàng)檢查模式，并通過圖像引導減少需要插管的次數。現代兒童血管造影設備在視覺和聽覺上也進行了優(yōu)化，使兒童在檢查過程中感到更加舒適與放松。總結兒童血管造影機的參數設計，既要確保影像質量的性，又要保證安全性和舒適性。隨著技術的不斷進步，兒童專用血管造影設備逐漸成為兒科領域的重要診療工具。通過優(yōu)化X射線管輸出、探測器靈敏度、影像處理系統(tǒng)以及智能輔助功能，醫(yī)生能夠在保證低輻射劑量的情況下，提供高質量的影像診斷，從而實現對兒童血管病變的精確評估。為了更好地服務兒童患者，血管造影設備的不斷創(chuàng)新與優(yōu)化將繼續(xù)推動兒童醫(yī)療影像技術的進步。

2025-12-16 18:00:55選對LIMS不踩坑！三大維度解鎖性能評估秘籍: 評估LIMS（實驗室信息管理系統(tǒng)）軟件性能，是實驗室數字化轉型的關鍵決策。為確保系統(tǒng)精準匹配核心需求，可從以下三大維度系統(tǒng)化考量：一、功能適配性：貼合業(yè)務，合規(guī)高效全流程覆蓋：支持樣本從登記、任務分配、檢測、復核到報告生成與歸檔的全生命周期管理，實現閉環(huán)追蹤。自動化與智能：具備自動數據采集、智能計算能力，減少人為誤差，提升效率與數據可靠性。合規(guī)內嵌：內置ISO/IEC 17025、CNAS等標準要求，支持審計追蹤、電子簽名、防篡改機制，確保數據可溯、可審。智能報表：支持數據標簽化、結構化處理，提供多維統(tǒng)計分析與一鍵生成合規(guī)報表，賦能管理決策。用戶體驗與擴展性：界面簡潔易用，降低培訓成本；支持與ERP、OA等系統(tǒng)集成，并具備模塊化擴展能力，適配未來發(fā)展。二、技術架構：穩(wěn)定可靠，靈活安全高兼容集成：支持與LIS、EMR及各類儀器設備無縫對接，打通數據孤島，構建統(tǒng)一信息生態(tài)。彈性可擴展：采用微服務或低代碼架構，支持模塊化部署、按需擴容，適應高并發(fā)與業(yè)務演進。高等級安全：具備完善的權限控制與數據保護機制，保障數據完整性、保密性與可用性。三、服務能力：專業(yè)服務保落地，長期護航無顧慮LIMS的核心價值不僅體現在產品本身，更在于供應商提供的全周期服務支持。從項目部署上線到后期運維迭代，專業(yè)的服務體系能大幅降低實施風險，最大化提升系統(tǒng)使用價值。實施周期：重點評估供應商的部署效率與靈活配置能力，例如青軟青之提供的基礎標準軟件包7天即可快速上線，各功能模塊支持獨立選購、按需升級，同時可根據實驗室個性化需求提供定制化服務，兼顧實施效率與需求適配性。售后服務：需配備穩(wěn)定、專業(yè)的售后支持團隊，提供技術咨詢、定期維護、需求迭代等全流程服務。青軟青之高度重視用戶體驗，售后團隊兼具深厚的實驗室業(yè)務認知與扎實的軟件實施維護技術，可通過售后熱線、QQ等多渠道快速響應用戶訴求；對于電話、郵件無法解決的問題，將派遣專業(yè)工程師上門服務。同時，為每家客戶建立專屬客服檔案，由客服經理主動通過電話、公函、電子郵件、定期回訪等方式跟蹤服務，搭建暢通的信息反饋渠道，確保問題及時解決、系統(tǒng)持續(xù)優(yōu)化。行業(yè)經驗：優(yōu)先選擇具備豐富相關行業(yè)成功案例的供應商。這類供應商更熟悉行業(yè)核心痛點、合規(guī)要求及業(yè)務流程，能結合自身實踐經驗為實驗室提供更貼合實際需求的解決方案，有效降低項目實施風險，提升系統(tǒng)適配精度與落地效果。

2023-02-15 14:27:47腫瘤疫苗生物學活性評估: 腫瘤疫苗背景腫瘤疫苗，是一種具有預防和治療潛力的有吸引力的替代免疫治療選擇，是近年研究的熱點之一。針對腫瘤相關抗原（Tumor-associated antigen,TAA）或腫瘤特異性抗原 (Tumor specific antigen,TSA) 的疫苗可以特異性地攻擊和破壞抗原過表達的惡性細胞，并由于免疫記憶而實現慢性治療反應。因此，與其他免疫療法相比，癌癥疫苗提供了特異性、安全性和可耐受的治療。根據腫瘤抗原的組分，癌癥疫苗大致可以分為四種類型：基于 DNA 的疫苗，基于 RNA 的疫苗，基于多肽的疫苗和基于免疫細胞的疫苗。FDA 批準的首個個性化腫瘤疫苗 PROVENGE (Sipuleucel-T) 是一種基于免疫細胞的疫苗，用于激素難治性前列腺癌的治療。除此之外，Moderna，BioNTech 都在布局基于 mRNA 的腫瘤疫苗。圖 1 腫瘤疫苗抗原呈遞平臺示意圖腫瘤疫苗有效性評估方法生物體接種疫苗后，腫瘤抗原被帶到淋巴結，進而激活抗原特異性的 B 細胞和 T 細胞，活化的 B 細胞產生的抗體及活化的效應 T 細胞會使腫瘤內脹并誘導腫瘤細胞死亡。圖 2 腫瘤疫苗誘導的免疫反應示意圖如何有效的評估腫瘤疫苗的有效性是一個非常值得探討的問題，常用的腫瘤疫苗有效性驗證的方法，包括細胞因子檢測、CTL 活性檢測、T 細胞活化標志物檢測、抗體滴度檢測、ADCC 檢測等。1、細胞因子檢測細胞因子是由免疫細胞經過刺激而合成并分泌的小分子蛋白質，在免疫應答中起著非常重要的作用，因此可以通過細胞因子的分泌能力來反應疫苗誘導的細胞免疫的水平。常見的細胞因子有白介素 (IL) 、干擾素 (IFN)、腫瘤壞死因子 (TNF) 等。下面比較了幾種常見的檢測方法。ELISA 是一種非常經典的細胞因子的檢測方法，例如在王曉東等人發(fā)表的關于胃癌疫苗研究的文章中，提到了用 ELISA 的方法檢測接種疫苗后小鼠骨髓源樹突狀細胞（BMDCs）分泌細胞因子的能力，檢測方法如下：BMDCs 在含有 10ng/mL GM-CSF 和 10ng/mL IL-4 的 X-vivo 15 培養(yǎng)基中培養(yǎng)，37℃下培養(yǎng) 6 天，然后以每孔 5×104 細胞的密度在 96 孔板中接種。以 5μM 或 10μM 的最終濃度加入疫苗抗原，孵育 24 小時。使用小鼠 TNF-α 和 IL-12 p70 ELISA Ready-SET-Go 試劑組定量培養(yǎng)上清中的 TNF-α 和 IL-12 。首先在 4℃下用捕獲抗體包被 ELISA 板過夜，然后在室溫下依次加入阻斷液、細胞培養(yǎng)上清和檢測抗體，孵育 1h 。最后加入終止液和顯色劑，用酶標儀 (BioTek) 在 450nm 處記錄 OD 值。檢測結果如下：從檢測結果可以看出，T7（TLR7 激動劑）的存在可以顯著提升 ML/MB 抗原誘導的免疫反應。圖 3 ELISA 法測定小鼠骨髓樹突狀細胞 (BMDCs) 分泌TNF-α (a) 和 IL-12 (b) 的水平Ankita Leekha 等人發(fā)表的關于 SRAS-COV2 疫苗文章中，提到了用 ELISPOT 的方法評估細胞因子的分泌水平，可以作為參考。具體方法如下：從小鼠中分離脾細胞和肺細胞，使用小鼠 IFNγ ELISpot 基礎試劑盒和小鼠 IL4 ELISpot 基礎試劑盒 (Mabtech, VA, USA) 進行 IFNγ 和 IL4 ELISpot 檢測。在 37℃ 下，在預包被抗體的 ELISpot 板中，用抗原刺激脾細胞和肺細胞，培養(yǎng) 16-18 小時。第二天，洗掉細胞，加入生物素化的檢測抗體。洗板后，加入 1:30000 稀釋的 Extravidi-ALP 偶聯物，室溫孵育 1 小時。洗板后，每孔添加 70μL 顯色液，孵育 20-30min，形成斑點，然后用水清洗，干燥。使用 Cytation 7 (BioTek) 對斑點進行量化。每個點對應一個單獨的細胞因子分泌細胞。檢測結果如下：圖 4 ELIPSOT 方法檢測小鼠脾細胞和肺細胞分泌細胞因子的水平2、CTL 活性檢測疫苗誘導的細胞毒性 T 淋巴細胞 (CTL) 可以直接殺傷腫瘤細胞，起到抗腫瘤的作用，因此可以通過檢測 CTL 的殺傷效應來反應疫苗的效果。常用的檢測細殺傷效應的方法有很多，下表列舉了一些常用的方法。王曉東等人發(fā)表的文章中提到了 LDH 檢測，檢測方法如下：從接種疫苗小鼠的脾臟中分離淋巴細胞（效應細胞）。EAC 腫瘤細胞（靶細胞）與淋巴細胞（效應細胞-靶細胞比例為 50:1）共培養(yǎng) 4h，使用乳酸脫氫 (LDH) 法測定細胞毒性。將培養(yǎng) 4h 后的培養(yǎng)上清加入在 ELISA 板中，室溫下加入底物溶液，孵育 30min。最后，加入終止液終止反應，并用酶標儀 (BioTek) 在 490nm 處檢測光密度。檢測結果如下：相對于 PBS 對照組來說，T7-MB 組 CTL 細胞具有顯著的殺傷效應。圖 5 LDH 法測定 CTL 介導的 EAC 靶細胞的裂解水平3、抗體滴度及親和力檢測腫瘤疫苗除了可以誘導細胞免疫之外，也可誘導體液免疫，對此可通過對抗體滴度及親和力進行檢測來反應疫苗抗腫瘤的效果，ELISA 是一種非常經典的檢測方法。上述關于胃癌疫苗的文章中通過 ELISA 方法測定小鼠接種疫苗后血清中總 IgG 含量，具體檢測過程如下：小鼠接種疫苗后收集血液樣本，通過 3000g 離心 15 分鐘獲得血清樣本。ELISA 板預先在 4℃ 包被 BSA-MG1 過夜，然后在室溫下依次加載封閉溶液 2h，血清樣品 (1:50 稀釋) 和檢測抗體 1h。最后，在體系中加入 p-NPP 底物 (Millipore) 和終止液，用酶標儀 (BioTek) 在 405nm 處記錄 OD 值。檢測結果如下：相對于 PBS 對照組來說，T7-MB 組抗體含量明顯上升。圖6 ELISA法測定疫苗誘導的血清抗體水平除此之外，在 Emily C. Gale 等人發(fā)表的關于 mRNA 遞送系統(tǒng)及輔劑研究的文章中，通過 ELISA 的方法測定了 mRNA OVA 模式疫苗誘導的 OVA 特異性抗體的絕對含量及其親和力。具體檢測方法如下：抗體濃度：小鼠接種加強疫苗后，采集血液樣品，血清按照 1:100 000 進行稀釋。采用 anti-OVA mouse IgG1 ELISA (Cayman Chemicals) 試劑，按照試劑廠家的說明進行 ELISA 實驗。使用 Synergy H1 Microplate Reader (BioTek) 在 450nm 處記錄 OD 值。根據標準曲線計算血清抗體濃度，表示 mg/mL?？贵w親和性：將 12 個梯度稀釋的血清與恒定濃度標記 HRP 的 anti-OVA 抗體 (3nM) 混合，并在 OVA 抗原包被的板中室溫孵育 2 小時，洗板后用 TMB 底物孵育，用 HCl 停止反應。測定 450nm 處的 OD 值。根據業(yè)內發(fā)現的單克隆抗體的共同親和力，假設對照抗體的 KD 為 1nM 對實驗組的 KD 值進行統(tǒng)計。這一假設僅影響報告的絕對 KD 值，而不影響實驗組之間的相對差異。檢測結果如下：pIC 為雙鏈 RNA 結構模擬物，圖E中比較了可溶性的 pIC 和不同納米顆粒遞送系統(tǒng)誘導的絕對抗體含量，從圖 E 中可以看出 2B 遞送系統(tǒng)誘導的 OVA 特異性抗體含量最高。從F和G可以看出 2B 遞送系統(tǒng)相對于可溶性 pIC 來說誘導的 IgG 親和力也顯著升高。圖 7 pIC/PBAE NPs 增強體液免疫4、ADCC 檢測疫苗誘導體液免疫產生的抗體能夠捕捉目標抗原，阻斷這個靶分子的功能，也可以引導其他免疫細胞（如巨噬細胞和自然殺傷細胞）殺死表達抗原的靶細胞，在腫瘤治療中，特別是血液腫瘤中，抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用 (ADCC) 起著關鍵作用，ADCC 常用的檢測方法包括細胞活力檢測、LDH 檢測、工程細胞株、Delfia、RTCA、細胞成像檢測等。王曉東等人發(fā)表的關于胃癌疫苗研究的文章中，提到了 LDH 方法檢測 ADCC，檢測方法如下：小鼠接種疫苗后，采集其血清樣本（1:25 稀釋），然后與 EAC 細胞（靶細胞）在 37°C 孵育 30min。使用小鼠 NK 細胞分離試劑盒從正常 BALB/c 小鼠中分離出自然殺傷 (NK) 細胞（效應細胞），與抗體標記的 EAC 細胞以效靶比 50:1 共培養(yǎng) 4 小時。采用 LDH 法 (Promega) 測定細胞毒性，檢測方法與之前提到的 CTL 活性檢測的方法一致。檢測結果如下：相對于 PBS 對照組來說，T7-MB 組產生的抗體具有顯著的殺傷效應。圖 8 LDH 法測定血清抗體介導的 EAC 靶細胞的裂解水平腫瘤疫苗生物學活性檢測解決方案推薦本文介紹了腫瘤疫苗活性檢測的常用方法，包括細胞因子檢測、CTL 活性檢測、抗體滴度及親和力檢測、ADCC 檢測等方法，涉及到了酶標儀、成像系統(tǒng)、流式、RTCA、洗板分液系統(tǒng)等設備。Agilent 細胞分析事業(yè)部可以從多個角度為用戶提供從樣品處理，到結果檢測再到數據分析的全面解決方案。

2023-04-21 10:14:01【點播課程】高清檢測發(fā)育過程中的關鍵事件: 圖像：果蠅胚胎的單時間點，三維目標檢測胚胎發(fā)育活細胞擴展成像，需要精準平衡曝光量、時間分辨率和空間分辨率，以保持細胞活性。為達到最優(yōu)的分析結果，從成像數據中獲取更多有價值的信息，需要在三個因素之間折中考慮。在本次研討會中，Aivia團隊將展示人工智能如何幫助您進行胚胎發(fā)育中的活細胞擴展成像。掃碼觀看完整視頻演講人：Hoyin LaiHoyin Lai是徠卡顯微系統(tǒng)Aivia內容營銷經理和高級應用專家。他曾在美國西雅圖華盛頓大學學習生物工程學，在此期間為微流體裝置中的流體輸送設計了單沖程蠕動泵。2010年，他作為應用工程師加入Aivia團隊。2017年Aivia上市后，Hoyin主要負責利用人工智能技術為生命科學研究人員開發(fā)圖像分析解決方案，此外還負責制作技術營銷內容。學習要點自動化工作流可以精簡圖像分析工作，為研究人員解決發(fā)育研究中的樣本完整性難題。最小樣本損害，高清檢測發(fā)育過程中的關鍵事件消除曝光和分辨率限制，延長動態(tài)成像時間使用智能分割，輕松檢測目標相關產品AI圖像分析軟件 Aivia