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2025-01-10 17:02:02氨逃逸催化器: 氨逃逸催化器是一種專門設(shè)計(jì)用于處理煙氣中氨逃逸問題的設(shè)備。它利用催化原理，將逃逸的氨氣轉(zhuǎn)化為無(wú)害的氮?dú)夂退魵?，有效減少氨氣排放，避免環(huán)境污染。該設(shè)備通常安裝于燃煤電廠、垃圾焚燒廠等煙氣脫硝系統(tǒng)的后端，作為氨逃逸控制的終端手段。其結(jié)構(gòu)緊湊、運(yùn)行穩(wěn)定，能有效提高煙氣凈化效率，降低運(yùn)行成本，是環(huán)保領(lǐng)域的重要設(shè)備之一。

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氨逃逸催化器問答

2020-12-17 10:15:07氨逃逸分析儀和氨氣檢測(cè)儀有何區(qū)別?: 氨逃逸分析儀和氨氣檢測(cè)儀有何區(qū)別?

2022-09-09 10:06:58淺談氨基柱的使用: 01氨基柱氨基柱屬于正相色譜柱，鍵合的氨丙基基團(tuán)，但實(shí)際應(yīng)用時(shí)可以正相使用也可以反相使用。02儲(chǔ)存不同的廠家，氨基柱出廠時(shí)它的存儲(chǔ)液大多數(shù)都是在正己烷體系，也有經(jīng)改性后的如我們CNW NH3-RP柱，出廠時(shí)就保存在乙腈里，若是反相使用時(shí)就省去了異丙醇過渡的步驟。當(dāng)測(cè)試完樣品，沖洗后，也要過渡儲(chǔ)存在正己烷或乙腈中，勿留水過夜。03應(yīng)用正相使用應(yīng)用較少，常被Silica硅膠柱取代；反相應(yīng)用最多，用以檢測(cè)糖的分離和定性定量。04常見問題新柱剛開始使用峰形好、對(duì)稱，隨著使用針數(shù)的增加，表現(xiàn)出峰形差、拖尾等情況，其中，氨基柱的柱頭污染、水解、流失是導(dǎo)致柱效和柱壽命的直接原因！如：重復(fù)性差峰拖尾05維護(hù)再生（以反相測(cè)糖為例）對(duì)于重復(fù)性問題、保留時(shí)間漂移等，可采用純乙腈低流速?zèng)_洗色譜柱，然后換用流動(dòng)相。流動(dòng)相采用單相手動(dòng)混合，準(zhǔn)確配置，乙腈-水的比例會(huì)對(duì)出峰時(shí)間和分離度造成較大影響。流動(dòng)相需充分振蕩與脫氣操作，并適當(dāng)延長(zhǎng)柱平衡時(shí)間避免基線波動(dòng)；對(duì)于柱頭污染，可以采用安裝保護(hù)柱或在常規(guī)的國(guó)標(biāo)方法下，進(jìn)行基質(zhì)稀釋，從而減小雜質(zhì)進(jìn)入色譜柱，若已發(fā)生污染可采用60：40的乙腈水低流速?zèng)_洗；對(duì)于柱水解流失問題，一般建議氨基柱的流動(dòng)相水比例不能超過40%，常用75：25的乙腈-水而非70：30的乙腈-水。75：25下能保證5種糖的分離度均大于1.5及以上，也能避免氨基柱在持續(xù)較大比例水相下水解，還能規(guī)避糖組分（乳糖、蔗糖）析出問題；設(shè)置流速為0.2mL/min，用60：40的乙腈水（含0.1%的氨水）過夜沖洗，后改用純乙腈進(jìn)行除氨，用以再生柱。06柱修復(fù)當(dāng)常規(guī)的維護(hù)方法無(wú)法解決時(shí)，可進(jìn)行短暫性修復(fù)。如圖：遇到峰嚴(yán)重拖尾的情況，較大可能為柱頭污染或塌陷，可嘗試更換柱頭填料；修復(fù)前：修復(fù)后：備注：柱修復(fù)用于任何色譜柱，以便臨時(shí)應(yīng)急實(shí)驗(yàn)使用，但無(wú)法長(zhǎng)久使用。同時(shí)，修復(fù)風(fēng)險(xiǎn)較大，可能導(dǎo)致柱報(bào)廢，因此，當(dāng)遇到維護(hù)后也無(wú)法解決的色譜行為時(shí)，優(yōu)先建議購(gòu)買新柱。07產(chǎn)品推薦

2023-01-09 17:42:38參考國(guó)標(biāo)GB31613.1-2021測(cè)定牛可食性組織中氨丙啉殘留量: 國(guó)標(biāo)應(yīng)用氨丙啉是一種抗球蟲藥，主要以鹽酸鹽形式存在，對(duì)雞、兔等畜禽球蟲病均有較好的驅(qū)殺作用。鹽酸氨丙啉雖然毒性較低，但是由于不規(guī)范使用，抗球蟲藥長(zhǎng)期、持續(xù)添加在飼料中，極易造成藥物在肉及蛋品中的殘留現(xiàn)象，危害人體健康。2022年2月1日，食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB31613.1-2021《?？墒承越M織中氨丙啉殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜和高效液相色譜法》正式實(shí)施。本應(yīng)用參照上述標(biāo)準(zhǔn)中的高效液相色譜法，采用C18色譜柱TSKgel ODS-100V對(duì)氨丙啉標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行定量分析，其濃度-峰面積的校正曲線優(yōu)異，峰型對(duì)稱，可滿足國(guó)標(biāo)測(cè)試要求。1溶液配制標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備：稱取適量氨丙啉鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品，用甲醇溶解至約1 mg/mL。用甲醇逐級(jí)稀釋至0.2 μg/mL、0.5 μg/mL、1 μg/mL、5 μg/mL、10 μg/mL、20 μg/mL作標(biāo)準(zhǔn)曲線。庚烷磺酸鈉溶液配制：1.2 g庚烷磺酸鈉用1 L水溶解，再加24 mL冰醋酸，6 mL三乙胺，混勻。2分析條件儀器：Thermo Ultimate 3000 色譜柱：TSKgel ODS-100V（4.6 mmI.D.×25 cm, 5 μm）流動(dòng)相：庚烷磺酸鈉溶液:甲醇:乙腈=60:35:5（體積比）流速：1 mL/min柱溫：30℃樣品盤溫度：10℃進(jìn)樣量：20 μL檢測(cè)器：UV@267nm3分析結(jié)果圖1 氨丙啉的色譜圖（約0.01 mg/mL）圖2 氨丙啉濃度-峰面積校正曲線