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2025-01-10 10:52:50靜電紡絲聚己內(nèi)酯: 靜電紡絲聚己內(nèi)酯是通過靜電紡絲技術(shù)制備的聚己內(nèi)酯纖維材料。聚己內(nèi)酯具有良好的生物相容性和可降解性，靜電紡絲技術(shù)則能夠制備出具有高比表面積和精細(xì)結(jié)構(gòu)的纖維。這種材料在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，如用于組織工程支架、藥物控釋系統(tǒng)、傷口敷料等。靜電紡絲聚己內(nèi)酯的優(yōu)勢在于其纖維結(jié)構(gòu)的可控性和生物相容性，有利于細(xì)胞的黏附和增殖，促進(jìn)組織的再生和修復(fù)。

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靜電紡絲聚己內(nèi)酯問答

2022-05-18 16:09:46生物3D打印應(yīng)用 | 靜電紡絲支架促進(jìn)牙周軟硬組織協(xié)調(diào)再生: 背景牙周炎是一種較為常見的慢性炎癥，常發(fā)生于30歲以上的成年人。若不進(jìn)行及時有效的治療，將可能導(dǎo)致嚴(yán)重的牙周損壞，包括牙槽骨、牙周韌帶、牙骨質(zhì)等，并導(dǎo)致牙齒脫落。針對該疾病，目前主流的治療方法較多，包括齦下刮治術(shù)、根面平整術(shù)、翻瓣術(shù)等手術(shù)方式，也有通過降解膜引導(dǎo)的組織再生法。因組織的成分復(fù)雜性和牙周缺陷的結(jié)構(gòu)復(fù)雜性，組織再生法一直沒有顯著突破。最近，Arwa Daghrery等科研工作者嘗試使用生物3D打印的方式，通過靜電紡絲書寫這一功能構(gòu)建支架，促進(jìn)牙周組織再生。其創(chuàng)新點(diǎn)主要有以下兩個：一、驗(yàn)證模擬天然組織的結(jié)構(gòu)和組成可促進(jìn)組織有效整合這一理論；二、考慮體內(nèi)免疫應(yīng)答在組織再生中的作用，調(diào)整支架成分。實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)及結(jié)果作者使用的主體材料為PCL——一種FDA批準(zhǔn)可用于人體的聚合物，可在加熱條件下熔融，并可在電場下被拉成極細(xì)的纖維，因此可以應(yīng)用于靜電紡絲書寫中。使用的設(shè)備為放置于生物安全柜中的regenHU生物3D打印機(jī)（配備MEW：熔融靜電紡絲書寫打印頭）。將原料顆粒置于料倉中，加熱至90℃并維持30 min后，以一定的氣壓、電壓和速度進(jìn)行打印。文中提到的實(shí)驗(yàn)主要分為兩部分：一、體外實(shí)驗(yàn)：考察不同打印條件所得支架的細(xì)胞增值情況。作者分別打印出隨機(jī)（Random）、有序（Aligned）、小孔（Small Spacing，250 μm間距）、大孔（Large Spacing，500 μm間距）四種支架結(jié)構(gòu)（圖1），在附著細(xì)胞并培養(yǎng)1、3、7天后，分別對細(xì)胞成活率進(jìn)行檢測。結(jié)果為有序（Aligned）打印模式下的支架效果更好（圖2）。圖1 四種打印支架的結(jié)構(gòu)電鏡圖圖2 培養(yǎng)細(xì)胞后的支架分別于1、3、7日獲得的細(xì)胞成活率二、體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：在大鼠牙槽構(gòu)建模型，驗(yàn)證模擬天然組織的結(jié)構(gòu)和組成可促進(jìn)組織有效整合這一理論，闡明纖維形態(tài)學(xué)、纖維間距、化學(xué)組成對牙周組織再生的影響。在這一環(huán)節(jié)，作者選用的支架纖維形態(tài)學(xué)為有序（Aligned），因其在之前的結(jié)果中效果更佳；而纖維間距盡管在上一環(huán)節(jié)表現(xiàn)不盡人意，但為了促進(jìn)組織再生（提供更大的空間以便于細(xì)胞增殖），作者參考了其他文獻(xiàn)，選用了500 μm的間距；化學(xué)組成則為該課題組之前的研究成果，在普通PCL上覆蓋氟化磷酸鈣（Fluorinated calcium phosphate，F(xiàn)/CaP）使牙槽骨再生更加穩(wěn)固以支撐牙周韌帶的生成；同時，為了防止軟組織滲透進(jìn)入創(chuàng)傷部分阻礙牙周再生，作者也添加了膠原（Collagen）提供臨時屏障，抵擋牙齦上皮細(xì)胞和纖維原細(xì)胞的侵入。因此在對比實(shí)驗(yàn)中，共有4組，分別為對照組（Sham）、膠原組（Collagen）、覆蓋氟化磷酸鈣的有序骨架組（Aligned+F/CaP）、在空隙填充膠原的覆蓋氟化磷酸鈣有序骨架組（Aligned+F/CaP_COL）。在植入大鼠牙槽后分別于第3、6周檢測骨體積（BV）和骨填充比例（BF），發(fā)現(xiàn)Aligned+F/CaP_COL的表現(xiàn)更佳（圖3）。圖3 骨體積（BV）和骨填充比例（BF）對比小結(jié)作者的成果為牙周組織再生提供了新的治療思路，但目前仍停留在小型動物實(shí)驗(yàn)階段。未來如果能成功進(jìn)行大型動物甚至人體實(shí)驗(yàn)，將大大提升這一方法的可行性。參考文獻(xiàn)[1] Arwa D, Jessica A. F, Jinping X, et al. Tissue-specific melt electrowritten polymeric scaffolds for coordinated regeneration of soft and hard periodontal tissues[J]. Bioactive Materials 19 (2023) 268–281. 新一代regenHU生物3D打印機(jī)保留上一代高精度、高穩(wěn)定性優(yōu)勢的同時，提供更為簡潔的模塊化設(shè)計，可根據(jù)用戶應(yīng)用方向自行定制獨(dú)特組合功能。設(shè)備整體專為生物打印考量，提供從料倉到打印平臺全程的細(xì)胞生理溫度和無菌環(huán)境。如需了解細(xì)節(jié)，請撥打聯(lián)系電話：021-37827858 或 13818273779（微信同號）。 REGENHU生物3D打印機(jī) R-GEN100 的樣機(jī)已經(jīng)到锘海啦！歡迎各位老師前來測樣！ REGENHU生物3D打印機(jī)，請點(diǎn)擊鏈接：REGENHU生物3D打印機(jī) 往期回顧：● 生物3D打印應(yīng)用 | 擠出與靜電紡絲配合打印三維活性生物結(jié)構(gòu)● 生物3D打印的原理與實(shí)驗(yàn)方案（一）：生物墨水及新興研究方向● 生物3D打印應(yīng)用 | 電極心肌貼片● 生物3D打印應(yīng)用 | 緩釋復(fù)合成分藥片

2023-05-23 15:59:10承心載業(yè)，聚創(chuàng)未來 | 珀金埃爾默網(wǎng)站新頁首發(fā): 珀金埃爾默肩負(fù)著客戶幾代人的信賴我們相信我們的經(jīng)驗(yàn)、熱情、勤奮、創(chuàng)造力是幫助客戶實(shí)現(xiàn)更好運(yùn)營和科研創(chuàng)新的基石，我們期望與客戶建立良好的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，以客戶的成功為我們的首要目標(biāo)。我們的解決方案歡迎掃碼訪問珀金埃爾默網(wǎng)站新頁https://www.newperkinelmer.com/中文頁面即將發(fā)布，敬請期待！

2022-02-24 13:07:17AOAC 2001.02 低聚半乳糖測定方法改進(jìn): 近些年來隨著健康意識的提高，人們對于食品添加劑和膳食補(bǔ)充劑的興趣不斷增加，如低聚半乳糖等益生元開始引起人們的關(guān)注。食品和食品補(bǔ)充劑中低聚半乳糖的含量必須滿足安全和相關(guān)法規(guī)的要求，如 GB 14880-2012 《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑使用標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定嬰幼兒谷類輔助食品和嬰幼兒配方食品中低聚半乳糖（乳糖來源）、低聚半乳糖（乳清濾出液來源）含量不得超過64.5g/kg。目前對于低聚半乳糖的檢測，應(yīng)用最廣泛的是通過酶水解將其分解為小分子糖，然后進(jìn)入色譜分析。目前國內(nèi)低聚半乳糖的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法尚未正式發(fā)布，因此本文以 AOAC 2001.02 方法為藍(lán)本進(jìn)行描述并改進(jìn)。使用配有安培檢測器的瑞士萬通離子色譜（IC-PAD）可對低聚半乳糖進(jìn)行全自動分析。什么是低聚半乳糖?低聚半乳糖為在葡萄糖或半乳糖分子上鏈接1~7個半乳糖基的碳水化合物，是食品和飲料中少量天然存在的益生元。低聚半乳糖最初在人類母乳中發(fā)現(xiàn)，是母乳中的主要成分，其含量高達(dá)12g/L，因此被添加到嬰幼兒奶粉中作為益生元補(bǔ)充劑。低聚半乳糖可以在腸道中表現(xiàn)出雙岐化作用，調(diào)節(jié)腸道菌群，支持非致病細(xì)菌的生長。食品標(biāo)簽對低聚半乳糖的要求全球益生元和低聚半乳糖市場的增長來自于消費(fèi)者健康意識的提升，為回應(yīng)這種意識提升，EU 1169/2011 和 EU 2015/2283 以及 GB 14880-2012 都對其含量做出了規(guī)定。因此我們必須對食品和營養(yǎng)補(bǔ)充劑中的低聚半乳糖進(jìn)行測定。低聚半乳糖對人體健康影響的研究表明，每人每天攝入的低聚半乳糖建議不超過30g，嬰幼兒配方奶粉則需要執(zhí)行更加嚴(yán)格的規(guī)定。AOAC 2001.02目前測量食品中低聚半乳糖最常用的方法就是 AOAC 標(biāo)準(zhǔn)方法 2001.02，國內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的征求意見稿也是以此為參考。該方法是將低聚半乳糖從食品中提取出來之后將其水解為單糖，然后使用帶有安培檢測器的陰離子交換色譜進(jìn)行分析。AOAC 2001.02 方法是將提取液與用β-半乳糖苷酶處理的水解液進(jìn)行比較。在β-半乳糖苷酶催化下，糖苷鍵斷裂，低聚半乳糖和乳糖水解成葡萄糖和半乳糖。兩種溶液中測定的游離半乳糖和乳糖的濃度差即可用來計算低聚半乳糖含量（圖1）。圖1. 根據(jù) AOAC 2001.02 方法測定低聚半乳糖含量的示意圖，以及瑞士萬通優(yōu)化后的方法(綠色)。對AOAC方法的改進(jìn)AOAC 2001.02 的樣品制備過程相當(dāng)復(fù)雜：一方面是對照提取液需要加入昂貴的失活酶以維持提取液中各種糖濃度不變（圖 1）；另一方面，樣品是使用乙腈溶液稀釋，而標(biāo)準(zhǔn)品則是用超純水制備。本文中我們將簡化整個過程以提高方法的易用性和分析效率。實(shí)驗(yàn)證明，在提取溶液中添加失活酶與否并不會影響提取物中葡萄糖、半乳糖和乳糖濃度，因此我們?nèi)∠嗽摬襟E，節(jié)省了大量的費(fèi)用和手工勞動?？偟途郯肴樘呛康臏y定，僅需測量不含任何酶的提取液和添加了活性酶的水解液即可完成。圖2. 某品牌益生元補(bǔ)充劑未處理(黑色)和酶處理(橙色)的疊加色譜圖。應(yīng)用報告“如果想要了解更多分析細(xì)節(jié)您可以識別左側(cè)二維碼下載相關(guān)應(yīng)用報告AN-P-087除了酶的使用，AOAC 方法還建議在超純水 (UPW) 中制備標(biāo)準(zhǔn)品，而用 20% 乙腈稀釋實(shí)際樣品。我們按照以下條件做了對比試驗(yàn)：◆ 使用純水做校準(zhǔn)曲線，純水稀釋樣品（純水）◆ 使用純水做校準(zhǔn)曲線，乙腈稀釋樣品（AOAC方法）◆ 使用乙腈做校準(zhǔn)曲線，乙腈稀釋樣品（乙腈）在以上三個條件中，低聚半乳糖含量的重現(xiàn)性在純水和 AOAC 方法之間表現(xiàn)類似，而乙腈方法中低聚半乳糖含量低于其它方法，乙腈似乎對樣品并不具有穩(wěn)定作用。因此我們可以使用純水對樣品進(jìn)行稀釋來改進(jìn) AOAC 方法，減少化學(xué)試劑的使用。結(jié)果總體而言，改進(jìn)后的方法在分離度、回收率以及特異性方面表現(xiàn)出很好的穩(wěn)定性，半乳糖檢出限為 0.1mg/L，葡萄糖和乳糖為 0.2mg/L，可以滿足低濃度樣品的測量需求。總結(jié)在糖類分析方面帶有安培檢測器的離子色譜法是一種靈敏、穩(wěn)定且選擇性非常好的多組分分析方法，而且無需任何額外的衍生步驟。結(jié)合酶處理，離子色譜可以對非常復(fù)雜的糖類進(jìn)行分析。本研究對食品中低聚半乳糖測定的 AOAC 方法進(jìn)行了優(yōu)化，雖然原理相同，但是分析效率得到大幅提升，可以大大降低實(shí)驗(yàn)室時間和運(yùn)行成本。如使用其它自動化樣品處理技術(shù)，如英藍(lán)邏輯稀釋技術(shù)和英藍(lán)自動校準(zhǔn)技術(shù)，還可進(jìn)一步提升工作效率。