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2025-01-10 10:53:35雙通道電荷放大器: 雙通道電荷放大器是一種用于將電荷信號轉(zhuǎn)換為電壓信號的電子儀器，具有兩個獨立的輸入通道。它的主要功能是將壓電傳感器等產(chǎn)生的微弱電荷信號放大為易于測量和處理的電壓信號。雙通道電荷放大器具有高靈敏度、低噪聲、寬頻帶、穩(wěn)定性好等特點，適用于需要同時測量兩個信號的應(yīng)用場景，如地震監(jiān)測、生物醫(yī)學(xué)信號處理、材料力學(xué)測試等領(lǐng)域。

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雙通道電荷放大器問答

2025-05-08 14:30:20共聚焦顯微鏡怎么看雙通道: 共聚焦顯微鏡怎么看雙通道共聚焦顯微鏡作為一種高分辨率的光學(xué)顯微鏡技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、材料科學(xué)以及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。隨著科技的不斷發(fā)展，雙通道成像技術(shù)在共聚焦顯微鏡中的應(yīng)用也逐漸成為研究者的熱點。通過雙通道技術(shù)，科研人員能夠同時觀察和分析不同波長的熒光信號，從而獲得更為精確和全面的實驗數(shù)據(jù)。本文將詳細探討如何在共聚焦顯微鏡中實現(xiàn)雙通道成像，以及這一技術(shù)在研究中的重要應(yīng)用。雙通道成像的基本原理共聚焦顯微鏡通過使用激光作為光源，利用點掃描的方式收集樣本的反射或熒光信號。在傳統(tǒng)的單通道成像中，顯微鏡只接收來自單一波長的信號，而雙通道成像技術(shù)則可以同時接收來自兩個不同波長的熒光信號。這是通過在光路中加入多個檢測器，每個檢測器專門用于接收特定波長的光信號。通過這一方式，研究者可以在同一實驗中獲得兩種不同的標記物或不同信號的同時成像數(shù)據(jù)，從而進行更為復(fù)雜的分析。如何操作共聚焦顯微鏡實現(xiàn)雙通道成像在共聚焦顯微鏡中進行雙通道成像時，首先需要選擇適合的熒光標記物。熒光標記物的選擇需根據(jù)目標分子或細胞結(jié)構(gòu)的特異性以及熒光發(fā)射波長的差異進行。操作時，通過調(diào)整顯微鏡的激光光源，使得兩種不同的標記物在兩個不同的波長范圍內(nèi)激發(fā)光譜。通過光學(xué)濾光片對來自樣本的熒光信號進行過濾，確保每個通道只接收到對應(yīng)波長的信號。通常情況下，雙通道共聚焦顯微鏡的成像分辨率較高，能夠有效避免單通道成像中的信號重疊問題，從而確保成像的準確性。操作過程中，科研人員需要根據(jù)不同實驗要求，調(diào)整顯微鏡的增益、曝光時間以及掃描速度等參數(shù)，以優(yōu)化成像質(zhì)量。雙通道成像技術(shù)的優(yōu)勢與應(yīng)用雙通道共聚焦顯微鏡成像技術(shù)大的優(yōu)勢在于其可以同時觀察樣本中的兩種不同標記物的分布和相互作用。這種優(yōu)勢使其在多種研究領(lǐng)域中得到了廣泛應(yīng)用。例如，在細胞生物學(xué)研究中，雙通道成像技術(shù)可用于同時觀察細胞內(nèi)不同蛋白質(zhì)或分子的分布，幫助研究者理解它們在細胞內(nèi)的相互作用以及功能。雙通道成像還能夠用于多重標記分析、熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）實驗以及信號通路研究等方面，極大地拓展了共聚焦顯微鏡在科研中的應(yīng)用范圍。結(jié)語雙通道共聚焦顯微鏡的應(yīng)用不僅能夠提高成像精度，還能為科研工作者提供更多維度的數(shù)據(jù)支持。隨著技術(shù)的不斷進步，雙通道成像將會在各個領(lǐng)域中發(fā)揮越來越重要的作用。掌握其操作技巧和應(yīng)用方法，對于從事相關(guān)研究的人員來說，將有助于更好地解析復(fù)雜的生物現(xiàn)象和材料特性，推動科研成果的不斷創(chuàng)新。

2022-11-23 10:19:02現(xiàn)貨回收/收購Agilent安捷倫86112A雙通道電模塊: 安捷倫86112A20 GHz雙通道電模塊安捷倫/ HP86112A雙20GHz的電氣CH。插件模塊安捷倫86112A提供兩個精確的測量通道，用戶可選擇12.4或20GHz的帶寬。低帶寬模式提供了極好的精確測量小信號示波器的噪聲性能。高帶寬模式下提供高的保真度非常高的速度波形的顯示和測量。2通道電測量模塊可選帶寬20GHz的12.4千兆赫茲2.5/12.5GHz觸發(fā)通道（主機設(shè)置）

2023-06-05 16:41:32鎖相放大器用于生物樣品雙通道和多儀器模式SRS顯微技術(shù)的研究: 鎖相放大器用于生物樣品雙通道和多儀器模式SRS顯微技術(shù)的研究一．簡介拉曼散射光譜為生物分子的特異性檢測和分析提供了化學(xué)鍵的固有振動指紋。那么什么是受激拉曼散射顯微鏡？受激拉曼散射(SRS)顯微技術(shù)是一種相對較新的顯微技術(shù)，是一種相干拉曼散射過程，允許使用光譜和空間信息進行化學(xué)成像[18]，由于相干受激發(fā)射過程[1]能產(chǎn)生約103-105倍的增強拉曼信號，可以實現(xiàn)高達視頻速率(約25幀/s)[2]的高速成像。SRS顯微鏡繼承了自發(fā)拉曼光譜的優(yōu)點, 是一種能夠快速開發(fā)、label-free的成像技術(shù)，同時具有高靈敏度和化學(xué)特異性[3-6], 在許多生物醫(yī)學(xué)研究的分支顯示出應(yīng)用潛力,包括細胞生物學(xué)、脂質(zhì)代謝、微生物學(xué)、腫瘤檢測、蛋白質(zhì)錯誤折疊和制藥[7-11]。特別的是，SRS在對新鮮手術(shù)組織和術(shù)中診斷的快速組織病理學(xué)方面表現(xiàn)出色，與傳統(tǒng)的H&E染色幾乎完全一致[12,13]。此外，SRS能夠根據(jù)每個物種的光譜信息，對多種組分的混合物進行定量化學(xué)分析[6,7,14]。盡管在之前的研究[17]中已經(jīng)研究了痛風(fēng)中MSU的自發(fā)拉曼光譜，但微弱的信號強度阻礙了其用于快速組織學(xué)的應(yīng)用。因此，復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院華英匯教授和復(fù)旦大學(xué)物理學(xué)系季敏標教授團隊將受激拉曼散射顯微技術(shù)用于人體痛風(fēng)組織病理成像[15]。研究人員應(yīng)用SRS和二次諧波（SHG）顯微鏡同時表征了晶型和非晶型MSU。在普通光鏡下，MSU晶體呈典型的針狀。這些晶體在拉曼峰630 cm-1的SRS上很容易成像，當SRS頻率稍微偏離振動共振時，表現(xiàn)出了高化學(xué)特異性的非共振行為，SRS信號消失。已知SHG對非中心對稱結(jié)構(gòu)敏感，包括MSU晶體和[17]組織中的膠原纖維。然而，由于拉曼極化率張量和二階光學(xué)磁化率對晶體對稱性[16]的依賴，研究者們發(fā)現(xiàn)線偏振光光束在晶體取向上傾向于產(chǎn)生SRS和SHG的強各向異性信號。因此，研究者們對泵浦光束和斯托克斯光束都應(yīng)用了圓偏振，以消除MSU晶體和膠原纖維的定向效應(yīng)。Moku:Pro 的鎖相放大器 (LIA) 為受激拉曼散射 (SRS) 顯微鏡實驗中的自外差信號檢測提供了一種直觀、精確且穩(wěn)健的解決方案。高質(zhì)量的 LIA 是 SRS 顯微鏡實驗中具有調(diào)制傳輸檢測方案的關(guān)鍵硬件組件。在此更新的案例研究中，我們提供了有關(guān)雙 LIA 應(yīng)用程序的更多詳細信息和描述。由于SRS 是一種相干拉曼散射過程，允許使用光譜和空間信息進行化學(xué)成像[18]。它使用兩個同步脈沖激光器，即泵浦和斯托克斯（圖 1）相干地激發(fā)分子的振動。當入射到樣品上的兩束激光的頻率差與目標分子的振動頻率相匹配時，就會發(fā)生 SRS 過程。振動激發(fā)的結(jié)果是泵浦光束將失去光子，而斯托克斯光束將獲得光子。當檢測到泵浦光束的損失時，這稱為受激拉曼損失 (SRL) 檢測。強度損失 ΔI?/I? 通常約為 10 -7 -10 -4，遠小于典型的激光強度波動。為了克服這一挑戰(zhàn)，需要一種高頻調(diào)制和相敏檢測方案來從嘈雜的背景中提取 SRS 信號[19]。在 SRL 檢測方案中，斯托克斯光束以固定頻率調(diào)制，由此產(chǎn)生的調(diào)制傳輸?shù)奖闷止馐?LIA 檢測。圖 1：受激拉曼損耗檢測方案。檢測到由于 SRS 引起的 Stokes 到泵浦光束的調(diào)幅傳輸。演示的泵浦光束具有 80 MHz 的重復(fù)率，Stokes 光束具有相同的 80 MHz 重復(fù)率，但也以 20 MHz 進行調(diào)制。Δpump 是 LIA 在此檢測方案中提取的內(nèi)容二．實驗裝置使用的激光系統(tǒng)能夠輸出兩個 80 MHz 的激光脈沖序列：斯托克斯光束在 1030 nm，泵浦光束在 790 nm。激光輸出也用于同步調(diào)制：80 MHz 參考被發(fā)送到分頻器以生成 20 MHz TTL 輸出。這些 20 MHz 輸出被使用兩次：一次作為電光調(diào)制器調(diào)制斯托克斯光束的驅(qū)動頻率，另一次作為外部鎖相環(huán)的 LIA 輸入通道 2（B 中）的參考。泵浦光束由硅光電二極管檢測，然后被發(fā)送到 LIA 的輸入通道 1（In A）。來自輸出通道 1（Out A）的信號被發(fā)送到數(shù)據(jù)采集卡以進行圖像采集。來自輸出通道 2 (Out B) 的信號被最小化（通過調(diào)整相移）。 2.1 單通道鎖相放大器配置圖 2：典型的鎖定放大器配置設(shè)置圖 2 演示了用于 SRS 顯微鏡實驗的 LIA 的初始設(shè)置。在初始設(shè)置時，必須重新獲取鎖相環(huán)。輸入均配置為 AC：50 歐姆。通過調(diào)整相位度數(shù)優(yōu)化相移 (Df)，直到 Out A zui大化（正值）并且 Out B zui小化（接近零）。探針A顯示對應(yīng)于 DMSO zui高信號峰 (2913 cm-1 ) 的 SRS 信號，并zui大化輸出 A 的 103.3 mV。探針B表示正交輸出，最小化為零。一旦 LIA 針對校準溶劑進行了優(yōu)化，樣品就可以進行成像了。圖 3：2930 cm -1拉曼躍遷處的 SRS HeLa 細胞圖像圖 3 是使用 Moku:Pro 鎖相放大器拍攝的 HeLa 細胞圖像。顯示的圖像是從 SRS 圖像生成的，拉曼位移為 2930cm-1，對應(yīng)于蛋白質(zhì)峰。低通濾波器設(shè)置為 40 kHz，對應(yīng)于約4μs 的時間常數(shù)。可以根據(jù)SRS信號大小增加或減少增益。2.2 雙通道成像Moku:Pro 的 LIA 也適用于實時雙色 SRS 成像。這是通過在 SRS 成像中應(yīng)用正交調(diào)制并檢測LIA的X和Y輸出來執(zhí)行的。在這種情況下，斯托克斯調(diào)制有兩個部分：一個 20 MHz 脈沖序列生成SRS信號，另一個 20 MHz 脈沖序列具有90°相移，生成另一個針對不同拉曼波段的SRS信號[3]。由于90°相移，兩個通道（Out A和Out B）彼此正交，可以同時獲取兩個SRS圖像而不會受到干擾。 4：使用正交調(diào)制和輸出在兩個不同的拉曼躍遷下同時獲得鼠腦樣本的雙通道 SRS 圖像圖 4 是利用雙通道X&Y輸出同時在2930 cm -1和 2850 cm -1處生成兩個 SRS 圖像的代表性圖像。2.3 多儀器模式應(yīng)用在大多數(shù) SRS 顯微鏡實驗中，由于激光器總帶寬的限制，光譜范圍被限制在大約 300 cm -1左右。繞過這一技術(shù)障礙的一種方法是使用可調(diào)諧激光器掃描波長。然而，波長調(diào)諧速度很慢，而且對于時間敏感的實驗（如活細胞成像）來說往往不夠。應(yīng)對這一挑戰(zhàn)的另一種解決方案是引入第三束激光束來掃描不同的拉曼過渡區(qū)域。這種能力對于兩個光譜區(qū)域的同時成像特別有吸引力：一個在指紋區(qū)域（例如約1600 cm-1用于酰胺振動）和一個在CH區(qū)域（例如約2900 cm -1蛋白質(zhì)）。在 SRL 成像方法中，實驗裝置由一個斯托克斯光束和兩個不同波長的泵浦光束組成。此設(shè)置的常用檢測方法需要單獨的檢測器和單獨的 LIA。然而，Moku:Pro 的多儀器模式允許部署多個LIA，因此可以在不需要任何額外硬件妥協(xié)的情況下實施第二個LIA。圖 5：Moku:Pro 多儀器鎖相放大器配置圖 5 演示了LIA 的多儀器模式設(shè)置，用于同步 SRS 顯微鏡實驗。對于Slot 1，In 1是di一個光電二極管的檢測信號，In 2是參考信號，Out 1是發(fā)送到數(shù)據(jù)采集卡的信號，Out 3被丟棄。對于 Slot 2，In 3 是第二個光電二極管的檢測信號，In 2 再次作為參考，Out 2 是發(fā)送到數(shù)據(jù)采集卡的信號，Out 4 被丟棄。此配置僅使用 4 個 Moku 插槽中的 2 個。插槽 3 和 4 未分配，因此可用于進一步的 LIA 或任何其他 Moku 儀器。輸入全部配置為 AC：50 歐姆。每個 LIA 插槽（1 和 2）都遵循與單通道 LIA 配置相同的設(shè)置。在三個激光器的情況下，Moku:Pro 的多儀器模式可以配置兩個鎖定放大器，將系統(tǒng)簡化為一個設(shè)備，而不會有任何妥協(xié)。這使得研究人員可以同時拍攝兩張波數(shù)差較大的 SRS 圖像，利用一個 Moku:Pro 來處理兩個光電二極管檢測器信號。圖 6：HeLa 細胞 SRS 圖像使用多儀器設(shè)置在間隔較遠的拉曼躍遷處拍攝圖 6 是利用一個Moku:Pro處理兩個光電二極管檢測器信號同時拍攝兩個大波數(shù)差的 SRS 圖像的代表性圖像。三．結(jié)論 Moku:Pro 的 LIA 為大量 SRS 顯微鏡實驗提供了出色的解決方案。在本文檔中，討論了典型的單通道 SRS 成像、雙通道成像和多儀器成像。用戶界面允許對提取低強度 SRS 信號進行直觀和強大的控制。重要的是 Moku:Pro 的多儀器工具功能允許在多儀器同用的緊湊型系統(tǒng)上進行復(fù)雜的成像實驗。圖 7：Moku:Pro 在多樂器模式下的使用圖像。In 1 和 In 3 分別是插槽 1 和插槽 2 中 LIA 的信號輸入。2 中是兩個 LIA 插槽的參考。在所示的配置中，Out 1 和 Out 3 是記錄的信號，Out 2 和 Out 4 是插槽 1 和 2 的轉(zhuǎn)儲信號參考文獻：1.Freudiger CW, Min W, Saar BG, Lu S, Holtom GR, He C. et al. 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The Journal of Physical Chemistry Letters 2020, 11 (17), 7083-7089.更多詳情請聯(lián)系昊量光電/歡迎直接聯(lián)系昊量光電關(guān)于昊量光電：上海昊量光電設(shè)備有限公司是光電產(chǎn)品專業(yè)代理商，產(chǎn)品包括各類激光器、光電調(diào)制器、光學(xué)測量設(shè)備、光學(xué)元件等，涉及應(yīng)用涵蓋了材料加工、光通訊、生物醫(yī)療、科學(xué)研究、國防、量子光學(xué)、生物顯微、物聯(lián)傳感、激光制造等；可為客戶提供完整的設(shè)備安裝，培訓(xùn)，硬件開發(fā)，軟件開發(fā)，系統(tǒng)集成等服務(wù)。

2020-06-30 11:19:3760V6A獨立雙通道電源選型方案: 普源DP711為單通道可編程線性直流電源，是為需求成本更低、尺寸更小的高可靠性電源用戶設(shè)計的一款基礎(chǔ)電源產(chǎn)品，具有低紋波噪聲，快速瞬態(tài)響應(yīng)，的電源和負載調(diào)節(jié)率等特性，并具備強大的定時輸出功能以及完備的保護功能。DP700系列電源支持電源串并聯(lián)功能。串聯(lián)（并聯(lián)）兩臺或多臺電源可以獲得更高的電壓（電流）。電源串并聯(lián)時，相應(yīng)參數(shù)的設(shè)置必須符合安全要求。串聯(lián)電源的輸出電壓是所有通道的輸出電壓之和操作步驟：2. 打開儀器，參考“恒壓輸出”一節(jié)中的介紹設(shè)置符合安全要求的通道輸出參數(shù)。注意：務(wù)必保證所有串聯(lián)通道均工作在恒壓模式。注意：所有通道的電流設(shè)置值必須相同。注意：所有通道的過流保護值必須相同。此時，負載實際得到的電壓為兩個通道的輸出電壓之和（VL = V1 + V2）。并聯(lián)電源的輸出電流是所有通道的輸出電流之和。以兩個通道并聯(lián)為例，接線方式如下圖所示。操作步驟：2. 打開儀器，參考“恒壓輸出”中的介紹為各個通道設(shè)置合適的輸出參數(shù)。3. 打開每個通道的輸出。以上60V6A獨立雙通道電源選型方案由西安安泰測試技術(shù)工程師提供，如果大家在選擇電源、示波器、頻譜儀、萬用表等電測儀器過程中有什么問題，歡迎咨詢安泰測試。

2019-08-19 17:21:45HF2LI雙通道數(shù)字鎖相放大器用于受激拉曼散射顯微成像: 相干拉曼散射顯微術(shù)(Coherent Raman Scattering Microscopy)是一類植根于拉曼散射的光學(xué)顯微成像方法，主要包含相干反斯托克斯拉曼散射(Coherent Anti-StokesRaman Scattering, CARS)和受激拉曼散射(Stimulated Raman Scattering, SRS)兩種方法。CARS/SRS 顯微術(shù)通過探測目標分子特定的振動來提供成像所需的襯度，通過非線性光學(xué)過程大大提高了檢測的靈敏度，同時本征地具備三維成像能力。CARS 和 SRS 顯微術(shù)可以對脂類等不易被標記的物質(zhì)成像，還可以很好地通過選擇振動光譜, 對生物體內(nèi)特定小分子物質(zhì)如藥物等以及生物大分子如核酸、蛋白質(zhì)等進行無需標記的成像，因此成為極有潛力的活體(in vivo)成像手段。拉曼散射是發(fā)生在光和分子振動能級間的相互作用。在不滿足電子能級共振條件的情況下，分子吸收光子的能量不能完成向電子激發(fā)態(tài)的躍遷，但是可以到達一個中間態(tài)，即虛態(tài)。處在虛態(tài)的分子會迅速向低能態(tài)躍遷，同時發(fā)射出一個光子，這就是散射過程，發(fā)射出的光子就是散射光。如果散射光子和原來的光子頻率相同，稱之為瑞利散射(Rayleigh Scattering)。如果分子從虛態(tài)向下躍遷時，到達比原來能量高的態(tài)，散射光的頻率將降低，稱之為斯托克斯散射(Stokes Scattering)；相反，如果終態(tài)的能量比初態(tài)低，那么散射光的頻率將升高，稱之為反斯托克斯散射(anti-Stokes Scattering)。斯托克斯與反斯托克斯散射統(tǒng)稱為拉曼散射(Raman Scattering)。顯然，拉曼散射是光的非彈性散射。拉曼散射的截面(cross section)很小，因此自發(fā)拉曼散射的信號強度通常很低。能量在分子振動能級和光子之間發(fā)生交換，其大小對應(yīng)振動能級間距，散射光的頻率移動(拉曼位移)也因此與分子振動的頻率相同。斯托克斯線與反斯托克斯線在光譜上則相對于入射光的頻率對稱分布。受激拉曼散射顯微鏡的工作原理自發(fā)拉曼散射是分子對光子的一種非彈性散射現(xiàn)象，在這個現(xiàn)象中，散射光子的頻率較入射光子相比發(fā)生了改變，改變量對應(yīng)分子內(nèi)部振動模式的頻率，這個現(xiàn)象在1928年由印度物理學(xué)家Raman C V發(fā)現(xiàn)的。激光出現(xiàn)后，在激光器的激發(fā)下，使某些介質(zhì)的散射過程具有受激性質(zhì)，這就是受激拉曼散射（SRS）。如下圖所示，采用兩束滿足共振條件的激光，即泵浦光和斯托克斯光進行激發(fā)，SRS過程可在生物組織樣品中發(fā)生。當泵浦光和斯托克斯光的頻率差，與特定分子化學(xué)鍵的振動頻率（Ωvib）相等而發(fā)生共振耦合時，分子就會從基態(tài)躍遷到它的振動激發(fā)態(tài)。光和分子之間發(fā)生能量交換，一個泵浦光子借助分子振動能級的躍遷而轉(zhuǎn)化為了斯托克斯光子。泵浦光發(fā)生了受激拉曼損失（stimulated Raman loss, SRL），導(dǎo)致強度降低，同時斯托克斯光發(fā)生了受激拉曼增益（stimulated Raman gain, SRG），強度升高。通過一定的技術(shù)手段來檢測SRL或SRG，即可作為成像的襯度來源。對泵浦光和探測光都進行電光調(diào)制或者聲光調(diào)制，可以在同一個受激拉曼散射實驗裝置中，實現(xiàn)相干拉曼散射成像（CARS）和受激拉曼散射成像（SRS）以及通過微弱的調(diào)整可實現(xiàn)的雙光子吸收光譜（TPA）。如下圖則是采用雙調(diào)制獲得拉曼成像的實驗裝置及成像結(jié)果[1]。[1] Jessica C. Mansfield, George R. Littlejohn, Julian Moger, etc. Label-free Chemically Specific Imaging in Planta with Stimulated Raman Scattering Microscopy, Anal. Chem. 2013, 85: 5055-5063