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2025-01-10 10:53:00老齡鼠自發(fā)腫瘤成像監(jiān)控儀: 老齡鼠自發(fā)腫瘤成像監(jiān)控儀是生物醫(yī)學(xué)研究中用于監(jiān)測老齡鼠自發(fā)腫瘤的重要工具。該設(shè)備采用先進的成像技術(shù)，能夠非侵入性地實時觀察老齡鼠體內(nèi)腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移及變化情況。通過高精度的圖像分析，科研人員能夠準確評估腫瘤的大小、形態(tài)及血管分布，為腫瘤學(xué)研究提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支持。老齡鼠自發(fā)腫瘤成像監(jiān)控儀操作簡便，數(shù)據(jù)準確可靠，是腫瘤學(xué)、老年醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域不可或缺的研究設(shè)備。

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老齡鼠自發(fā)腫瘤成像監(jiān)控儀問答

2023-03-20 14:23:30【THUNDER小課堂】腫瘤細胞中有絲分裂紡錘體的成像: 本文展示了如何使用THUNDER Imager Tissue和Large Volume Computational Clearing（LVCC）實現(xiàn)尤文（尤因）肉瘤細胞中有絲分裂紡錘體的更多細節(jié)觀察，從而協(xié)助本研究的進行?；罴毎上竦燃夹g(shù)在了解腫瘤進展和轉(zhuǎn)移研究中至關(guān)重要。真核細胞中的有絲分裂紡錘體由中空的微管組成。它在有絲分裂期間的細胞內(nèi)重復(fù)染色體分離和分裂細胞細胞骨架結(jié)構(gòu)的構(gòu)建過程中發(fā)揮著重要的作用。在尤文肉瘤這一類的腫瘤細胞中，有絲分裂障礙的觸發(fā)因子可通過檢查有絲分裂紡錘體的機能障礙來得以確認。簡介使用熒光顯微鏡可以研究腫瘤形成和進展過程中組織及細胞內(nèi)部發(fā)生的變化。像活細胞成像這樣的技術(shù)對更加深入地了解腫瘤進展和轉(zhuǎn)移是至關(guān)重要的。在真核細胞中，由中空微管組成的有絲分裂紡錘體，有助于構(gòu)建復(fù)制細胞的細胞骨架結(jié)構(gòu)，并在有絲分裂過程中將復(fù)制的染色體從原始細胞中分離出來。在尤文肉瘤這一類的腫瘤細胞中，有絲分裂障礙的觸發(fā)因子可通過檢查有絲分裂紡錘體的機能障礙來得以確認[1]。肉瘤是肌肉或骨骼等結(jié)締組織中形成的一類腫瘤。尤文肉瘤和橫紋肌肉瘤，分別生長于骨骼和肌肉中，是一種傾向于發(fā)生在骨骼生長活躍區(qū)域附近的兒科腫瘤。除了手術(shù)和化療之外，電離輻射也被用于治療這類腫瘤，但這可能會導(dǎo)致生長中的骨骼受到永jiu性損傷，包括不對稱生長停滯、脛骨畸形及骨折概率增加等。骨骼損傷的嚴重度在很大程度上與骨骼接受的輻射劑量成正比。因此，我們有理由認為，選擇性放射致敏腫瘤組織的策略可降低實現(xiàn)局部控制所需的輻射劑量，并能最大限度降低對鄰近健康組織造成的間接損傷。運用體外研究和小鼠異種移植模型系統(tǒng)，對使用mRNA合成抑zhi劑光神霉素A預(yù)處理，可以通過改變輻射損傷的轉(zhuǎn)錄反應(yīng)實現(xiàn)選擇性放射致敏EWS：Fli1+腫瘤細胞的假設(shè)進行了驗證[2]。結(jié)果表明，光神霉素A可以通過抑zhi參與DNA損傷修復(fù)相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，使EWS：Fli1+細胞在體內(nèi)外顯著放射增敏，導(dǎo)致腫瘤細胞程序性死亡[2]。使用THUNDER Imager Tissue和Large Volume Computational Clearing（LVCC）可以揭示肉瘤細胞中有絲分裂紡錘體的更多細節(jié)，協(xié)助癌癥研究人員獲得更有用的見解。挑戰(zhàn)在有絲分裂紡錘體成像中，可對其實現(xiàn)快速成像，并獲得清晰的高對比度3D成像，以清晰展示重要細節(jié)的解決方案最為實用。傳統(tǒng)的寬場顯微成像速度快，檢測靈敏度高，但不幸的是對于厚樣本的成像通常會出現(xiàn)失焦不清晰或模糊的情況，這會降低對比度[3]。要闡明有絲分裂的不穩(wěn)定性在癌癥等復(fù)雜疾病中的作用，這需要在同一樣本中進行多個關(guān)聯(lián)生物學(xué)標記。方法該研究中使用了尤文肉瘤細胞（SK-ES-1）。對這些細胞進行α-微管蛋白（Clone YL1/2 Thermo-Fisher Scientific # MA1-80017，按1:500比例稀釋/ Dylight 488偶聯(lián)驢抗大鼠 Thermo-Fisher Scientific #SA5-10026）、γ-微管蛋白（Clone TU-30，AbCam # ab27074，按1:200比例稀釋/Dylight 550偶聯(lián)驢抗小鼠 Thermo-Fisher Scientific # SA5-10167）和DNA（Hoechst 33342藍）進行染色。染色后，使用介質(zhì)ProLong Glass Antifade（Thermo-Fisher Scientific #P36981）進行蓋玻片封片，并通過使用63×/1.4 NA（數(shù)值孔徑）的油鏡進行THUNDER Imager Tissue成像。圖像采集使用大體積成像解析（LVCC）[3]模式，并生成最大化投影圖像數(shù)據(jù)。結(jié)果在有絲分裂過程中，α-微管蛋白（綠色）形成有絲分裂紡錘體，染色單體（藍色）會附著在有絲分裂紡錘體上，而γ-微管蛋白（紅色）集中定位在分裂細胞中的紡錘極上。通過THUNDER技術(shù)可觀察到肉瘤細胞中有絲分裂紡錘體的更多細節(jié)。清晰的圖像可以展示清晰的結(jié)構(gòu)，以便進行分割和進一步的分析。圖1：尤文肉瘤細胞SK-ES-1 α-微管蛋白（綠色）、γ-微管蛋白（紅色）和DNA（藍色）染色后的最大化投影：原始圖像數(shù)據(jù)（左）和THUNDER LVCC模式成像數(shù)據(jù)（右）。結(jié) 論 THUNDER Large Volume Computational Clearing（LVCC）[3]進行尤文肉瘤細胞中的有絲分裂紡錘體成像時可顯著增強對比度。與傳統(tǒng)的寬場成像相比，其可展示細胞中有絲分裂紡錘體的更多細節(jié)。References：1.S. Rello-Varona, D. Herrero-Martín, L. Lagares-Tena, R. López-Alemany, N. Mulet-Margalef, J. Huertas-Martínez, S. Garcia-Monclús, X. García del Muro, C. Mu?oz-Pinedo, O. Martínez Tirado, The importance of being dead: cell death mechanisms assessment in anti-sarcoma therapy, Frontiers in Oncology (2015) vol. 5, p. 82, DOI: 10.3389/fonc.2015.00082.2.M. Yun Lin, T.A. Damron, M.E. Oest, J.A. Horton, Mithramycin A Radiosensitizes EWS:Fli1+ Ewing Sarcoma Cells by Inhibiting Double Strand Break Repair, Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. (2021) vol. 109, iss. 5, pp. 1454-1471, DOI: 10.1016/j.ijrobp.2020.12.010.3.J. Schumacher, L. Bertrand, THUNDER Technology Note : THUNDER Imagers: How Do They Really Work? Science Lab (2019) Leica Microsystems.相關(guān)產(chǎn)品THUNDER Imager Tissue全景組織顯微成像系統(tǒng)

2025-02-10 11:30:14鼠尾光照測痛儀實驗步驟有哪些？: 鼠尾光照測痛儀（Tail Flick Test）是一種廣泛應(yīng)用于動物疼痛研究中的實驗方法，主要用于評估小動物在不同疼痛刺激下的反應(yīng)。通過對小動物尾部暴露在熱源下，記錄它們反應(yīng)時間的長短，從而評估其對疼痛的敏感程度。這種實驗方法具有高效性和簡便性，因此被廣泛應(yīng)用于藥理學(xué)、神經(jīng)學(xué)以及疼痛機制的研究中。本文將詳細介紹鼠尾光照測痛儀的實驗步驟，幫助研究人員更好地理解并操作該實驗方法。一、準備實驗材料與設(shè)備在進行鼠尾光照測痛儀實驗前，必須準備好相關(guān)的實驗設(shè)備和材料。實驗所需的基本設(shè)備包括：鼠尾光照測痛儀：這是實驗的核心設(shè)備，通常由熱源、測量系統(tǒng)和控制面板組成。熱源通常使用熱板或紅外加熱器，測量系統(tǒng)能夠記錄小動物反應(yīng)的時間。實驗小動物：一般選擇成年小鼠或大鼠，體重在一定范圍內(nèi)，以確保實驗的一致性和可靠性。實驗環(huán)境：實驗應(yīng)在安靜、溫度適宜的環(huán)境下進行，以避免外界干擾影響實驗結(jié)果。麻醉劑與麻醉設(shè)備：在某些實驗中，為了減少實驗動物的應(yīng)激反應(yīng)和疼痛感，可能需要使用適當(dāng)?shù)穆樽韯? 二、實驗步驟 1. 動物的準備實驗前需確保實驗動物的健康狀況良好。實驗動物應(yīng)禁食4-6小時，但可以提供清水。實驗開始前，仔細檢查實驗小鼠的尾部，確保其表面沒有明顯的損傷或病變。 2. 動物固定為了確保實驗的準確性，實驗動物需要被適當(dāng)固定在鼠尾光照測痛儀的測試平臺上。固定時需要小心操作，以免給動物造成過多應(yīng)激。固定位置通常要求動物的尾部處于可被熱源照射的位置。 3. 測量反應(yīng)時間在實驗中，熱源會迅速加熱動物尾部的表面，測量系統(tǒng)會記錄動物開始出現(xiàn)反應(yīng)的時間，這通常表現(xiàn)為尾部的拉動或跳動。測量儀器會自動記錄該反應(yīng)時間，這個時間稱為“反應(yīng)潛伏期”。實驗中通常會進行多次刺激以獲得更準確的結(jié)果。 4. 數(shù)據(jù)記錄與分析每次實驗結(jié)束后，需記錄動物的反應(yīng)時間，并根據(jù)實驗設(shè)計進行統(tǒng)計分析。通常，研究者會設(shè)定一個標準的大刺激時間（例如，10-15秒），如果動物在此時間內(nèi)未作出反應(yīng)，則實驗停止，以避免對動物造成過度的疼痛刺激。 5. 實驗結(jié)束與動物恢復(fù) 實驗結(jié)束后，應(yīng)將小動物從測試平臺上移除，放回適宜的環(huán)境中進行恢復(fù)。在恢復(fù)期間，實驗者應(yīng)觀察動物的行為和健康狀況，確保其沒有因?qū)嶒灦馐軅虺掷m(xù)的不適感。三、注意事項與安全保障倫理考慮：在進行疼痛實驗時，應(yīng)嚴格遵守動物倫理規(guī)范，確保實驗過程中盡可能減輕動物的痛苦。設(shè)備檢查：實驗前，需對鼠尾光照測痛儀進行全面檢查，確保設(shè)備的正常運作。設(shè)備的校準和精準度直接影響實驗數(shù)據(jù)的準確性。實驗設(shè)計：在進行實驗時，應(yīng)設(shè)計合理的實驗方案，確保數(shù)據(jù)的可靠性與有效性。實驗中應(yīng)包括足夠的對照組，以排除其他因素對結(jié)果的干擾。四、結(jié)論鼠尾光照測痛儀實驗作為評估疼痛反應(yīng)的常用方法，具有簡便、直觀的優(yōu)點。實驗過程中對動物的操作、環(huán)境的控制以及數(shù)據(jù)的分析都需要和細致。只有通過標準化的實驗步驟和嚴格的質(zhì)量控制，才能得到可靠且具備科學(xué)價值的實驗結(jié)果，為疼痛機制和相關(guān)藥物的研究提供有力的支持。

2022-07-20 13:38:49光聲成像材料 | 腫瘤微環(huán)境激活的光聲成像顯影劑: 在生物成像和光診療學(xué)領(lǐng)域，通過對材料的結(jié)構(gòu)調(diào)整以控制其光學(xué)性質(zhì)是探索新材料，發(fā)現(xiàn)新應(yīng)用的重要且常見方式。貴金屬就是其中較為主要的一類原料，但通常的貴金屬材料存在兩個明顯缺點：一、激發(fā)波長通常落在可見光和近紅外一區(qū)（NIR-I，700 – 1000 nm），這使得成像的深度降低，同時無法與組織發(fā)生明顯的作用；二、該類材料通常不具備激活功能（即始終在線，Always-on），使得難以從成像中分辨目標和其他無關(guān)組織，同時可能會存在未知副反應(yīng)。在這樣的背景下，作者Chunyu Zhou等人將目標放在更高信噪比、更大成像深度的近紅外二區(qū)（NIR-II，1000 – 1700 nm），開發(fā)能夠?qū)δ[瘤微環(huán)境進行響應(yīng)的貴金屬納米材料。該材料以金納米粒子（Gold nanoparticles，AuNPs）為主體（見圖1），在乙醇和水的混合體系中使其形成納米鏈（Nanochain）。之后引入Tetraethyl orthosilicate，（TEOS），水解后包裹金納米鏈，形成核鞘結(jié)構(gòu)（Core-sheath nanostructure，AuNCs@SiO2）。注射至小鼠體內(nèi)后，因腫瘤微環(huán)境（Tumor microenvironment，TME）中高H2O2水平觸發(fā)鄰近金納米顆粒在AuNCs@SiO2的有限局部空間內(nèi)融合，從而產(chǎn)生了具有強NIR-II吸收的串狀結(jié)構(gòu)。圖1：AuNCs@SiO2作用示意圖因AuNCs@SiO2具有TME激活特性，因此不容易受其他組織的影響，表現(xiàn)出優(yōu)異的光聲成像性能（圖2）。圖2：正常組織與腫瘤組織的超聲、光聲成像對比同時，AuNCs@SiO2在1064 nm處光熱轉(zhuǎn)換效率高達82.2%（圖3），可導(dǎo)致癌細胞嚴重死亡，顯著抑制腫瘤生長（圖4、5、6）。圖3：AuNCs@SiO2與其他已報道的光熱治療試劑的轉(zhuǎn)換效率對比：1) AuNCs@SiO2; 2) Au3Cu@PEG TPNCs; 3) Au-wires-on-AuNR; 4) Pt Spiral; 5) Cu2MnS2 NPs; 6) Nb2C (Mxene); 7) Cu3BiS3 NRs; 8) L-Pdots; 9) TBDOPV-DT NPs; 10) SPN-DT圖4：注射PBS和AuNCs@SiO2的荷4T1瘤小鼠光熱紅外熱成像（1064 nm NIR-II激光，0.5 W/cm2）圖5：注射PBS和AuNCs@SiO2后，腫瘤部位溫度與照射時長的變化趨勢圖6：接受相應(yīng)治療后的小鼠腫瘤大小對比（I：PBS；II：AuNCs@SiO2；III：PBS+Laser；IV：AuNCs@SiO2+Laser）總結(jié)：作者成功合成出具有TME響應(yīng)的、同時具有光聲成像和光熱治療功能的二氧化硅包裹自組裝金納米鏈。通過TME中高濃度H2O2水，使金納米粒子表面檸檬酸氧化，進而脫離納米粒子表面，導(dǎo)致金納米粒子融合，產(chǎn)生強NIR-II吸收。這一新型材料或許能夠為準確非侵入性診療打開新的大門。美國PhotoSound 小動物3D光聲/熒光成像系統(tǒng) (PAFT) 美國PhotoSound小動物全身3D光聲/熒光成像系統(tǒng)(PAFT)為小動物活體成像和表征提供了完整的解決方案。該系統(tǒng)集成了三種互補的三維成像模式：光聲成像(PAT)、熒光成像(FMT)、生物發(fā)光成像(BLT)，可同時實現(xiàn)小動物的3D光聲、3D熒光和3D生物發(fā)光成像,該系統(tǒng)可為生物組織提供高分辨率、高對比的解剖學(xué)成像效果。可實現(xiàn)近紅外一區(qū)和近紅外二區(qū)（670-2600 nm）小鼠全身3D光聲/熒光成像系統(tǒng)，采用OPO可調(diào)式激光器，提供670-2600 nm連續(xù)脈沖激光、完全3D光聲成像(具有100 um等向分辨率的完全三維成像，非切片疊加成像)、高通量 (256個電子通道)、靈敏度高(60 nM ICG )、桌面式設(shè)計，方便使用、成像速度快 (完成一次3D掃描需30秒)。往期回顧● 美國PhotoSound小動物全身3D光聲/熒光成像系統(tǒng)● 小鼠解剖應(yīng)用筆記 —— 美國PhotoSound小動物全身3D光聲/熒光成像系統(tǒng)● 光聲成像應(yīng)用 | 探尋動脈粥樣硬化斑塊

2025-02-17 14:30:16核磁共振成像成像特點是什么？: 核磁共振成像成像特點核磁共振成像（MRI）作為一種非侵入性醫(yī)學(xué)成像技術(shù)，在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中得到了廣泛應(yīng)用。與傳統(tǒng)的X射線和CT掃描不同，核磁共振成像通過利用強磁場和射頻脈沖，生成高分辨率的內(nèi)部圖像，能夠清晰地呈現(xiàn)身體各個組織和器官的結(jié)構(gòu)。本文將深入探討核磁共振成像的成像特點，并闡明其在臨床應(yīng)用中的優(yōu)勢。高分辨率的軟組織成像核磁共振成像顯著的特點之一是其在軟組織成像方面的優(yōu)越性。傳統(tǒng)的成像技術(shù)如X射線或CT掃描主要依賴于硬組織的密度差異，而MRI則能夠提供軟組織的細節(jié)圖像。無論是腦組織、肌肉、關(guān)節(jié)還是器官，核磁共振都能提供清晰的圖像，這使得醫(yī)生在診斷時能夠準確識別各種疾病，如腦部腫瘤、脊柱疾病、心血管疾病等。無輻射危害與X射線和CT掃描等影像技術(shù)不同，核磁共振成像不會使用任何形式的電離輻射，這使得其在許多臨床情境下成為一種更加安全的選擇。特別是在需要多次檢查的情況下（如癌癥隨訪或慢性病監(jiān)控），MRI因其零輻射特性而具有明顯的優(yōu)勢。MRI對孕婦和兒童等敏感人群更為友好，是其在兒科和產(chǎn)科中應(yīng)用的關(guān)鍵因素之一。多平面成像能力核磁共振成像具有獨特的多平面成像能力，即能夠在不同的平面（如橫截面、冠狀面、矢狀面等）上進行成像。這一特點使得MRI能夠從多角度、多方位獲取圖像，極大提高了疾病診斷的精確度和可靠性。通過多平面重建，醫(yī)生可以清晰地了解患者病變區(qū)域的空間關(guān)系，從而進行更有效的診斷和。組織對比度良好核磁共振成像提供了較為優(yōu)異的組織對比度，這使得不同類型的組織在圖像中的分辨更加明顯。例如，腫瘤和正常組織的對比度非常高，幫助醫(yī)生識別腫瘤的邊界和形態(tài)特征。MRI技術(shù)還可以通過使用不同的序列（如T1、T2加權(quán)成像）來突出顯示不同類型的組織結(jié)構(gòu)，這對于臨床中的診斷工作至關(guān)重要。動態(tài)成像和功能性成像隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，MRI不僅能夠提供靜態(tài)的解剖學(xué)圖像，還能夠進行動態(tài)成像和功能性成像。例如，通過使用功能性MRI（fMRI）技術(shù)，醫(yī)生可以觀察到大腦在執(zhí)行特定任務(wù)時的活動情況，這對于神經(jīng)科學(xué)的研究和疾病的診斷具有重要意義。MRI還可以通過動態(tài)對比增強成像（DCE-MRI）評估腫瘤的血流情況，進一步提高腫瘤的評估精度。總結(jié) 核磁共振成像憑借其高分辨率軟組織成像、無輻射危害、多平面成像能力、優(yōu)異的組織對比度以及動態(tài)成像和功能性成像等特點，已成為醫(yī)學(xué)影像學(xué)領(lǐng)域中不可或缺的重要技術(shù)。隨著技術(shù)的不斷進步，MRI將繼續(xù)在疾病診斷和中發(fā)揮著越來越重要的作用，尤其在軟組織成像和復(fù)雜疾病的早期發(fā)現(xiàn)中具有不可替代的優(yōu)勢。這篇文章結(jié)構(gòu)緊湊，內(nèi)容詳實，使用了相關(guān)的SEO關(guān)鍵詞，適合于優(yōu)化網(wǎng)站排名。如果您有任何特定要求或修改意見，可以告訴我，我會根據(jù)您的需要進一步調(diào)整。

2025-05-19 11:15:18透射電子顯微鏡怎么成像: 透射電子顯微鏡（Transmission Electron Microscope, TEM）作為現(xiàn)代科學(xué)研究中的一項重要工具，廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等領(lǐng)域。它的工作原理和成像技術(shù)為我們揭示了物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu)，尤其是能夠深入到納米級別，觀察細胞內(nèi)部的精細結(jié)構(gòu)以及各類材料的晶體結(jié)構(gòu)。本文將詳細介紹透射電子顯微鏡如何進行成像，探討其成像原理、過程及其優(yōu)勢，為理解其在科研中的重要作用提供清晰的視角。透射電子顯微鏡的成像原理透射電子顯微鏡通過利用電子束與樣品的相互作用進行成像。與傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡不同，透射電子顯微鏡使用高能電子束而非光線，因為電子波長遠小于可見光，從而能夠觀察到比光學(xué)顯微鏡更為細微的物質(zhì)結(jié)構(gòu)。當(dāng)電子束通過樣品時，部分電子被樣品中的原子散射或透過，另一部分則未受影響。通過檢測這些不同的電子束，電子顯微鏡能夠繪制出樣品的詳細影像。成像過程電子束的生成與聚焦透射電子顯微鏡的電子束通常由一個加速器產(chǎn)生并通過電磁透鏡聚焦成極細的電子束。加速后的電子束具有極高的能量，可以穿透很薄的樣品。樣品的制備樣品必須足夠薄，以便電子束能夠透過。一般來說，樣品的厚度需要控制在100nm以下，這樣電子才能順利通過并獲得清晰的成像。與樣品的相互作用當(dāng)電子束與樣品的原子發(fā)生相互作用時，部分電子會被散射，部分則通過樣品。這些散射電子和透過電子的不同程度為成像提供了信息。成像與放大整個透射過程通過一系列的透鏡系統(tǒng)，將透過樣品的電子聚焦到熒光屏或相機上，從而形成樣品的高分辨率圖像。不同的電子透過樣品的路徑、散射程度以及強度變化構(gòu)成了圖像的細節(jié)。透射電子顯微鏡的優(yōu)勢高分辨率透射電子顯微鏡的大優(yōu)勢在于其超高的分辨率，能夠觀察到原子級別的細節(jié)。由于電子的波長比可見光波長短，它能揭示光學(xué)顯微鏡無法捕捉到的微觀結(jié)構(gòu)。納米尺度觀察 TEM不僅能夠看到納米尺度的細節(jié)，還是觀察材料、細胞、病毒等微觀結(jié)構(gòu)的首選工具，廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究及臨床診斷中。多功能性除了成像，透射電子顯微鏡還可以進行化學(xué)成分分析（如電子能量損失譜、X射線能譜等），進一步提高了其應(yīng)用的廣泛性和準確性。結(jié)語透射電子顯微鏡作為現(xiàn)代科研不可或缺的工具，其高分辨率和獨特的成像原理使其在微觀結(jié)構(gòu)觀察中具有無可替代的地位。無論是在材料科學(xué)還是生物學(xué)領(lǐng)域，TEM為我們提供了觀察微觀世界的新視角和深度，使我們得以深入探索細胞、材料和納米結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性。