四虎影视永久地址www成人 ,久久视频这里只有精品在线观看

2025-01-10 10:50:40鋅熒光探針: 鋅熒光探針是一種用于檢測生物體內(nèi)或溶液中鋅離子濃度的熒光化學試劑。它通過特定的熒光基團與鋅離子結(jié)合后，熒光性質(zhì)發(fā)生變化（如熒光強度增強、減弱或波長移動），從而實現(xiàn)對鋅離子的定量或定性檢測。鋅熒光探針具有靈敏度高、選擇性好、操作簡便等優(yōu)點，廣泛應用于生物學、醫(yī)學、環(huán)境科學等領(lǐng)域，為鋅離子的相關(guān)研究提供了有力工具。

鋅熒光探針相關(guān)內(nèi)容

全部
產(chǎn)品
問答

鋅熒光探針產(chǎn)品

產(chǎn)品名稱

所在地

價格

供應商

咨詢

: 鈣熒光探針; 國內(nèi) 北京; ￥2450; 北京萘析生化科技有限公司
售全國; 我要詢價聯(lián)系方式

: 鈣熒光探針; 國內(nèi) 北京; ￥2450; 北京萘析生化科技有限公司
售全國; 我要詢價聯(lián)系方式

: DiD細胞膜熒光探針紅色; 國內(nèi) 上海; 面議; 上海富衡生物科技有限公司
售全國; 我要詢價聯(lián)系方式

: DiI細胞膜熒光探針橙紅色; 國內(nèi) 上海; 面議; 上海富衡生物科技有限公司
售全國; 我要詢價聯(lián)系方式

: DiO細胞膜熒光探針綠色; 國內(nèi) 上海; 面議; 上海富衡生物科技有限公司
售全國; 我要詢價聯(lián)系方式

鋅熒光探針問答

2020-11-10 10:40:12微波消解鋅精礦與鋅焙砂檢測鋅鎘總量: 1 前言鋅精礦一般是由鉛鋅礦或含鋅礦石經(jīng)破碎、球磨、泡沫浮選等工藝而生產(chǎn)出的達到國家標準的含鋅量較高的礦石，是生產(chǎn)金屬鋅、鋅化合物等的主要原料。鋅焙砂是鋅精礦經(jīng)焙燒后所得的產(chǎn)物，褐色微顆粒狀固體，主要含氧化鋅，硫酸鋅，硫化鋅等，屬于中間產(chǎn)品，是生產(chǎn)直接法氧化鋅、電解鋅、電爐鋅粉等生產(chǎn)原料。我們通過微波消解的方法對鋅精礦及鋅焙砂進行前處理，然后用原子吸收分光光度計檢測鋅元素與鎘元素的總量。2 儀器與試劑2.1 儀器新儀 MASTER-40 微波消解儀，趕酸器，分析天平(十萬分之一)等。2.2 試劑硝酸(68%)，鹽酸（38%），氫氟酸（40%）3 實驗方法3.1 樣品制備礦石類樣品在實驗前要盡量粉碎，顆粒度越小，接觸面積越大，越有利于消解實驗的進行。3.2 微波消解樣品礦石類樣品主要成分是無機鹽類以及金屬氧化物，需要使用鹽酸來進行實驗。這一類樣品通常會含有硅元素，消解實驗還需要加入一定的氫氟酸。而硝酸是重金屬消解最常用的酸，硝酸具有很強的酸性和氧化性，且絕大多數(shù)硝酸鹽易溶于水，為后續(xù)測試帶來方便，我們使用硝酸+鹽酸+氫氟酸的混酸體系來進行實驗。3.2.1 鋅精礦樣品消解實驗選取三類鋅精礦樣品分別稱取三組，每組約 0.1g（精確至 0.1mg），加入 6mL 硝酸、2mL鹽酸和 2m 氫氟酸（同時添加試劑空白），靜置 30min 左右，組裝消解罐進行實驗，參數(shù)如下：實驗結(jié)束，待冷卻至室溫后取出消解罐，轉(zhuǎn)移至通風櫥中打開，趕酸后用純水定容至 50mL容量瓶中。3.2.2 鋅焙砂樣品消解實驗稱取鋅焙砂樣品 0.1g（精確至 0.1mg），按照 3.2.1 的參數(shù)進行實驗。實驗結(jié)束，冷卻后取出，轉(zhuǎn)移至通風櫥中打開消解罐，消解液中含有大量白色沉淀。通過分析逆王水氫氟酸體系無法將泥巖樣品消解，樣品中含有較多的氧化物，改變鹽酸與硝酸的比例，采用王水氫氟酸的體系來進行消解實驗，選取三類鋅焙砂樣品分別稱取三組，每組約 0.1g（精確至 0.1mg），加入 2mL 硝酸、6mL鹽酸和 2m 氫氟酸（同時添加試劑空白），靜置 30min 左右，組裝消解罐進行實驗，參數(shù)如下：實驗結(jié)束，待冷卻至室溫后取出消解罐，轉(zhuǎn)移至通風櫥中打開，趕酸后用純水定容至 50mL容量瓶中。3.3 取樣量礦石樣品主要成分是無機鹽類，也含有一定量的碳，實驗時會生成一定量二氧化碳，而且鹽酸的蒸氣壓較高，取樣量應控制在 0.2g 左右。4 結(jié)果與討論礦石類樣品因成分相對穩(wěn)定，且成分復雜，需要多種試劑組成混酸體系進行消，而且需要很長的時間，可選用硝酸+鹽酸+氫氟酸的混酸體系進行實驗，210℃保溫 2h，消解完成后如有殘渣，可通過過濾去除，再上機檢測。本次實驗所用的鋅精礦及鋅焙砂樣品，檢測鋅和鎘的總量，回收率均在 98%~100%，元素損失較少。注意事項1.實驗過程中加入了氫氟酸，為防止對玻璃器皿的腐蝕，消解后需進行趕酸處理。2.鋅礦的種類較多，不同類型的樣品組分差異較大，要根據(jù)樣品的具體屬性，適當調(diào)整酸體系，尋找ZJ方案。3.如樣品中含有較多的鈣鎂元素，會與氫氟酸形成氟化物沉淀，可以選擇氟硼酸進行替換。

2022-04-18 13:45:53Neuron：北大李毓龍課題組構(gòu)建一種全新的ATP熒光探針: 文章概述三磷酸腺苷（Adenosine 50-triphosphate，ATP）是一種廣泛存在于體內(nèi)的能量存儲分子。除了參與細胞內(nèi)的能量代謝功能外，越來越多的證據(jù)表明，釋放到細胞外空間的ATP可以作為一種分子信號（嘌呤能遞質(zhì)），能夠結(jié)合并激活離子型P2X受體以及代謝型P2Y受體。在神經(jīng)系統(tǒng)中，釋放的ATP參與了多中生理病理過程，包括痛覺感受、機械/化學感知信號轉(zhuǎn)導、突觸傳遞、損傷、炎癥等。對于ATP在這些生理過程中的作用，目前的研究并未完全闡明。為了進一步研究ATP的生理功能，2021年12月22日，北京大學生命科學學院李毓龍教授團隊發(fā)表在《Neuron》期刊上發(fā)表題為“A sensitive GRAB sensor for detecting extracellular ATP in vitro and in vivo”的研究論文，該項工作展示了團隊最新開發(fā)的一種可遺傳編碼的熒光分子探針——GRABATP1.0（簡稱ATP1.0；GRAB：G protein-coupled receptor activation-based sensors），該探針以P2Y受體作為ATP的結(jié)合支架，能夠?qū)毎獾腁TP進行高靈敏度、高選擇性以及高時空分辨率的實時測量。該項工作是李毓龍教授團隊在相繼開發(fā)了乙酰膽堿、多巴胺、去甲腎上腺素、血清素和腺苷等一系列分子探針之后的后又一重要成果，對于我們深入研究并理解ATP的生理功能具有重要意義。核心觀點1、ATP1.0是一個可遺傳編碼的細胞外ATP感受器；2、ATP1.0對于細胞外ATP具有高敏感性和高時空分辨率；3、ATP1.0可用于離體以及在體ATP釋放的實時監(jiān)測。研究結(jié)果分析1. ATP1.0表現(xiàn)出卓越的細胞外ATP檢測性能為了開發(fā)一個遺傳編碼的ATP熒光探針，研究者首先系統(tǒng)地篩選了能夠被ATP激活的G蛋白耦合受體（G protein-coupled receptors, GPCRs），包括人源的P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y11、P2Y12和P2Y13等。以這些GPCRs作為支架，研究者將結(jié)構(gòu)敏感的綠色熒光蛋白（circularly permuted enhanced GFP, cpEGFP）插入到這些受體結(jié)構(gòu)中。其中hP2Y1在插入cpEGFP后表現(xiàn)出最佳的膜轉(zhuǎn)運和對ATP的響應性，因此隨后研究者選擇了基于hP2Y1的嵌合體ATP0.1進行進一步優(yōu)化，并且最終得到了對ATP熒光響應性最好的ATP1.0。當ATP1.0在HEK293T細胞中表達時，它能夠很好的被運輸?shù)郊毎ど媳磉_，并對細胞外100mM的ATP產(chǎn)生一個~500%的dF/F0峰值。在特異性方面，ATP1.0對細胞外ATP的反應能夠被P2Y1的拮抗劑MRS-2500阻斷。ATP1.0對其它遞質(zhì)不會產(chǎn)生反應，包括谷氨酸、GABA、甘氨酸、多巴胺、去甲腎上腺素、血清素、組胺和乙酰膽堿等，對二磷酸腺苷（Adenosine Diphosphate, ADP）的反應與ATP類似，但是對于其它結(jié)構(gòu)類似的嘌呤能分子或衍生物，如一磷酸腺苷、腺苷、二磷酸尿核苷等幾乎不產(chǎn)生反應。ATP1.0的反應具有快速動力學的特征，其反應平均上升時間常數(shù)約為28 ms，平均衰減時間常數(shù)約為283 ms。在熒光強度上，ATP1.0被ATP激活時的亮度達到了直接表達hP2Y1-EGFP融合蛋白熒光強度的64%，并且ATP1.0在單光子激發(fā)下的光譜與EGFP相似，激發(fā)峰在500 nm，發(fā)射峰在520 nm。在與其它細胞外ATP分子探針的比較中，ATP1.0表現(xiàn)出更大的動態(tài)檢測范圍、更強的熒光反應、以及更低的信噪比。接下來，研究者探討了ATP1.0在原代培養(yǎng)的星形膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元中的表達能力以及反應性。ATP1.0能夠廣泛的表達到星形膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元的細胞上，包括胞體、突起等部位。表達到星形膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元上的ATP1.0對細胞外ATP均有較好的反應，其平均dF/F0峰值分別約為1000%和780%。此外，ATP誘導的熒光反應也能夠被P2Y1、受體拮抗劑MRS-2500阻斷。此外，與HEK293T中結(jié)果相似，神經(jīng)元中表達的ATP1.0對ATP和ADP均有反應，但對一磷酸腺苷、腺苷、二磷酸尿核苷均無反應。更重要的是，ATP1.0在細胞表面非常穩(wěn)定，在給予10mM 的ATP 兩小時后，表達ATP1.0的神經(jīng)元的熒光沒有出現(xiàn)明顯下降。綜上所述，ATP1.0能夠適用于多種類型的細胞，對細胞外的ATP產(chǎn)生高靈敏度、高選擇性和高穩(wěn)定性的熒光增強反應。2. ATP1.0可用于監(jiān)測體外培養(yǎng)細胞外的ATP水平接下來，研究者測試了ATP1.0是否能夠用于檢測神經(jīng)-膠質(zhì)共培養(yǎng)細胞中內(nèi)源性ATP的釋放。在大腦中，機械刺激和細胞腫脹均能誘發(fā)胞內(nèi)ATP被釋放。在表達ATP1.0的細胞中，給予細胞機械刺激（利用玻璃微電極按壓某個細胞），能夠引起一個快速、局部增強的dF/F0信號，反映了ATP的釋放。為了誘導細胞腫脹，研究者將細胞浸泡在低滲溶液（130 mOsm/kg）中;在1min內(nèi)，dF/F0信號顯著增加。并且在應用MRS-2500后，這兩種刺激引起的反應都被完全抑制。研究者還發(fā)現(xiàn)，低滲刺激誘導的ATP釋放可能不需要依賴經(jīng)典的SNARE囊泡釋放機制，因為細胞表達了破傷風毒素輕鏈（tetanus toxin light chain, TeNT，可以切割突觸短肽并阻止胞外分泌過程），但是對低滲刺激誘導的反應沒有影響；而作為對照，表達TeNT阻斷了低滲刺激誘發(fā)的谷氨酸釋放。除了刺激誘發(fā)的ATP釋放外，研究者還觀察到，即使在沒有外部刺激的情況下，神經(jīng)-膠質(zhì)共培養(yǎng)細胞中也存在自發(fā)、局部、以及短暫的ATP1.0信號。在1.6mm2成像視野中，這些自發(fā)事件以1.2次/min的速率出現(xiàn)，其dF/F0的平均峰值約為210%。ATP自發(fā)釋放的平均上升時間約為11s，衰減時間約為43s，其釋放范圍的平均直徑約為32mm。為了確保ATP1.0信號反映了細胞外的ATP動態(tài)變化，研究者利用三磷酸腺苷雙磷酸酶（ATP的水解酶）對細胞進行處理并成像，觀察到三磷酸腺苷雙磷酸酶能夠顯著阻斷自發(fā)事件的發(fā)生。與以前的檢測手段相比，ATP1.0具備更高的靈敏度，能夠在普通條件下特異性的檢測ATP的釋放。3. ATP1.0可用于監(jiān)測斑馬魚幼體中ATP的動態(tài)變化在證明了ATP1.0可用于體外ATP的檢測后，研究者接著探討了它是否可以用于監(jiān)測體內(nèi)（如斑馬魚中）ATP的動態(tài)變化。在斑馬魚幼體神經(jīng)元中特異性地表達ATP1.0后，利用ATP局部處理會引起視頂蓋中dF/ F0信號出現(xiàn)強烈的瞬時增加，這些信號能夠被MRS-2500阻斷。在驗證了ATP1.0能夠?qū)ν庠碅TP做出反應后，研究者進一步探討了ATP1.0是否能夠用于檢測活斑馬魚內(nèi)源性ATP的釋放。ATP信號在促進小膠質(zhì)細胞向損傷部位遷移中發(fā)揮關(guān)鍵作用。在表達ATP1.0的斑馬魚中，研究者發(fā)現(xiàn)激光消融誘導視頂蓋損傷后會導致熒光增強，其反應從損傷部位向外呈放射狀傳播。損傷后11s和64s釋放ATP的范圍，其平均直徑分別為~23mm和~34mm。接下來，研究者通過在斑馬魚的視頂葉中表達ATP1.0，同時監(jiān)測ATP的釋放和小膠質(zhì)細胞的遷移，斑馬魚的小膠質(zhì)細胞用紅色熒光蛋白DsRed標記。研究者們發(fā)現(xiàn)，在激光消融后，小膠質(zhì)細胞沿著ATP傳播路徑逐漸遷移到損傷部位。因此，ATP1.0非常適用于活體斑馬魚幼蟲ATP監(jiān)測，并且具有較高的時空分辨率。4. ATP1.0可用于監(jiān)測小鼠全身炎癥引起的ATP局部釋放ATP是應對機體急慢性炎癥反應的關(guān)鍵細胞外信使，但是在全身炎癥期間ATP釋放的模式還不清楚。研究者在小鼠腹腔注射細菌脂多糖（lipopolysaccharides, LPS）誘導全身炎癥，并通過雙光子顯微鏡來觀察直接觀察視覺皮層ATP1.0的熒光反應。注射LPS 24小時后，研究者觀察到皮質(zhì)內(nèi)多次ATP局部釋放事件，在記錄的20min內(nèi)，其發(fā)生頻率約為5 – 10次/min。在星形膠質(zhì)細胞中，ATP釋放的上升時間相對較快（

2023-06-28 14:01:21用戶前沿丨復旦張凡教授團隊《Nat. Nanotech.》: 構(gòu)建近紅外第二窗口新型稀土熒光探針用于實時動態(tài)的活體多重熒光成像: 熒光成像技術(shù)具有非侵入性、即時反饋、高靈敏度以及高空間分辨率的特點，這使得其在生物醫(yī)學成像領(lǐng)域具有不可替代的優(yōu)勢。而借助于多種熒光探針同時標記多個待測物的多重熒光成像技術(shù)的出現(xiàn)為研究復雜的生理-病理機制提供了有效的研究方法。然而在實際應用中，該技術(shù)仍然存在成像深度淺、成像分辨率和信噪比低以及無法多通道動態(tài)實時成像等諸多的挑戰(zhàn)，其中缺乏高效的近紅外熒光探針以及能夠進行實時多重熒光成像的儀器是阻礙這一技術(shù)進一步發(fā)展的至關(guān)重要的因素。因此，能否開發(fā)系列近紅外區(qū)熒光增強的探針以及相匹配的多通道實時成像的裝置來解決上述難題呢？近日，Nature Nanotechnology期刊在線發(fā)表了復旦大學化學系張凡教授團隊的科研成果“Fluorescence amplified nanocrystals in the second near-infrared window for in vivo real-time dynamic multiplexed imaging”），為以上難題的攻克提供了全新的思路。這也是復旦大學通過交叉學科研究取得的又一重大成果。復旦大學化學系2019級博士生楊一唯、陳瑩為第一作者；復旦大學化學系張凡教授、凡勇青年研究員為通訊作者。▌技術(shù)進步：近紅外熒光成像逐步應用于實時動態(tài)的活體多重成像熒光是自然界中的一種光致發(fā)光現(xiàn)象。由于其靈敏度高、即時反饋、操作便捷等特點，使得熒光成像在臨床醫(yī)學診斷、基礎(chǔ)生物學探索及解剖學結(jié)構(gòu)研究中有著巨大的優(yōu)勢。而借助于多種熒光探針同時標記多個待測物的多重熒光成像技術(shù)，研究人員能夠?qū)Χ鄠€待測物的活動進行實時動態(tài)的追蹤，有利于揭示生物體復雜的生理-病理機制。目前該成像技術(shù)主要集中在可見光區(qū)（400-650 nm）及近紅外一區(qū)（650-900 nm），由于存在生物組織對該窗口光的吸收和散射強等問題，使得在這個窗口內(nèi)的光學穿透深度和成像分辨率都不理想。為了解決這個問題，研究人員通常會采用手術(shù)開辟視窗的方法來暴露所研究的部位，從而期望能夠更精準理解活體原位微環(huán)境的生理機制，但視窗不可避免地對正常生理環(huán)境造成破壞，為檢測結(jié)果帶來不可控的干擾。因此如何在深層組織中實現(xiàn)多重熒光成像是阻礙這一技術(shù)進一步發(fā)展的至關(guān)重要的問題。近年來的研究表明，近紅外第二窗口的光（1000-1700 nm）在皮膚、脂肪和骨骼等生物組織中傳播時受到比可見光和近紅外一區(qū)光更小的散射作用和生物體自發(fā)熒光背景噪聲。尤其對于波長位于1500-1700 nm的子成像窗口，其受到的組織散射進一步降低，生物體自發(fā)熒光背景噪聲幾乎消失，因此被認為是一個實現(xiàn)活體深組織高分辨和高信噪比成像極具發(fā)展?jié)摿Φ纳铩巴该鳌贝翱?。然而位于該“透明”成像窗口的動態(tài)多重活體熒光成像研究仍舊不理想，一方面是受限于該成像窗口可用的熒光探針，目前已報道的只有基于Er3+的稀土熒光探針以及半峰寬度大的半導體量子點；另一方面是缺乏相應能夠進行實時多重熒光成像的裝置和技術(shù)，因此無法在活體實現(xiàn)實時動態(tài)的多重熒光成像。▌研究突破：開發(fā)熒光增強的近紅外稀土熒光探針及雙通道熒光成像裝置實現(xiàn)實時動態(tài)的多重活體熒光成像針對以上難題，張凡教授團隊開發(fā)了一系列立方晶相的稀土堿金屬氟化物納米熒光探針，并搭建了雙通道熒光成像裝置，在1500-1700 nm波段實現(xiàn)了活體實時動態(tài)的多重成像。傳統(tǒng)的研究中，由于六方晶相的稀土堿金屬氟化物（β-NaREF4）具有較小的聲子能，從而導致更低的非輻射弛豫概率，通常被認為更加有利于提高發(fā)光效率，因此作為一種經(jīng)典的稀土探針基質(zhì)而廣泛使用。而在張凡團隊成員發(fā)現(xiàn)，相較于β-NaREF4基質(zhì)，在立方晶相的堿金屬氟化物（α-NaREF4）基質(zhì)中，Tm3+摻雜的稀土熒光探針在1632 nm處中有近百倍的下轉(zhuǎn)移發(fā)光增強。通過拉曼光譜、變溫熒光及光子數(shù)測試證明α-NaREF4基質(zhì)較高的聲子能有效地促進Tm3+的電子從3H4能級通過非輻射躍遷的方式到達3F4能級，從而增強了3F4能級的電子布居，且立方相基質(zhì)中激活劑離子間的交叉弛豫以及激活劑離子與敏化劑離子之間的能量傳遞過程也進一步導致了Tm3+在1632 nm處的下轉(zhuǎn)移發(fā)光增強?；诖藷晒庠鰪姍C理，也實現(xiàn)了Er3+和Ho3+摻雜的近紅外稀土熒光探針在1530 nm和1180 nm處不同程度的下轉(zhuǎn)移發(fā)光增強。該Tm3+元素摻雜的新型近紅外稀土熒光探針為近紅外二區(qū)多重熒光成像提供了新的波長選擇。圖1：(a-b) Tm3+摻雜的立方相納米顆粒核殼結(jié)構(gòu)示意圖及電鏡圖；(c-d) Tm3+摻雜的立方相及六方晶相納米顆粒發(fā)射光譜及不同波長處發(fā)光強度柱狀圖；(e) 低溫吸收光譜；(f) 基于Tm3+、Er3+、Ho3+摻雜的立方相納米顆粒發(fā)射光譜及脂肪乳劑的吸收、散射曲線；(g) Yb-Tm體系能量傳遞機理；(h)Er3+和Ho3+元素摻雜的立方相和六方相納米顆粒的發(fā)射光譜及熒光成像圖。針對所開發(fā)的系列近紅外第二窗口熒光增強的新型稀土熒光探針，進一步開發(fā)了與之匹配的高時空同步的實時動態(tài)多重成像裝置。與常規(guī)通過切換濾光片實現(xiàn)多通道成像的系統(tǒng)相比，該成像裝置能夠?qū)蓚€不同通道的熒光信號進行實時同步收集，體外不同熒光探針同時修飾的不同微球運動模擬實驗也驗證了裝置能夠保證雙通道高度同步的時空成像，為后續(xù)多種新型近紅外稀土熒光探針用于活體實時動態(tài)多重熒光成像打下基礎(chǔ)。最后，在生物組織精細結(jié)構(gòu)水平上驗證了該成像技術(shù)用于探索深組織生理活動機制的可行性。首先通過對不同近紅外稀土熒光探針表面進行功能化修飾，實現(xiàn)了對活體小鼠腦部血管網(wǎng)絡中各級血管的區(qū)分。團隊隨后使用激素刺激小鼠來模擬神經(jīng)對血流的調(diào)控作用，利用該成像技術(shù)能夠在不開辟顱窗的情況下實現(xiàn)對小鼠動脈血管的舒縮運動進行實時動態(tài)的監(jiān)測，有望為血液動力學研究提供更加精準的信息。為進一步探索該成像技術(shù)用于活體深組織多重熒光成像的潛力，團隊利用開發(fā)的新型近紅外稀土熒光探針特異性地標記了小鼠的中性粒細胞，通過該成像技術(shù)實現(xiàn)了在單細胞水平上的免疫反應監(jiān)測，能夠?qū)蝹€中性粒細胞在皮下炎癥部位及腦損傷部位趨化性、外滲、激活等過程進行實時動態(tài)監(jiān)測。相比于傳統(tǒng)的成像方法，該近紅外新型稀土熒光探針及雙通道實時成像技術(shù)有效避免了開辟視窗造成組織損傷對觀測結(jié)果帶來的干擾，為在活體水平研究細胞免疫反應提供了新的思路。圖2：(a-b) 基于新型近紅外熒光探針構(gòu)建的活體動態(tài)多重成像方案，實現(xiàn)了小鼠腦部血管舒縮運動的實時動態(tài)監(jiān)測；(c-f) 基于新型近紅外熒光探針構(gòu)建的活體動態(tài)多重成像方案，實現(xiàn)了對中性粒細胞在皮下炎癥部位趨化作用及外滲過程的實時動態(tài)監(jiān)測和分析。(g-i) 基于新型近紅外熒光探針構(gòu)建的活體動態(tài)多重成像方案，實現(xiàn)了在腦卒中小鼠腦損傷部位激活態(tài)中性粒細胞免疫反應的實時動態(tài)成像。目前，盡管該研究已經(jīng)取得了較好的初步應用效果，未來還需要更進一步地提高探針的發(fā)光效率以及增加熒光發(fā)射通道，從而滿足對活體內(nèi)更高成像速度、更深組織成像以及更高通量多重檢測應用的需求。此外，改善熒光探針的功能修飾特性，增強與前沿生物與成像技術(shù)的兼容性等問題仍然有待后續(xù)研究。但是這一科研成果所點亮的諸多可能，都將為化學與材料科學、生物醫(yī)學光子學、生命科學、生物醫(yī)學工程和醫(yī)療診斷等領(lǐng)域拓寬研究視野。研究工作得到了復旦大學化學系、聚合物工程國家重點實驗室、上海市分子催化和功能材料重點實驗室、國家重點研發(fā)項目、國家自然科學基金委員會、上海市科學技術(shù)委員會等機構(gòu)與項目的大力支持。原文鏈接https://doi.org/10.1038/s41565-023-01422-2