189-2289-2579
Amfori BSCI SEDEX 供貨商商業(yè)道德信息交流 EICC(RBA)國際電子行業(yè)行為守則認證 WRAP 全球可信賴成衣生產(chǎn)規(guī)范認證 WCA 供應商行為準則 SQP 供應商質(zhì)量評估守則 SA8000 社會責任標準 ICTI 國際玩具協(xié)會商業(yè)行為守則認證 CSR/COC/ISO26000 社會責任報告 FCCA驗廠 WRC 工人權利聯(lián)合會社會責任管理體系 ETI 英國正當商貿(mào)倡導者聯(lián)盟認證
ISO9001:2015 國際質(zhì)量管理體系 ISO13485:2016 國際醫(yī)療器械管理體系 ISO22716:2007/GMPC 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范 QC080000:2017 有害物質(zhì)過程管理體系 IATF16949:2016 汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系要求 GMP/cGMP (食品/食品包材/藥品接觸類)良好操作規(guī)范
ISO28000:2007 供應鏈管理體系 GSV 全球供應商反恐安全驗證 C-TPAT 海關商貿(mào)聯(lián)合反恐計劃認證 ZB-CS-04 供應鏈安全管理體系認證規(guī)則
迪斯尼(Disney)驗廠 沃爾瑪(Wal-Mart)驗廠 好市多(COSTCO)驗廠 杰西潘尼(JCPenney)驗廠 孩之寶(hasbro)驗廠 塔吉特(Target)驗廠 亞馬遜(Amazon)驗廠 麥當勞(McDonald)驗廠 雅芳(AOVN)驗廠 宜家(IKEA)驗廠 星巴克(Starbucks)驗廠 可口可樂(COCA COLA)驗廠 家樂福(Carrefour)驗廠 百思買(BestBuy)驗廠 樂購(tesco)驗廠 凱馬特(Kmart)驗廠 利豐(Li&Fung)驗廠 阿迪達斯(Adidas)驗廠 彪馬(PUMA)驗廠 Argos驗廠 迪卡儂(Decathlon)驗廠 史泰博(Staples)驗廠 美泰(Mattel)驗廠 梅西(Macy's)驗廠 耐克(NIKE)驗廠 西爾斯(Sears)驗廠 家得寶(Home Depot)驗廠
FSC-COC 森林認證 ISO14025:2006 環(huán)境標志國際標準認證 ISO14001:2015 國際環(huán)境管理體系
BRC 全球消費品管理體系 HACCP 食品生產(chǎn)關鍵點控制管理體系 ISO/FSSC22000:2005 食品安全管理體系
ISO/IEC27001:2013 信息安全管理體系 ISO20000 2011 信息技術服務管理體系
ISO45001:2016 (原OHSAS18001:2011) 職業(yè)健康安全管理體系 ISO37001:2016 反賄賂管理體系
  兩化融合貫標第一階段:啟動與計劃階段  本階段的工作主要包括兩化融合貫標啟動會、兩化融合體系培訓、現(xiàn)狀調(diào)研與診斷、企業(yè)兩化水平自評估、確認企業(yè)愿景使命價值觀、企業(yè)內(nèi)外…
  工信部發(fā)起的全國工業(yè)企業(yè)兩化融合體系認證工作。作為全國首批兩化融合管理體系咨詢服務機構,同年推出了貫標咨詢服務。2015年,作為研究院分析師的我,以貫標項目經(jīng)理的身份開始了兩化融合管理體…
一、深圳兩化融合貫標的好處最簡單直接的好處就是,國家、地區(qū)對企業(yè)實施兩化融合貫標試點及認定給予一定的獎勵(2018年,廣東省的獎勵已經(jīng)取消了,已經(jīng)符合條件,還未進行兩化融合試點的企業(yè)要趕緊抓住機會申報了)?!?/p>
信息來源:市經(jīng)貿(mào)信息委關于征集2019年省級兩化融合管理體系貫標試點企業(yè)的通知http://www.sz.gov.cn/cn/xxgk/zfxxgj/tzgg/201901/t20190108_15264776.htm信息來源:深圳市經(jīng)濟貿(mào)易和信息化委員會 信息提供日期:2019…
一、兩化融合試點申報、評定要求1、申請廣東省試點企業(yè)的基本要求1)在深圳市注冊的具有獨立法人資格的企業(yè),財務狀況和運營情況良好。2)上年度營業(yè)收入達到1億元。為貫徹落實《廣東省“互聯(lián)網(wǎng)+”小鎮(zhèn)創(chuàng)建工作方案》…
一、辦理條件:國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄中的第一類醫(yī)療器械。二、所需材料:一般情況:1. 《第一類醫(yī)療器械備案表》 (原件正本(收?。?份,電子件1份)2. 安…
一、辦理條件第一類醫(yī)療器械備案憑證遺失的,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當及時向原備案部門辦理補發(fā)手續(xù)。二、所需材料一般情況:1.《第一類醫(yī)療器械備案補發(fā)表》 (原件正本(收取)1份,電子件1份)2.遺失情況說明 (原件正…
一、辦理條件第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)終止備案產(chǎn)品生產(chǎn)的,應當及時向原備案部門辦理取消手續(xù)。二、所需材料一般情況:注意事項1 . 《第一類醫(yī)療器械備案取消表》 (原件正本(收取)1份,電子件1份)注意事項2 . 取消申…
一、辦理條件已備案的醫(yī)療器械,備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術要求發(fā)生變化的,備案人應當提交變化情況的說明及相關證明文件,向原備案部門提出變更備案信息。二、所需材料一般情況:1.《第一類醫(yī)療器械備案表…
一、辦理條件第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)終止醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應當及時向原備案部門辦理取消手續(xù)。二、所需材料一般情況:1.《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案取消表》 (原件正本(收?。?份,電子件1份)2.取消申請報告及取消后責…
一、辦理條件第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證遺失的,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當及時向原備案部門辦理補發(fā)手續(xù)。二、所需材料一般情況:1.《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證補發(fā)表》 (原件正本(收取)1份,電子件1份)2.營業(yè)執(zhí)照和…
一、辦理條件第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證內(nèi)容發(fā)生變化的,應當變更備案。二、所需材料一般情況:1.《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案變更表》 (原件正本(收?。?份,電子件1份)2.營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件 (電子件1份…
一、辦理條件:(一)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術人員;(二)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備;(三)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;(…
一、辦理條件1.醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方應當是委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的境內(nèi)備案人,應當取得第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案;2.受托方應當取得受托生產(chǎn)醫(yī)療器械相應生產(chǎn)范圍的第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè);3.委托方應當…
一、辦理條件(1)持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊證》(2)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術人員;企業(yè)應當具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應的生產(chǎn)設備,生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)…
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