基因合成是指在體外人工合成雙鏈DNA分子的技術(shù),與寡核苷酸合成有所不同：寡核苷酸是單鏈的，所能合成的Z長片段僅為100nt左右，而基因合成則為雙鏈DNA分子合成，所能合成的長度范圍50bp-12 kb。

概念

根據(jù)人們的愿望，嚴格的進行設(shè)計，利用體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將新的遺傳特性賦予生物，將與人們需要的更符合的新的生物類型和生物產(chǎn)品創(chuàng)造出來，即是基因工程，其又稱為NA重組技術(shù)，其是在在DNA分子水平前提下設(shè)計和施工的。

原理

原理是基因重組，以下為基因重組的基本工具：

1、載體

常用載體

質(zhì)粒是一種雙鏈環(huán)狀DNA分子，其具有自我復(fù)制能力，于細菌染色體獨立存在，裸露，其具有簡單的結(jié)構(gòu)，是Z為常用的載體。

其它載體

動植物病毒以及噬菌體的衍生物也能夠作為載體。

條件

具有供重組DNA的鑒定和選擇的基因；具有供外源DNA片段插入的一至多個限制酶切點；可以復(fù)制并穩(wěn)定保存在受體細胞中。

2、限制性核酸內(nèi)切酶

來源

其主要由原核生物中分離純化出來。

功能

其可以將雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列識別出來，并且斷開每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵，所以專一性為其所具備。

結(jié)果

經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端一般有黏性末端和平末端兩種形式。

3、DNA連接酶

種類

DNA連接酶有兩種，分別為T4DNA連接酶和E.coliDNA連接酶。

不同點

T4噬菌體為T4DNA連接酶的來源，大腸桿菌為E.coliDNA連接酶的來源，T4DNA連接酶可以將兩種末端均縫合起來，然而連接平末端具有比較低的效率。E.coliDNA連接酶僅僅可以連接雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵。

相同點

均能將磷酸二酯鍵連接。