自從1886年早期質(zhì)譜儀器常用的離子源被Goldstein發(fā)明出來(lái)，一直到1942年di一臺(tái)單聚焦質(zhì)譜儀商品化，質(zhì)譜大體上處在理論發(fā)展階段。在此以后，由于發(fā)展和完善的電離技術(shù)以及分析技術(shù)，使質(zhì)譜非?？斓卦诘刭|(zhì)、空間研究、環(huán)境化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、制藥等多個(gè)領(lǐng)域得到應(yīng)用。

應(yīng)用

大分子生物標(biāo)志物檢測(cè)的應(yīng)用：

大分子生物標(biāo)志物根據(jù)結(jié)構(gòu)能夠被分為低聚核苷酸、糖蛋白以及蛋白質(zhì)。疾病的重要生物標(biāo)志物即蛋白質(zhì)。當(dāng)異?；蛴挟惓５鞍踪|(zhì)產(chǎn)生以后，臨床實(shí)驗(yàn)室能夠通過(guò)疾病相關(guān)異常功能蛋白、結(jié)構(gòu)蛋白或蛋白指紋圖譜的檢測(cè)或者代謝物組變化與代謝物濃度的測(cè)量來(lái)提供用來(lái)對(duì)疾病進(jìn)行診斷的數(shù)據(jù)。以后幾年，我們面臨的主要挑戰(zhàn)與發(fā)展機(jī)遇為代謝物組、蛋白質(zhì)組、基因組分析間的相互作用。臨床檢驗(yàn)將通過(guò)連續(xù)地進(jìn)行這些分析，shou先對(duì)與疾病有關(guān)系的代謝物組進(jìn)行鑒別。然后利用對(duì)蛋白質(zhì)和(或)DNA的分析來(lái)對(duì)鑒別結(jié)論加以驗(yàn)證。再和實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)以及臨床信息相連同，zui后對(duì)疾病的嚴(yán)重程度加以確定，并且對(duì)zhi療策略進(jìn)行制定。在臨床檢驗(yàn)應(yīng)用中生物質(zhì)譜技術(shù)zui有價(jià)值以及zui突出的領(lǐng)域?yàn)槟[瘤標(biāo)志物的測(cè)定。zui有希望變成腫瘤的早期檢測(cè)方法的就是生物質(zhì)譜技術(shù)。

小分子生物標(biāo)志物檢測(cè)的應(yīng)用：

用核素稀釋GC—MS來(lái)對(duì)小分子生物標(biāo)志物加以分析為質(zhì)譜在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中比較早還有比較廣泛的應(yīng)用。很多生物小分子檢測(cè)的參考方法就是該方法。