DNA分子具有互補堿基序列，能夠通過堿基對使氫鍵等形成，從而使穩(wěn)定的雙鏈區(qū)形成為DNA分子雜交的基礎(chǔ)。在進行DNA分子雜交之前，首先必須從細胞中提取兩種生物的DNA分子，再采用加熱或提高pH的方法，使雙鏈DNA分子分離成為單鏈，這個過程叫做變性。之后，雜交兩種生物的DNA單鏈，先用同位素標(biāo)記其中一種生物的DNA單鏈，若有互補的部分存在于兩種生物DNA分子之間，那么雙鏈區(qū)就能形成。因為同位素被檢出的靈敏度高，所以其可以檢測出兩種生物DNA分子之間形成百萬分之一的雙鏈區(qū)。

原理

至于是否雜交如何看出來，，那么就需在探針上做標(biāo)記（標(biāo)記可以有很多種，生物的、熒光的、放射性的等等），雜交后會進行清洗，只會保留下特異性的雜交，然后對探針上的標(biāo)記進行檢測，從而得知是否在否雜交上。

意義

在分類學(xué)上，不同物種的DNA分子之間能夠進行分子雜交，然而，相比于近緣物種，遠緣物種的DNA分子之間進行分子雜交的可能性要小很多。例如，細菌與真核細胞DNA分子之間形成雜交分子具有很小的可能性。不同細菌的DNA分子之間雜交時，可以使某些互補片段形成。當(dāng)人的DNA分子與小鼠的DNA分子之間進行雜交時，人DNA單鏈和小鼠DNA單鏈能形成雜交分子僅存在少量，并且僅是部分堿基配對。然而人與鼠之間形成雜交分子要易于人與酵母之間形成DNA雜交分子。在生物進化過程中，DNA中的堿基序列也會發(fā)生改變。由分子雜交形成雙螺旋片段的程度隨著兩種生物的DNA單鏈之間互補程度而變高，兩者也會具有越近的親緣關(guān)系，相反，怎具有更遠的親緣關(guān)系。因此物種之間親緣關(guān)系的遠近能夠通過DNA分子雜交技術(shù)來鑒定。