核酸提取儀是應用配套的核酸提取試劑來使得樣本核酸提取工作自動完成的儀器。其在、輸血安全、法醫(yī)學鑒定、疾病控制ZX、臨床疾病診斷、生物學研究等多種領域得到廣泛地應用。

核酸的溶解和保存

1）核酸溶解：

純化后的核酸，DNA的溶解大多用弱堿性的Tris或者TE，而RNA的溶解主要用水。建議TE用于經(jīng)典的DNA溶解方法，由于EDTA能夠使殘留下來的DNase降解DNA的風險減少。若很好地控制操作的過程，幾乎能夠忽略掉DNase的殘留，DNA的溶解能夠直接使用Tris或者水(pH接近7)。

2）核酸保存：

通常，濃度越高，保存的核酸的穩(wěn)定性越高，而溫度則相反，溫度越高，保存的核酸的穩(wěn)定性越低。通常，為了保持核酸的穩(wěn)定性，一般選擇在-20或70攝氏度下保存。若沒有合適的溫度，會使保存的核酸發(fā)生降解或者消失。酶殘留引起的酶解是首要的原因；保存的核酸溶液沒有合適的pH值從而造成水解（在弱堿性DNA更穩(wěn)定，而在弱酸性RNA更穩(wěn)定）為第二個原因，盡管不被重視，核酸還會受到EP管的影響。核酸一定會與裝它的容器的接觸面發(fā)生反應，達到某種均衡。EP管的材質(zhì)不但可能會對核酸起到吸附作用，而且還會對核酸的結(jié)構(gòu)誘導發(fā)生如變性的某些變化。如果核酸的濃度比較高，可能不會觀察到這個現(xiàn)象，如果核酸濃度非常地，就能夠非常明顯地觀察到這個現(xiàn)象。在低濃度的核酸中，將Geletin,Glycogen,BSA加入，能夠使核酸穩(wěn)定。